在电子技术实验中如何培养观察、思维和分析问题的能力

在科学技术飞速发展的今天,对人才提出了新的要求,要求具有世界眼光,知识广博,竞争意识强,有自学要求和自学能力,创新精神和较高智力的一代新型人才。如何达到上述目的,本人就自己多年来在电子技术实验教学中的体会,提出几点肤浅看法。     

硼砂饱和溶液的差示FTIR光谱和Raman光谱分析

记录了硼砂饱和溶液的差示FTIR光谱和Raman光谱 ,分别对其FTIR吸收波数和Raman位移进行了归属。该溶液中硼的存在形式有H3 BO3 ,B(OH) -4,B3 O3 (OH) 2 -5,B4O5(OH) 2 -4等。提出了硼砂饱和溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其与析出Na2 B4O7·10H2 O固相的关系。     

Ru(Ⅲ)-KIO_4-对乙酰基偶氮羧褪色反应用于痕量钌的催化光度测定

KI0_4-对乙酰基偶氮羧在0.5mol/L HCI介质中加热至沸亦无明显的褪色现象。但有Ru(Ⅲ)存在时,褪色反应在2min内完成且与Ru(Ⅲ)的浓度有很好的线性关系。在此基础上建立了痕量钌的催化分光光度分析法。其检出限为0.1pg/10mL;钌含量在0.1～1.2μg/10mL范围内成直线。反应在水相中直接进行,简便快速,选择性亦好。     

一种基于半实物S参数仿真的T/R组件输入驻波优化方法

本文介绍了一种应用于T/R组件接收链路设计的输入驻波优化方法,详细阐述了通过实物测量和电磁建模仿真获得S参数并建立电路仿真模型对输入驻波进行评估、分析和优化的具体过程,并以设计实例验证了该方法的正确性。这种基于半实物S参数仿真的驻波优化方法较后期调试手段具有高效准确的特点,是T/R组件精细化设计的一种重要思路。该方法已经成功应用于某国防项目的 Ku波段T/R组件设计中并取得了良好的使用效果。     

测定微量铍的直接和流动注射分光光度法

本文研究了生化试剂卵磷脂作为铍的光度测定的表面活性剂的可行性,建立了Be-铬青R-卵磷脂的新体系并已用于直接光度法和流动注射光度法测定微量铍。该方法灵敏度高、选择性好、操作方便并已用于铍青铜中铍的测定,结果良好。     

电流信号突跃辅助下的时间比法提高毛细管电泳的再现性

提出了一种提高毛细管电泳再现性的新方法——电流信号突跃辅助下的时间比法（RM-ASCC）。将电泳过程中一般都要记录的吸收信号（光度检测器），与常常被忽略了的电流信号，同步传输给数据采集计算机。如果样品和背景电解质的电阻率不同，就会在电流图上出现一电流信号突跃。将各待测物的迁移时间除以这个电流突跃所对应的时间，就可求出相应的RM-ASCC值。     

HgCdTe钝化过程中形成的镶嵌结构及其热处理效应

通过高分辨X射线衍射仪中的二维点阵研究了溅射的CdTe介质膜对HgCdTe外延层的影响.发现在高溅射能量下沉积的钝化膜由于应力的作用,HgCdTe晶片出现弯曲及大量镶嵌结构,而这种镶嵌结构可通过合理的热处理工艺消除.     

基于2-(4-苯基-1,2,3-三唑)亚甲基吡啶(PTMP)的过渡金属配合物的合成与晶体结构

本文报道了一类基于 2-(4-苯基-1,2,3-三唑)亚甲基吡啶(PTMP)配体的过渡金属镍、钴和锌配合物的合成,并通过单晶衍射实验确定了它们的晶体结构。研究结果表明,在这类金属配合物中,PTMP 均通过吡啶氮原子和 1,2,3-三唑中的 2 位氮原子与金属配位,并形成了六元螯合环。在 Co髤及 Ni髤的配合物中,有 2 个 PTMP 参与配位,配位数为 6,配合物的空间构型是畸变的八面体;而在 Zn髤中则只有 1 个 PTMP 参与配位,配位数为 4,配合物的空间构型是变形的四面体。晶体结构数据分析及理论计算结果表明,尽管 PTMP 分子中 1,2,3-三唑环上的 2 位氮原子相对于 3 位氮原子而言,电子云密度较低,但在这类配合物中由于"螯合效应"2 位氮原子仍然表现出了较强的配位能力。     

沉淀滴定终点误差的计算公式

滴定分析中的终点误差计算,学者们在配位滴定、酸碱滴定中多采用林邦误差公式,陶德祥等在氧化还原滴定中也推导出类似公式。本文就林邦误差公式在沉淀滴定中的应用进行了探讨,推导出了林邦误差公式形式表示的沉淀滴定终点误差计算公式,现介