利用聚丙烯酸钠-Nafion混合膜增强三联吡啶钌掺杂SiO_2纳米粒的电化学发光信号及其生物标记

对于三联吡啶钌(Ru(bpy)_3~(2+))掺杂的SiO_2纳米粒,以聚电解质聚丙烯酸钠和成膜物质Nafion的混合液对纳米粒进行包覆,制备了聚丙烯酸钠和Nafion混合膜包覆的电化学发光(ECL)纳米粒。结果表明:混合膜包覆的纳米粒,相对于Nafion膜的ECL信号增强了13倍。同时,混合膜表面可交换阳离子显著增加,能够通过离子交换固载大量的Ru(bpy)_3~(2+),纳米粒的ECL信号可进一步增强约3倍。混合膜还具有另外一个显著的优势,即通过混合膜的疏水相互作用可以方便地标记生物大分子,标记抗体仍然具有良好的免疫活性。     

大气中HCO~ 和COH~ 异构体的动力学研究

使用经典轨迹法研究了离子型平行络合反应H ( 1Sg) CO (X 1Σ ,V =0 ,1;J =0 )→HCO (X1Σ )或COH (X1Σ )。该两反应均无阈能 ,络合物寿命较短 ,一般为 7.0× 10 - 12 sec左右 ,有效络合反应能区较窄。当CO(X1Σ )的V =0时 ,HCO (X1Σ )有相对较宽的优势产物区 ,电负性和能量是决定优势产物的主要因素 ;当CO(X1Σ )的V =1时 ,COH (X1Σ )有相对较窄的优势产物区 ,角动量是主要因素。     

大气中HCO+和COH+异构体的动力学研究

使用经典轨迹法研究了离子型平行络合反应H+(1Sg)+C O(X1Σ+,V=0,1;J=0)→HCO+(X1Σ+)或COH+(X1Σ +)。该两反应均无阈能,络合物寿命较短,一般为7.0×10-12 sec左右,有效络合 反应能区较窄。当CO(X1Σ+)的V=0时,HCO+(X1Σ+)有相对较 宽的优势产物区,电负性和能量是决定优势产物的主要因素;当CO(X1Σ+)的V=1 时,COH+(X1Σ+)有相对较窄的优势产物区,角动量是主要因素。     

扫描电镜低电压条件下的应用

场发射扫描电镜的低电压操作性能优越，广泛地应用于材料研究中。利用常规加速电压，如20kV观测样品，二次电子来自样品表面5～l0nm范围，最表层的形貌被削弱，甚至掩盖了；而用低加速电压观测样品时，由于入射电子束的能量低，与样品表面的相互作用区小，信号多来源于材料的表面，电压越低，观测的形貌效果越接近表层。     

Ni2O3掺杂对新固相源顶部籽晶熔渗生长法制备单畴GdBCO超导块材超导性能的影响

本文通过在新固相源中添加Ni₂O₃的方法, 采用顶部籽晶熔渗生长工艺(TSIG)制备出组分为(1-x) (Gd₂O₃+1.2BaCuO₂)+x Ni₂O₃、直径为20 mm的单畴GdBCO 超导块材(其中x = 0, 0.02, 0.06, 0.10, 0.14, 0.18, 0.30, 0.50 wt%), 并研究了Ni₂O₃的掺杂量x对样品的表面生长形貌、微观结构、临界温度T_c、磁悬浮力以及俘获磁通密度的影响. 研究结果表明, 当Ni₂O₃的掺杂量x在0–0.50 wt%的范围内时, 均可制备出单畴性良好的样品, 且Ni₂O₃的掺杂对样品中Gd211粒子的分布和粒径没有明显的影响. 在Ni₂O₃的掺杂量x从0增加到0.50 wt%的过程中, 样品的临界温度T_c呈现下降的趋势, 从x=0时的92.5 K下降到x=0.50 wt%时的86.5 K, 这是由于Ni^{3 +}替代GdBCO晶体中Cu^{2 +}所致; 样品磁悬浮力和俘获磁通密度均呈现先增大后减小的变化规律, x=0.14 wt%时, 磁悬浮力达到最大值34.2 N, x=0.10 wt%时, 俘获磁通密度达到最大值0.354 T. 样品磁悬浮力和俘获磁通密度的变化规律与Ni₂O₃的掺杂量x有密切关系, 只有当掺杂量x合适时, Ni³⁺对Cu^{2 +}的替代既不会造成T_c的明显下降, 但又能产生适量的Ni^{3 +}/Cu²⁺ 晶格畸变, 从而达到提高样品磁通钉扎能力和超导性能的效果.