含偶氮苯并噻唑发色团的二阶非线性光学互穿网络聚合物

合成了含偶氮苯并噻吩（ＢＴ）发色团的聚氨酯／环氧树脂互穿网络聚合物（ＩＰＮ）,其中聚氨酯网络由（丙烯酸β羟丙酯 ＢＴ ２甲基丙烯酸酯）共聚物与苯酚封闭的双端异氰酸酯的ＢＴ １反应形成,而环氧树脂网络由含环氧基的ＢＴ与含ＢＴ的苯二胺反应形成．同时实施这二种反应即形成ＩＰＮ．ＩＰＮ经红外光谱、凝胶含量测定及ＤＳＣ等表征．其薄膜经１６０℃、８５ｋＶ电晕极化,由可见光谱测量及一维刚性取向气体模型计算得到宏观二阶非线性光学极化系数χ（２）为２１８×１０－７ｅ．ｓ．ｕ．,在１２０℃经２４０ｈ序参数几乎不变．     

氧化锆填料的高效液相色谱性能评价

研究了采用溶胶－凝胶技术制备的４－６μｍ粒径氧化锆微球的晶体结构,比表面积,孔容,孔径分布及表面酸碱性,测得氧化锆以单斜相和四方相２种相存在。微球的比表面积为２１ｍ６２／ｇ;总孔容为０．１２８０ｃｍ＾３／Ｌ;平均孔直径为８．６ｎｍ。氧化锆的表面存在酸碱两性。分别以异丙醇／环己烷,二氧甲烷／环己烷及三氯甲烷／环己烷为流动相研究了苯酚衍生物,芳香烃衍生物及苯胺等碱性化合物的保留行为。     

血中苯妥英钠和苯巴比妥钠的高效毛细管电泳优化分析

建立了血中的苯妥英钠和苯巴比妥钠的胶束电动毛细管电泳分析方法（ＭＥＫＣ）。以２５ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸钠溶液（ｐＨ＝８．６０）、３０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠（胶束相）和甲醇３０％（φ）为缓冲液,恒定电压２５ｋＶ（电流３０～３５μＡ）,检测波长２００ｎｍ,毛细管柱长３７ｃｍ。苯妥英钠和苯巴比妥钠两种药物质量浓度的线性范围为１．０～８０ｍｇ／Ｌ,最低检出质量浓度为１．０ｍｇ／Ｌ。该法为临床提供了一种高效、快速的血中药物含量定量测定的新手段     

吖啶作为检测试剂的磷霉素间接光度反相高效液相色谱研究

以吖啶为紫外检测试剂,研究了强极性弱紫外吸收磷霉素的间接光度色谱,探讨了检测试剂性质、浓度、pH值等因素对色谱保留和检测灵敏度的影响,提出一种测定磷霉素的新色谱方法。     

水溶性丙烯酸酯共聚物的研究

本文合成了一系列不同结构和组份的丙烯酸酯共聚物,并运用 IR、NMR、MS、热分析等分析测试手段,研究了共聚物的组成和链结构,计算了链结构中甲基、羧基和α-H 的含量;研究了共聚物的结构与性能的关系、羧基含量与水溶性的关系及α-H 与热稳定的关系。地此基础上合成了性能优良的水溶性丙烯酸酯共聚物,为金属表面处理提供一种水溶性封闭漆。     

水溶性有机材料的合成与结构的研究

本文采用新的合成方法,合成了双链磺酸盐、多羟基化合物和杂环的磺酸化合物,鉴定其结构,研究了结构与结构与性能的关系,并作为光亮镍的添加剂,获得实际应用。     

Lewis碱改性氧化锆基质色谱固定相的研究进展

综述了Lewis碱改性氧化锆(或其复合氧化物)基质高效液相色谱填料的研究进展,涉及的改性剂包括氟离子、磷酸盐、有机膦酸、羧酸、酚类化合物、蛋白质和环糊精衍生物等。简要介绍了Lewis碱改性氧化锆固定相在毛细管电色谱中的应用。 引用文献51篇。     

超细Sr2CeO4 粉体微乳液-高温法制备条件的正交试验及其发光性能研究

本文首先利用正交试验确定了微乳液-高温法合成蓝色发光Sr₂CeO₄超细粉体的最佳制备条件。接着研究了最佳条件下制备的Sr₂CeO₄超细粉体的性能。场发射扫描电镜(FE-SEM)显示，在850 ℃、900 ℃、1 000 ℃或者更高温度下退火4 h制备的粉体的形状分别呈球状、梭状和球状，平均粒径分别在100 nm左右和1 μm以内。X射线粉末衍射数据分析表明，该超细粉体属于正交晶系。室温下的光致发光光谱显示，该粉体的激发光谱有3个激发峰，主峰分别位于262 nm、281 nm和341 nm，而其发射光谱只呈现出1个发射峰，主峰位于约470 nm。与高温固相制备方法相比，微乳液-高温法可以在较低温度下制备出超细的粉体，而且它不但在262 nm处出现了一个新的激发峰，主激发峰和发射峰的位置也分别蓝移了大约30 nm和12 nm。