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41.
The novel vanadophosphate (DETAH)(DETAH3)3[V18O42(PO4)]·(PO4)·2H2O has been synthesized under hydrothermal conditions and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in monoclinic, space group C2/c with a = 23.857(3), b = 12.9619(18), c = 20.204(3) , β = 105.692(2)°, V = 6015.0(14) 3, Z = 4, Dc = 2.473 g/cm3, Mr = 2239.68, F(000) = 4432, R = 0.0725, wR = 0.1524 and GOOF = 1.095. The metaloxo cluster contains a novel six-capped pesudo-Keggin structure unit which encloses a disorder PO43- guest.  相似文献   
42.
在综合系统构象搜寻和配体-生物大分子对接(Dock)方法的基础上,发展了根据受体活性部位三维结构搜寻配体活性构象的搜寻方法BCSPL.用此方法搜寻了凝血酶抑制剂PPACK的活性构象,结果与晶体结构非常吻合,又用此方法搜寻了膦酰肽类和二肽、三肽类凝血酶抑制剂与人体α凝血酶结合时的活性构象,并在此基础上用分子力学计算了抑制剂与凝血酶的结合能,结果表明结合能与活性有很好的相关性,计算结果能合理地解释抑制剂与凝血酶的相互作用方式及结构与活性的关系.  相似文献   
43.
关于亚正定矩阵的一个充分条件   总被引:4,自引:1,他引:3  
根据 Johnson给出的亚正定矩阵的定义 ,给出了一个关于亚正定矩阵的充分条件 .  相似文献   
44.
自适应滤波框架中,滤波器的抽头系数可以利用特定的自适应算法达到近似维纳解,从而使滤波器的输出误差达到最小.将这个框架应用到压缩感知重构信号中,信号的稀疏系数等效为滤波器系数权值向量,从而可获得最佳的稀疏系数,以高概率重构信号.本文介绍了已有学者研究出的一种L0最小均方算法(L0-LMS),该算法中引入零引力项加快了权矢量向稀疏解收敛的速度,保证解的稀疏性.通过仿真可知,基于自适应滤波算法重构稀疏信号的性能较好,甚至优于压缩感知中常用的OMP算法.  相似文献   
45.
针对采用CVSD编码的数字跳频系统的抗干扰能力受跳频速率的影响进行了研究。给出了CVSD编码的基本原理以及慢跳频系统数据传输模型;提出了语音质量衡量准则和跳频系统等效基带仿真方法,同时指出了CVSD编码参数的优化选取方式;通过仿真具体分析了跳频速率对数字跳频系统抗部分频带噪声干扰能力的影响,并得出了结论。  相似文献   
46.
运用密度泛函B3LYP/6 31G 方法对铵离子 苯复合物的 6种可能构型进行了计算研究 ,发现铵离子的 2个氢指向苯环且不具对称性的结构为能量优势结构 .根据计算得到的复合物结构特点 ,分子间作用方式及热力学参数 ,得出铵离子和苯之间的作用是氢键相互作用的结论 .  相似文献   
47.
给出一种求解双曲型守恒律的五阶半离散中心迎风格式.对一维问题,该格式以五阶中心WENO重构为基础;对二维问题,用逐维计算的方法将五阶中心WENO重构进行推广.时间方向的离散采用Runge-Kutta方法.格式保持了中心差分格式简单的优点,即不用求解Riemann问题,避免进行特征分解.用该格式对一维和二维Euler方程进行数值试验,结果表明该格式是高精度、高分辨率的.  相似文献   
48.
应用量子化学和分子力学方法研究乙酰胆碱酯酶催化疏代乙酰胆碱水解反应中的乙酰化反应,计算了反应物、过渡态、产物及中间体的几何结构-及电子结构.结果表明,乙酰化反应机理是质子化和亲核进攻同时进行的协同机理.  相似文献   
49.
为了解决在受阻塞干扰的跳频信道上语音质量受影响严重的问题,对以传输语音为主的数字跳频系统采用CVSD(连续可变斜率增量调制)编码时的编码算法进行了优化研究。在传统CVSD编码基本原理的基础上,提出了一种新的CVSD编码优化算法,并给出了数字跳频系统中语音质量衡量准则和基于优化算法的数字跳频系统CVSD基带仿真模型,具体分析了在部分频带噪声干扰下优化算法对系统接收语音信号恶化量的影响。仿真结果表明,优化算法较之传统CVSD编码算法能有效地控制接收语音信号恶化量,即使在受阻塞干扰十分严重的情况下也能获得较好的语音质量。  相似文献   
50.
用两种方法合成了(±)-14-氟石杉碱甲(6), 并测定了其抑制乙酰胆碱酯酶的生物活性。其抑制活性是(-)-石杉碱甲(1)的1/62。  相似文献   
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