通过圆偏振光提高飞秒激光诱导击穿光谱的发射强度

激光诱导击穿光谱(LIBS)是一种快速、实时的元素成分分析技术。为了提高LIBS的灵敏度,人们已经提出多种方法来提高LIBS的光谱强度。本文采用飞秒脉冲激光烧蚀黄铜产生LIBS,对比了圆偏振和线偏振下LIBS光谱的强度,结果发现圆偏振下的光谱强度比线偏振下的强,光谱强度大约提高了15%。采用飞秒激光照射金属时,金属内部的自由电子吸收光子的能量。在线偏振飞秒激光场中,电子在脉冲的每个光学周期中经历交替的加速和减速;而圆偏振飞秒激光可以连续加速电子,因此电子可以获得更高的能量,这使得圆偏振飞秒激光产生的光谱强度不同于线偏振飞秒激光产生的光谱强度,圆偏振激光有助于改善飞秒LIBS信号的强度。     

飞秒激光惰性气体Ar原子多次电离过程的空间分辨研究

使用100飞秒、1014 W/cm2的强激光与惰性气体Ar原子相互作用,我们利用飞行时间质谱仪结合Z扫描技术获得了各次电离的Ar原子在激光焦点附近不同位置处强度分布.测量得到的各个不同电离态Ar n+(n=1～4)的产额随激光焦点位置变化关系与不同电离态的空间分布理论预言相一致.     

丙酮单重激发态C=O解离的理论研究

运用多参考微扰(MR)理论优化了丙酮基态和两个低激发态的稳定构型,解释了其构型的合理性;分别用含时密度泛函(TDDFT)和单电子激发组态相互作用(CIS)方法计算丙酮垂直激发能与实验值进行比较,发现TDDFT方法计算的结果与实验数据符合得最好.对丙酮基态和单重激发态C=O键的势能面进行扫描,分析其解离通道;对于丙酮单重激发态,1A1态的通道(3a)发生C=O解离几率最高.     

2-甲基环戊酮离子的解离过程

用密度泛函理论中的UB3LYP/6-31G(D,P)方法研究了2-甲基环戊酮离子的解离过程,旨在通过研究,寻求2-甲基环戊酮离子的解离通道。找到 键断裂,氢原子重排所产生的过渡态10个、中间体和由此生成的产物多个。     

自由钨团簇与氮分子反应性的尺寸相关性

用激光蒸发团簇源产生Wn团簇束 ,团簇通过一个充有N2 气体分子的低压反应池 ,利用飞行时间质谱探测反应产物 ,在单次碰撞条件下研究了W+ 10 —W+ 50 和N2 分子的反应性 ,在室温条件下测量了N2 分子与W+ n 团簇反应的反应几率 .n =10— 2 6的团簇与N2 分子的反应几率与团簇尺寸有很强的相关性 ,n =16 ,2 2 ,2 3的团簇有较高的反应性 .W+ n 与N2 分子的反应性与Wn与N2 分子的反应性显示出相似的规律性. A beam of tungsten clusters, seeded in He gas, is produced in a pulsed laser vaporization source. We have studied the size-dependent reactivity of positive tungsten cluster ions with N 2 under single-collision conditions by using laser-vaporization source, low-pressure reaction cell and time-of-flight mass spectrometer. The reaction probability with N 2 molecule was measured as a function of cluster size, W + 10-W + 50, for clusters produced at room temperature...     

Quasi-classical trajectory investigation on the stereodynamics of Li ＋ DF（v=1-6,j=0）→LiF＋D reaction

In this paper, the stereodynamics of Li ＋ DF → Li F ＋ D reaction is investigated by the quasi-classical trajectory（QCT）method on the ^2A＇ potential energy surface（PES） at a relatively low collision energy of 8.76 kcal/mol. The scalar properties of the title reaction such as reaction probability and cross section are studied with vibrational quantum number of v = 1–6. The product angular distributions P（θr） and P（φr） are presented in the same vibrational level range. Moreover, two polarization-dependent generalized differential cross sections（PDDCSs）, i.e., the PDDCS00 and PDDCS22＋are calculated as well. These stereodynamical results demonstrate sensitive behaviors to the vibrational quantum numbers.     

飞秒激光成丝诱导Cu等离子体的温度和电子密度

研究了飞秒激光成丝诱导铜击穿光谱,利用光发射光谱对产生的铜等离子体光谱强度沿着丝长度进行了测量,获得了在不同样品与聚焦透镜间距离的Cu(I)的强度分布.结果显示,由于强度钳箍效应成丝诱导的光谱在较大的透镜样品间距离范围内有较强的辐射强度.另外,利用玻尔兹曼图和斯塔克展宽计算了整个成丝繁衍距离中Cu等离子体温度和电子密度.     

钨离子团簇与N_2分子的反应性

利用激光蒸发团簇源产生Wn 团簇束 ,团簇束通过一个充有N2 气体分子的低压反应池 ,利用飞行时间质谱探测反应产物 ,在类单次碰撞条件下研究了W 10 -W 50 和N2 分子的反应性 ,在室温条件下测量了N2 分子与W n 团簇反应的反应几率。团簇尺寸在 10～ 2 6原子的团簇与N2 分子的反应几率与团簇尺寸有很强的相关性 ,对n =16,2 2 ,2 3的团簇具有比较高的反应性。W n 与N2 分子的反应性与Wn 与N2 分子的反应性显示出相似的规律性。     

真空中脉冲激光烧蚀铝等离子体发射光谱及粒子速度研究

利用Q开关Nd:YAG激光器产生的1.06 μm倍频后532 nm、脉宽10 ns的脉冲激光聚焦在置于真空室中铝靶上,观测激光诱导的铝等离子体发射光谱.采用不同的激光能量,分析了波长范围为350 nm到400 nm的空间、时间分辨发射光谱.在局部热力学平衡(LTE)条件近似下,根据谱线的相对强度,计算得到等离子体电子温度,给出了靶面附近电子温度的空间、时间演化规律;根据谱线半宽,计算等离子体电子密度,并给出了靶面附近电子密度的空间与时间演化规律;在靶面正前方处放置动能探测器,记录粒子飞行时间信号,观测不同激光强度烧蚀铝靶产生等离子体中三种粒子到达探测器的时间,计算得出等离子体中三种观测到的粒子喷射速度.     

The reagent vibrational excitation effect on the stereodynamics of the reaction O(~1D)+HBr→OH+Br

Calculations on the dynamics of the reaction O( 1 D) + HBr → OH + Br are performed on the ab initio potential energy surfaces (PESs) of the ground state given by Peterson Peterson K A J. Chem. Phys. 113 4598 (2000)using the quasiclassical trajectory (QCT) method. The product distribution of the dihedral angle, P (φ r ), and that of the angle between and , P (θ r ), are presented in three dimensions. Moreover, we also investigate the reagent vibrational excitation effects on the two polarization-dependent generalized differential cross sections (PDDCS), PDDCS 00 and PDDCS 20 , in the center-of-mass frame. The results indicate that the vector properties are sensitive to the reagent vibrational quantum number.