全文获取类型
收费全文 | 6236篇 |
免费 | 1020篇 |
国内免费 | 1160篇 |
专业分类
化学 | 1721篇 |
晶体学 | 75篇 |
力学 | 318篇 |
综合类 | 142篇 |
数学 | 536篇 |
物理学 | 1867篇 |
无线电 | 3757篇 |
出版年
2024年 | 44篇 |
2023年 | 142篇 |
2022年 | 147篇 |
2021年 | 180篇 |
2020年 | 129篇 |
2019年 | 167篇 |
2018年 | 171篇 |
2017年 | 167篇 |
2016年 | 181篇 |
2015年 | 172篇 |
2014年 | 379篇 |
2013年 | 248篇 |
2012年 | 256篇 |
2011年 | 275篇 |
2010年 | 306篇 |
2009年 | 315篇 |
2008年 | 291篇 |
2007年 | 360篇 |
2006年 | 371篇 |
2005年 | 363篇 |
2004年 | 351篇 |
2003年 | 278篇 |
2002年 | 251篇 |
2001年 | 219篇 |
2000年 | 226篇 |
1999年 | 210篇 |
1998年 | 194篇 |
1997年 | 202篇 |
1996年 | 197篇 |
1995年 | 173篇 |
1994年 | 168篇 |
1993年 | 139篇 |
1992年 | 107篇 |
1991年 | 131篇 |
1990年 | 173篇 |
1989年 | 120篇 |
1988年 | 46篇 |
1987年 | 64篇 |
1986年 | 58篇 |
1985年 | 53篇 |
1984年 | 47篇 |
1983年 | 43篇 |
1982年 | 41篇 |
1981年 | 47篇 |
1980年 | 27篇 |
1979年 | 24篇 |
1978年 | 29篇 |
1977年 | 18篇 |
1974年 | 20篇 |
1972年 | 20篇 |
排序方式: 共有8416条查询结果,搜索用时 9 毫秒
151.
152.
在242-260nm波氏范围通过CS2分子的共振增强多光子电离(REMPI)获得了母体离子CS和碎片离子的分质量激发谱.在λ<246.4nm区间,CS激发谱上呈现出来源于CS2双光子电离的弥散谱带,碎片离子激发谱的归属强烈提示多光子过程中有中性基电子态的CS和S(经由CS2的光解离)产生:(1)CS 的谱带主要来源于中性CS碎片经由单光子跃迁产生的(1+1)共振增强电离,(2)除了部分S 的谱峰来自CS 的光解外,多数S 的锐谱峰来自中性S原子经由3p3(2D0)4p,3p3(4S0)np(n=6,7,8)←3p43pJ(J=2,1,0)双光子跃迁产生的(2+1)共振增强电离. 相似文献
153.
采用NdCl3·3i-PrOH-AlEt3稀土催化剂进行丁二烯的顺式聚合,在聚合过程中引入烯丙基氯,进行分子内环化反应以及单体的环聚反应.考察了稀土催化剂用量、n(烯丙基氯)/n(AlEt3)、环化时间、反应温度、单体浓度等对环化反应的影响,并对产物进行了红外光谱、核磁共振光谱的表征 相似文献
154.
本文在各种溶剂粘度下对18-冠醚-6的两种稳定构象Ci和D3d进行了Langevin模分析。结果表明,溶剂的粘度对18-冠醚-6的性质,特别是对振动频率分布和键偶极矢量的摇摆角度有较大的影响。同时表明,Langevin模方法是解释溶液中分子运动情况的一种简捷有力的模型。 相似文献
155.
顶空气相色谱法测定化妆品中15种挥发性有机溶剂残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了化妆品中15种挥发性有机溶剂残留的顶空气相色谱测定方法。样品经60 ℃、30 min静态顶空后,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器进行检测,外标法定量。加标回收试验结果表明: 15种挥发性有机溶剂残留平均回收率为62.8%~116%,相对标准偏差均小于5%。方法的检出限为0.09~0.68 mg/kg。该方法可有效克服基体干扰,一次进样可同时分离和测定化妆品中15种挥发性有机溶剂,准确灵敏,简单快速,适用于化妆品中挥发性有机溶剂残留的检测。 相似文献
156.
建立了用于饲料添加剂阿散酸质量控制的反相高效液相色谱法。采用的色谱条件: Waters Bondapak C18柱(150 mm×4 mm, 5 μm)分离,以甲醇-水(用稀磷酸调节pH至2.9) (1:4, v/v)作流动相,流速1.0 mL/min,紫外检测波长为244 nm。在优化的色谱条件下,阿散酸和掺假物质对氨基苯磺酸在3 min内实现了基线分离。阿散酸和对氨基苯磺酸的线性范围均为5~200 mg/L,检出限(S/N=3)分别为0.20 mg/L和0.15 mg/L。该方法简便快速,适合饲料添加剂阿散酸的分析以及监测对氨基苯磺酸掺假。 相似文献
157.
Fe-ZSM-5 分子筛催化剂上N2O一步氧化苯制苯酚的积炭动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
采用等温固定床反应器和热重分析相结合的方法研究了 Fe-ZSM-5 分子筛上 N2O 一步氧化苯制苯酚的积炭行为, 考察了反应时间、温度和原料配比对积炭量的影响. 依据实验现象和积炭物组分分布的气相色谱-质谱分析结果, 提出了 Fe-ZSM-5 分子筛上 N2O 一步氧化苯制苯酚的积炭机理. 结果表明, Fe-ZSM-5 分子筛上的积炭物种主要来源于氧化产物苯酚的深度氧化, 属连串失活. 基于所提出的积炭机理和实验结果, 建立了 Fe-ZSM-5 分子筛催化剂的积炭动力学模型, 统计检验和残差分布检验表明, 所建模型与实验结果相容, 可靠性强. 相似文献
158.
159.
建立了定量测定精吡氟禾草灵的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(ic-ELISA)。将精吡氟禾草灵在碱性条件下水解制得半抗原,再将半抗原与蛋白质偶联形成抗原后免疫新西兰大白兔,获得多克隆抗体。对其进行条件优化后,得到了精吡氟禾草灵的ic-ELISA方法的标准曲线。该方法的Ic50为0.553mg/L。检出限为0.0062mg/L。方法对其他芳氧苯氧基丙酸酯类除草剂没有明显交叉反应。精吡氟禾草灵在样品中的回收率为86.80%~103.41%,变异系数为3.96%~12.32%。表明本研究建立的精吡氟禾草灵的ELISA方法符合农药残留分析的要求。 相似文献
160.
多甲氧基黄酮是广泛存在于柑橘属植物中的一类具有显著抗癌、抗炎等生物活性的天然产物.本工作以间苯二酚和甲氧基取代的苯甲醛为原料,经过溴化、甲基化、芳基亲核取代、Friedel-Crafts乙酰化、羟醛缩合、环化或Algar-Flynn-Oyamada反应、DDQ脱氢、选择性脱甲基化反应,以及随后的糖苷化和脱乙酰化反应,合成了一系列多甲氧基黄酮及其糖苷类化合物1a,1b~4a,4b,5~9.其中1a,1b,2a,2b,3b,4a,4b和5~7,9是全合成的天然产物.此外,在对五甲氧基苯的合成过程中,发现了一种由间二苯酚经溴代、甲基化和芳香亲核取代等三步反应高产率制备有机合成中间体2,3,4,6-四甲氧基苯酚(12)的新方法.所合成新化合物的结构由MS,IR,1H NMR和13C NMR进行了表征. 相似文献