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91.
采用静电纺丝法制备一种具有日间辐射制冷功能的PEO纤维膜。系统地探究了PEO浓度、直流电压、针头尺寸等工艺参数对PEO纤维直径和孔隙结构的影响,并对其可见光、红外光学性能进行了表征。结果表明:通过对PEO浓度、直流电压、针头尺寸等静电纺丝工艺参数进行系统优化,可将PEO纳米纤维的内部结构尺寸控制在390~920 nm范围内。PEO纳米纤维的可见光-近红外反射率对其结构参数变化较为敏感,在相同纤维膜厚度的情况下,纤维的平均直径可由920 nm减小到390 nm,孔隙率随之增大,可见光-近红外反射率可提高近5%。而纤维结构对热红外发射率的影响不明显,其主要影响因素为纤维厚度,将纤维厚度从12μm增加到25μm,大气窗口波段(8~13μm)的发射率增加了40%。基于纤维结构对不同波长辐射的选择性传输特性,研制了一种具有双层结构的柔性静电纺丝纤维材料,实现了对太阳光高反射、对热红外光高发射的特殊光学效应,达到了较好的辐射制冷效果。  相似文献   
92.
在软件定义网络中,可编程数据平面提供的编程能力是网络功能虚拟化的基石。可编程数据平面技术的核心是可编程能力与数据包处理性能。首先从数据平面的可编程性出发,探讨现有数据平面的数据包处理抽象。然后,分别对数据平面实施的目标平台与对应平台上的主要流表算法进行介绍,详细论述现有数据平面技术。最后,探讨了高性能数据平面技术存在的关键挑战。  相似文献   
93.
为克服电力系统传统云计算模式网络拥堵的问题,在现有的电力系统通信网基础上,引入边缘计算技术。在分析国内电力系统大数据计算量的基础上,讨论了现有电力系统通信网体系架构的优化途径。构建了基于docker技术的云边协同电力系统通信网络总体模型。将协同运行机制应用于系统中的各级设备。根据电力系统通信网络模型的特点,以多无人机巡检任务为应用场景,研究了基于合作型协同进化的任务协作机制的全局优化方案。提出了边缘计算服务器延时模型。讨论了基于时延和资源分配综合最优的计算卸载策略。构建了资源分配目标函数。在保证各节点总延时最小的前提下,实现了资源分配差异度最小。  相似文献   
94.
曾恚恚  何志 《应用化学》1994,11(2):48-52
苦味酸水浴液对固定在增塑的聚氯乙烯(PVC)膜中的蒽有可逆荧光熄灭作用,据此研制了测定苦味酸的荧光光化学传感器。该传感器的敏感膜的最佳组成为6~8mg蒽、50mgPvC粉、100mg邻苯二甲酸二异辛酯。测定苦味酸的浓度范围为3.04×10 ̄(-6)~6.16×10 ̄(-3)mol/L,重现性良好,响应时间为5~40秒,该传感器选择性好,许多常见亲脂明离子不干扰测定,可用于药物奎宁及辛可宁的间接测定。  相似文献   
95.
本文报导3,5-二甲氧基-4-羧基-隣苯二甲酸酐(Ⅰ)的合成。  相似文献   
96.
β┐(N┐取代酰胺基)乙基倍半氧锗的合成范继能(四川师范学院化学系南充637002)曾宪顺曾强(南开大学元素有机化学研究所天津300071)国家自然科学基金资助项目1996-04-29收稿,1996-07-20修回锗是许多药材中的重要成份,人参、灵芝...  相似文献   
97.
98.
大黄素的吸附溶出伏安研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了大黄素在甲醇、二氧六环和水的混合溶剂中以1%硼砂为支持电解质在静汞电极上的吸附伏安行为。建立了用微分脉冲吸附溶出伏安法测定其含量的新方法。在-030V(vsAg/AgCl)电位下吸附富集,可得一灵敏的还原溶出峰,峰电位-075V,浓度在5×10-8~5×10-9mol/L范围内与峰电流具有良好的线性关系,最低检出限为1×10-9mol/L。该法用于含有大黄素体系的测定简便、快速、可靠。  相似文献   
99.
镧系元素具有形成高配位数的特点,但由简单配位形成的多面体,最高配位数只能达到九,例如,[Ln(H_2O)_9]~(+[2])。有些从化学式来看符合九配位的化合物,如LnCl_3(H_2O)_6实际结构是八配位[LnCl_2(H_2O)_6]~(+[3])或六配位[LnCl_3(H_2O)_3]·3H_2O~[4])。这种情况促使我们对另一系列化合物LnCl_3(urea)_6~[5]产生兴趣。我们根据堆积模型推测LaCl_3(urea)_6的实际结构应当是[LaCl_2(urea)_6]~+Cl~-(见图1、2)。培养了这一化合物的单晶,进行了结构测定。本文报道有关结果。  相似文献   
100.
天花粉蛋白化学 Ⅳ.天花粉蛋白的基本一级结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
前文报道从我国民间用于引产的中草药天花粉中提取到活性组分结晶天花粉蛋白和它的物理化学性质,N-端氨基酸顺序的测定及其溴化氰降解碎片CBa的顺序分析. 天花粉蛋白是一个由224个氨基酸残基组成的单一肽链的简单蛋白质,其N-末端残基为Asp,C-端顺序经羧肽酶A测定,并结合其水解动力学的计算机拟合为  相似文献   
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