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算术傅立叶变换(AFT)是一种非常重要的傅立叶分析技术。AFT的乘法量少(仅为O(N)),算法结构简单,非常适合VLSI设计,具有广泛的应用。但AFT的加法量很大,为O(N∧2),因此减少AFT的加法运算是很重要的工作。本文通过分析AFT的采样特点,给出了奇函数和偶函数的AFT的改进算法。然后在此基础上给出了一般函数的AFT的改进算法。改进算法比原算法的加法运算量降低了一半,因此计算速度快了一倍。本文改进的偶函数和奇函数的AFT算法还分别可以用来计算离散余弦变换(DCT)和离散正弦变换(DST)。 相似文献
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基于椭圆曲线密码体制的动态秘密共享方案 总被引:17,自引:2,他引:15
文章给出了一个基于椭圆曲线公钥密码体制的动态秘密共享方案,有效地解决了共享秘密的动态更新,子密钥动态分配和欺诈问题,且易于实现,效率高。方案的安全性基于求解有限域上椭圆曲线离散对数的困难性。 相似文献
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本文讨论MP型方程组,提出了在系统平衡态给定时求最佳收敛系统的策略,并按系统动力学性质的相同与否对权值进行了分类,给出其等价类的代表元和关于系统演化的线性关系,进而得到有关平衡态、振荡及容错性(输入偏差与权值故障)等方面的信息。 相似文献
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运用电化学循环伏安、原位FTIR反射光谱和石英晶体微天平(EQCM)等方法研究了碱性介质中异丙醇在Pt电极表面吸附和氧化行为. 结果表明:碱性介质中异丙醇电氧化过程不存在自毒化现象. 虽然电化学原位FTIR反射光谱未能检测到CO等毒性物种, 但EQCM结果证明异丙醇或其解离产物吸附于铂电极上. 在实验条件下, 碱性介质中异丙醇在铂电极上氧化的最终产物只有丙酮, 预示着碱性介质中异丙醇通过脱氢步骤氧化成丙酮. EQCM研究还从电极表面质量定量变化的角度提供了异丙醇吸附和电氧化反应机理的新数据. 相似文献
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按照无序固溶模型和线性化合物自由能模型, 对Cu-Zr二元系合金过冷熔体的结晶驱动力采用Turnbull和Thompson-Spaepen (TS)两种近似公式进行了计算. 以连续形核理论为基础, 利用Davies-Uhlmann公式计算了八种成分合金的两组温度-时间转变(TTT)曲线和临界冷却速度. 计算结果表明, 关于玻璃形成能力的两组计算值与实验值都比较吻合, 利用TS公式计算得到的临界冷却速率更接近实验值, 说明该方法能更好地预测Cu-Zr二元体系的玻璃形成能力. 相似文献
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Pt电极上Sb,S吸附原子对正丁醇电催化氧化性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
运用电化学循环伏安和石英晶体微天平研究了0.1 mol/L H2SO4 溶液中正丁醇(1-BL)在Pt电极和以Sb,S吸附原子修饰的Pt(Pt/Sbad和Pt/Sad)电极上电催化氧化过程。从电极表面质量变化表明正丁醇的氧化与电极表面氧物种有着极其密切的关系。Pt电极表面Sb吸附原子能在较低的电位下吸附氧,可显著提高正丁醇电催化氧化活性。与Pt电极相比较,Sb吸附原子修饰的Pt电极使正丁醇氧化的峰电位负移了0.33 V,峰电流增大了近一倍。相反,Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种,抑制了正丁醇的电氧化。本文从表面质量变化提供了吸附原子电催化作用的新数据。 相似文献
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十字交叉法应用中对变价金属的处理 总被引:1,自引:0,他引:1
2种金属构成的合金R在与酸反应时,如果能使“两组分 (金属 )在反应中有共同的化合价”,那么在此基础上可以运用十字交叉法,进行“先统一,后分开”的计算,从而迅速求得计算结果。 相似文献