一类计数问题的求法

利用等价类讨论了从m个不同的整数中任取n个不同数之和能被n整除简单的计算方法.     

分离打拿极电子倍增器性能提升技术研究

研究了磁控溅射法制备二次电子发射薄膜过程中氩气与氧气流量比和打拿极极间分压方式对电子倍增器增益及衰减特性的影响。研究表明，采用25∶5的氩气与氧气流量比所制备的MgO/(MgO-Au)双层结构薄膜具有最大的二次电子发射系数(SEY)和最小的SEY衰减率，同时利用该薄膜制作的九级打拿极电子倍增器具有最高的增益和最小的增益衰减率，这与该薄膜拥有最大的MgO晶粒尺寸和合适的导电性密切相关；采用第九打拿极与地之间的分压电阻阻值为3 MΩ且前八级打拿极极间分压电阻阻值均为6 MΩ的打拿极极间差异化分压方式制作电子倍增器能够提高器件增益，降低器件工作电压，并减缓在电子持续轰击下的增益衰减。该研究结果对高性能分离打拿极电子倍增器研制及其应用具有重要意义。     

分子印迹聚合物在恶性肿瘤诊疗方面的应用

近年来，癌症的发病率和致死率依然处于不断上升的状态，癌症已经成为威胁全球人类健康的最主要疾病之一。癌症的诊断和治疗往往因无法特异性靶向肿瘤细胞而受到阻碍，分子印迹聚合物是一种合成受体，具有针对目标分子量身定制的识别位点，因此分子印迹聚合物可以对肿瘤细胞进行选择性识别。目前，分子印迹聚合物被广泛应用于制备负载抗癌药物的载体材料方面，成为一种诊疗一体化的特异性靶向恶性肿瘤的工具。本文综述了分子印迹聚合物在恶性肿瘤诊断和治疗方面的应用(包括以抗癌药物为模板、以可以靶向肿瘤标志物的表位为模板、以抗癌药物和可以靶向肿瘤标志物的表位为双模板以及以蛋白质分子建模为模板制备的分子印迹聚合物)。另外，分子印迹聚合物还可以通过阻断人类表皮生长因子受体-2(HER2)的信号通路来抑制乳腺癌的生长。最后，强调了分子印迹聚合物在恶性肿瘤应用的当前挑战和未来前景。     

基于NLOS下混合滤波加权组合定位算法的仿真

超宽带(Ultra Wide Band, UWB)技术是一种新兴的无线载波通信技术，其具有发射信号功率谱密度低、系统复杂度低、定位精度高等优势，尤其适用于像电厂等密集多径场所的高速无线连接，但在传输过程中信号会被环境中的各种因素影响，进而会影响室内定位的精度。基于此，针对室内非视距(Non Line of Sight, NLOS)环境下，提出一种非视距混合滤波加权算法，能够有效对测距数据进行平滑处理，进而降低异常值的影响，再利用时间差定位法(Time Difference of Arrival,TDOA)测量方法，在原始Chan算法的基础上提出一种改进的Chan定位算法，解决NLOS误差引起的定位信息不准确的问题，最终实现更精准的TDOA定位。仿真实验证明，所提算法在室内NLOS环境中具有更高的定位精度。     

高阶复合方程的连值问题

本文研究高阶复合方程基于能量不等式和生成算子的稠密性，证明了广义解的存在，唯一性。     

典型高原坡耕地的UAV重复观测3D检测精度实证分析

随着低空无人机(unmaned aerial vehicle,UAV)技术的快速发展，搭载光学传感器的小型消费级无人机可快速、灵活地获取目标对象的高分辨率影像数据，在地学各领域中呈现出广阔的应用前景。UAV-SfM(structure from motion)作为成像3D立体构建的最新技术方法，是深化低空无人机技术地学领域研究的核心技术，但目前对于运用UAV-SfM方法获取数据综合精度的研究不足，影响了该技术进一步的推广应用。针对DJI Phantom 4 RTK消费级无人机是否具有应用于滇中高原山地浅层地表变化检测的可能性问题，选择了东川红土地典型坡耕地为试验区，采用相同航高重复飞行规划方案，并运用SfM-MVS关键技术处理获取同一测区重复的DSM与DOM数据。为了评价分析针对典型坡耕地的UAV重复观测的测量精度，特别对实验区中的裸露坡耕地Ⅰ和有作物生长的坡耕地Ⅱ,分别采用基于剖面线的3D离散点抽样和基于窗口面的3D点集抽样方法，开展了对UAV重复观测坡耕地的3D点位精度评价。点位精度分析表明：(1)基于剖面线的3D离散点抽样及精度分析，坡耕地Ⅰ平面点位精度误差均值为±0.029 m...     

固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定熟肝制品中7种β-受体激动剂

建立了气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）法测定熟肝制品中7种β-受体激动剂的方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解，酸除蛋白，正己烷脱脂后，用SLW固相萃取柱净化。洗脱液氮气吹干，甲苯复溶后，用双（三甲基硅基）三氟乙酰胺+1%（φ）三甲基氯硅烷进行衍生，以GC-MS/MS法测定，同位素内标法定量，使用质控样品评价测定结果的准确性。7种β-受体激动剂的标准曲线相关系数均大于0.999 0。方法的检出限为0.03～0.2μg/kg，样品加标平均回收率为80.8%～110.0%，相对标准偏差为1.0%～8.5%(n=6)。该方法高效准确、灵敏度高、重现性好，适用于熟肝制品中7种β-受体激动剂的同时测定。