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61.
合成了未见报道的N-(2-氟苯甲酰基)-N′-4-甲基苯基硫脲(FBTT),并测定了其晶体结构.晶体属三斜晶系,空间群P1,a=0.8413(5)nm,b=0.9532(5)nm,c=0.9927(6)nm,α=66.24(2)°,β=85.40(2)°,γ=72.27(2)°,V=0.693.2(7)nm3,Z=2.利用量子化学密度泛函理论,以步长为30°旋转扭角θ[N(2)-C(14)-N(1)-H(12)]得势能曲线.优化的最稳定的构型与得到的晶体结构一致.讨论了分子的构型,估算了氢键的键能. 相似文献
62.
泥沙冲刷漏斗自由边界问题及其计算 总被引:1,自引:0,他引:1
本文分析了水库排沙孔前泥沙冲刷所形成的漏斗状自由边界问题,建立了二维不可压缩理想势流孔口泥沙冲刷漏斗自由边界问题的数学模型,并利用局部试验自由边界的有限元方法与边界元方法对这一问题作了计算,迭代收敛较快。计算结果与实验数据比较吻合,从而也验证了这一数学模型适用于坝前不出现降水曲线的泥沙冲刷问题。 相似文献
63.
Let R be a ring. R is called right AP-injective if, for any a ∈ R, there exists a left ideal of R such that lr(a) = Ra (?) Xa. We extend this notion to modules. A right .R-module M with 5 = End(MR) is called quasi AP-injective if, for any s ∈ S, there exists a left ideal Xs of S such that ls(Ker(s)) = Ss (?) Xs. In this paper, we give some characterizations and properties of quasi AP-injective modules which generalize results of Page and Zhou. 相似文献
65.
非弹性体增韧—聚合物增韧的新途径 总被引:20,自引:0,他引:20
本文是一篇关于非弹性增韧方法的综述。文章首先简要回顾了传统的橡胶增韧韧性聚合物材料的机理,然后着重介绍了最近在国外出现的刚性有机填料(ROF)增韧的基本概念、分析方法和增韧的冷拉机理,列举了脆性塑料粒子和韧性基体组成的合金体系的大量实验结果来说明以上内容,最后通过与传统橡胶增韧机理的对比指出非弹性体增韧是不同于后者的一种新增韧方法,并有可能成为制备高强度、高韧性工程塑料的一种新途径。 相似文献
66.
微乳液法制备超细K2Ln2Ti3O10及其光催化活性研究 总被引:1,自引:4,他引:1
以钛酸四丁酯、氢氧化钾和镧系金属氧化物为原料。采用微乳液法制备了系列超细K2Ln2Ti3O10(Ln=La.Ce,Pr.Nd,Sm,Eu,Gd)光催化剂。并考察了其光催化活性。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和紫外可见吸收光谱(UV—Vis)对其进行了表征。结果表明:用微乳液法制备催化剂可以在较低的温度下(900℃),用较短的烧结时间(3h)合成结晶度高、粒径较小(200Mm)的K2Ln2Ti3O10钙钛矿型层状结构化合物。催化剂在紫外光和可见光条件下均具有光催化降解甲基橙的活性。紫外光条件下可以明显提高光催化降解活性,降解率达到60%。 相似文献
67.
本文通过对巯基铁与MoSi_4~(2-)反应的研究,对双立方烷型铁-钼-硫原子簇化合物的形成途径及中间物作了讨论.同时报道了[Fe_4(SPh)_(10)](Et_4N)_2与[MoS_4][Et_4N]_2反应的产物(Et_4N)_(4~-)[Mo_2Fe_7S_8(SPh)_(12)](2)的合成、晶体结构、红外光谱和磁化率.晶体2属三斜晶系,M_r=2670.3;空间群PI;α=12.775(4),b=13.076(3),c=20.576(4)A;α=80.00(2)°,β=81.39(2)°,γ=61.51(2)°;V=2966.3(14)A~3;Z=1;D_c=1.495g·cm~(-3);F(000)=1378;偏离因子R=0.077.特别指出了分子中Mo—Mo’的距离[7.188(6)A]是当今同类化合物中最长的,它对研究固氮酶活性中心模型物的合成和结构规律,有重要意义. 相似文献
68.
The dynamic cure kinetics of thermosetting acetylene-terminated sulfone (ATS) and two blends prepared by the ATS and thermoplastic bisphenol A polysulfone (PSF), polyary-lethersulfone with cardo group (PES-C) were determinated by differential scanning calori-metry (DSC). The addition of polysulfone's resin increases the temperature of initial reaction and decreases the activation energy of cure reaction(E), pre-exponnential factor (LnA), and heat of cure reaction (AH). The temperature of reaction peak and final reaction and the reaction order(n) have been no effect. 相似文献
69.
70.
緒言高聚物在某一给定溫度下的物理性质,特别是力学性质,强烈的依赖其分子链的柔性。因此,对高聚物分子链运动状况的研究,如象聚合物组成结构与分子链运动的关系,以及溫度对分子链运动影响的研究,无论在理论上或实用上都有其重要的意义。与高聚物聚集态分子链运动状态有关的玻璃化转变,仍是高分子主链链段在观察的时间范围內来得及自由內旋转的松 相似文献