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71.
高含量钒的钼钒磷杂多化合物的合成和性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本工作改进了文献[4]报导的几种原料同时混合、加热煮沸合成的方法采用分步加入原料,控制反应温度、多次重结晶的方法合成了6、7、8个钒原子取代的钼钒磷杂多酸铵;并以铵盐为原料,用离子交换、冷冻分离和真空抽吸相结合的提纯方法制备了未见文献报导的相应的固体杂多酸;H5[PMo5V7O37.5]·xH2O,H6[PMo4V8O37.5]·xH2O。通过元素组成分析确定了它们的组成。这些杂多酸在水溶液、非水溶液中的电位滴定表明,杂多阴离子在分解前没有发生自电离、水解等情况,它们在水溶液中是稳定的。酸的碱度分别为5、5、6。通过纸上色谱实验,讨论了杂多酸的分解过程。由热重分析和溶解性实验得到它们的分解温度,本文还讨论了这些化合物的红外、紫外光谱,x光粉末衍射及极谱性质。光谱结果表明,它们可能具有Keggin结构,由导数脉冲极谱得到它们的峰电位。 相似文献
72.
北京化工大学理学院石美等人在前人工作的基础上,对二氧化硫被动采样器的吸收层进行了改进,研制了一种新型二氧化硫被动采样器。考察了无纺布、定性滤纸和定量滤纸等吸收剂的载体在相同情况下对二氧化硫和二氧化氮的吸收效果,对吸收剂的载体进行了优选,确定了以无纺布作为 相似文献
73.
74.
一系列(μ-巯基)(μ-烃硫)六羰基二铁(μ-HS)(μ-RS)Fe_2(CO)_6,在六氢吡啶、三氟醋酸或中性条件下同丙烯腈能发生Michael型反应,生成非对称型含μ-β-腈乙基新颖铁硫原子簇络合物,(μ-RS)(μ-NCCH_2CH_2S)Fe_2(CO)_6。确定了所有络合物的结构及某些络合物的构象体种类和比例。并对该反应的自诱导、碱诱导和三氟醋酸抑制反应的机理进行了初步讨论。 相似文献
75.
76.
EVA-g-VC的结构和动态粘弹性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了聚乙烯-醋酸乙烯酯(EVA,VAc:14%)与氯乙烯(VC)接枝共聚物(EVA-g-VC)的相结构和分子结构。接枝物EVA-g-VC由游离EVA、均聚PVC和EVA-VC接枝高分子三者组成,EVA呈连续相,PVC呈分散微粒。EVA-g-VC中EVA的含量越高,PVC粒子体积越小。实验结果表明,接枝物中“凝胶”的EVA玻璃化温度,随投料比(VC/EVA)的减小而升高;另外随VC/EVA减小,凝胶中PVC的含量和PVC的分子量也减小。这些结果说明,VC/EVA较小时得到的接枝物中,EVA上VC接枝点的数目较多,而PVC接枝链的长度较短。EVA-VC是不相容两相——EVA和PVC的“粘着剂”,其作用表现在:VC/EVA越小,接枝物中EVA和PVC的玻璃化温度越靠近。 相似文献
77.
以聚丙烯微孔膜为基材,通过扩散控制原位共聚合的方法在人填充了组成沿膜的厚度方向逐渐改变的无规共聚物,X-光电子能谱(XPS)、全反射红外光谱(ATR)以及动态粘弹谱的分析结果。说明所制备得到的合膜具有明显的渐变聚合物性质。 相似文献
78.
79.
用定量体积排除色谱方法研究了过渡金属Fe(Ⅲ)、Co(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的乙酰丙酮螯合物在四氢呋喃溶液中的加合和缔合行为。在溶液中乙酰丙酮钴(Ⅲ)以单个螯合物分子的形式存在,乙酰丙酮铜(Ⅱ)和乙酰丙酮铁(Ⅲ)与溶剂加合生成加合物,乙酰丙酮铁(Ⅲ)除加合物外还存在缔合度为2-10的多分散缔合物,乙酰丙酮镍(Ⅱ)水合物在四氢呋喃中产生了加合交换作用,同时存在缔合度为6左右的缔合物。色谱数据给出了螯合物、加合物及缔合物 相似文献
80.
一阶导数吸光光度法测定碘酸钾碘盐中碘 总被引:2,自引:2,他引:2
采用一阶导数吸光光度法测定碘酸钾碘盐中碘 ,线性范围为 0~ 12 μg·ml-1,检出限为1.6μg·ml-1,对盐样进行重复测定 ,相对标准偏差≤ 1.9% ,对样品进行加标回收试验 ,回收率在 97.0 %~ 10 2 .5 % ,结果良好 相似文献