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本研究选取菲为模型化合物,以强化芳烃吸附为目标,采用等体积浸渍法制备了系列Pt-Ni/NiAlOx催化剂,系统考察了Pt掺杂量对催化剂结构和菲加氢饱和性能的影响。结果表明,当反应温度300℃、氢气压力5 MPa、重时空速52 h-1时,相比Ni/NiAlOx催化剂,掺杂0.5%Pt的0.5Pt-Ni/NiAlOx催化剂上全氢菲选择性在反应8 h后由40%提升至67%,且表观反应速率和转化频率分别由1.53×10-3 mol·kg-1·s-1和14.64×10-3s-1提升至1.81×10-3mol·kg-1·s-1和22.16×10-3s-1。这主要归因于金属Pt适宜的掺杂量提高了金属Ni缺电子结构的稳定性,促进芳烃吸附,提升了菲加氢饱和性能。 相似文献
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The relative rates of formation of perfluoro iso-propyl radicals (i—C_3F_7,5(i)) and perfluoro n-propyl radicals (n—G_3F_7, 5(n)) are reported. The relative rate constants of β-scission and of bromine abstraction by perfluoro-(α-alkoxyethyl)radicals(RFOCFCF_3:R_F=i—C_3F_7, 3(i); R_F=C_3F_, 3(n)), designated as kr(i) and k,(n), were measured at 7 temperatures in the range of 50—80℃, thence the ratio of the relative rate constants of formation of perfluoro iso-propyl radicals (5(i) and perfluoro n-propyl radicals (5(n)), K_β(i):K_β(n), were obtained. These ratios range from 540—680 at 50℃ to 400—590 at 80℃, much larger than those of the corresponding hydrocarbon radicals. Finally, the differences of activation-free-energy differences between 3(i) and 3 (n), △G~≠(i—n), together with the corresponding enthalpy and entropy terms, △H~≠(i—n), △S~≠(i- n), were calculated. These kinetic parameters indicate that the much higher rate of formation of the perfluoro iso-propyl radicals is caused 相似文献
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常规CZ法拉制的晶体中的各种不均匀性,主要是由于晶体生长中熔休体积变化引起的生长动力学的非稳态性质造成的.美国siltee公司提出了一种从小量等体积熔体中生长晶体的连续馈料晶体拉制法,并用这种方法从8公斤熔体中拉制出直径为150毫米的P型<100>硅单晶[1].这种装置的关键部件包括:多晶熔化器、熔体输运系统和生长室中的熔体液面位置控制机构.液面控制机构的分辨率为0.02时.多晶馈料机构适于供给棒、块或粉末.补充熔体的精确的温度调节也是很重要的.由于存在大的表面张力,使输运系统不能精确地定量(0.2-0.3毫升/秒)输运熔融硅,应用虹吸原… 相似文献
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本文介绍了对UNIX SVR4S5文件系统的实时化改造,着重描述了实时化的实现,并以改造后的操作系统RT-UNIX的文件系统进行了功能、性能上的测试和评估。 相似文献