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761.
762.
在pH 3.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液中,用溴酚蓝作显色剂,建立了一种快速、简便、灵敏、稳定的测定尿蛋白的分光光度法。该法显色络合物的最大吸收波长为620 nm,线性范围0~4.0 g/L,批内变异系数为0.52%,批间变异系数为1.27%,日间变异系数为1.51%,回收率为98.0%~99.3%,与邻苯三酚红比较有良好相关性,回归方程为y=0.030 0.830x,相关系数为r=0.9798。 相似文献
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柱前衍生反相高效液相色谱分离和测定氨基酸:用N—羟基琥珀酰?… 总被引:5,自引:0,他引:5
以N-羟基琥珀酰亚胺-α-萘乙酸酯(SINA)为氨基酸的柱前衍生试剂,反相高效液相色谱分离测定了15种氨基酸。采用含10mmol/L pH5.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液的甲醇-乙酸乙酯-水(10/2/88,V/V/V)溶液为流动相体系。分离测定了7种氨基酸;用甲醇-乙酸乙酯-水(26/2/77,V/V/V)分离测定了5种氨基酸;用甲醇-乙酸乙酯-水(45/2/53,V/V/V)分离测定了3种氨基酸。 相似文献
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合成了[CH3(C6H4)N2O(C6H4)COO(C6H4)OCH2Si(CH3)2]2O,经IR,1^HNMR和元素分析表征,并测定其单晶结构。结果表明,晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.7557(1),b=1.0938(9),c=2.3300(1)nm,β=105.6(6)°,V=4.3116nm^3,Mr=855.07,Z=4,Dc=1.317g/cm^3,μ(CuKα)=6.335cm^-1,F(000)=900,最终的偏离因子R=0.0837,Rw=0.0913。该分子中,柔性的四甲基二硅氧烷嵌段与氧化偶介晶基团形成ABA结构齐聚物。两条刚性的介晶基链节的轴向几乎平行向上伸出。径长比(L/D)为4.23.该液晶化合物的要变温度K174.4N226.8Ⅰ.通过结构分析,讨论了该类化合物的结构对液晶相变行为的影响。 相似文献
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Achieve一致性分析工具从向心性、挑战性和均衡性3个维度,通过内容向心性、表现向心性、挑战的来源、挑战的层次、平衡和范围6个指标来分析评价与课程标准的一致性。选用Achieve一致性分析工具,对2019年人教版《化学第二册(必修)》第七章“有机化合物”课后习题与课程标准必修课程主题“简单的有机化合物及其应用”的一致性进行分析,得出习题与课程标准在各个不同指标的一致性情况。根据研究结果,对课程标准修订、教科书习题设计优化和化学学习评价提出建议。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定食品中丙酸钙(钠)和双乙酸钠 总被引:1,自引:0,他引:1
建立高效液相色谱法同时测定食品中的丙酸钙(钠)和双乙酸钠。采用Acclaim120 C_(18)色谱柱(150mm×4.6 mm,5μm),以1.5 g/L磷酸氢二铵溶液(用1 mol/L磷酸溶液调pH至2.7~3.5)–甲醇混合液(体积比为95∶5)作为流动相,流量为1.0 mL/min,在214 nm波长下检测。丙酸与双乙酸钠的质量浓度在0.05~0.5 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。丙酸和双乙酸钠的加标回收率分别为95.58%~98.95%,96.12%~99.25%,测定结果的相对标准偏差分别为1.50%,1.41%(n=6)。该法适用于糕点及调味品中丙酸钙(钠)和双乙酸钠含量的检测。 相似文献
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研究廉价且高效的水分解电催化剂对于氢能源的开发利用具有重要意义,过渡金属磷化物是最有前景的水分解双功能电催化剂之一。本研究采用先水热法,再低温磷化的简单的两步合成法,在三维镍网上生长CoP纳米珠链阵列,所生成的镍网(Nickel foam,NF)负载CoP纳米珠线阵列(CoP/NF),具有规则的形貌、较大的比表面积,在碱性条件下对氢气析出反应(HER)和氧气析出反应(OER)都表现出良好的电催化性能。在电流密度达到10 mA/cm~2时的过电位分别为280 mV(OER)及95 mV(HER)。利用此CoP/NF复合材料组成的双电极体系可以有效电解水,在电流密度为10 mA/cm~2时所需的施加电压仅为1.63 V,并且表现出非常高的稳定性。 相似文献