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采用改进的QuEchERS前处理方法结合超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS),建立了青贮皇竹草中23种农药残留的检测方法。样品经超纯水浸泡,1%甲酸乙腈提取,无水MgSO4、乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基硅烷(C18)和石墨化炭黑(GCB)基质分散净化,Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,电喷雾串联质谱多反应监测(MRM)模式测定。23种农药在0.5~20μg/L范围内线性关系良好(R2>0.9986),检出限为0.002~0.1μg/kg,定量限为0.005~0.2μg/kg。在0.5, 1, 5μg/kg 3个添加浓度水平下,回收率在76.2%~105.9%,相对标准偏差(RSD)在2.3%~11%。该方法适用于青贮皇竹草中23种农药的定性定量分析。 相似文献
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采用传统水热法制备了一系列不同镨锆摩尔比的镨锆复合氧化物PraZrbOx载体,并考查了富CO2气氛下相应Au/PraZrbOx催化剂催化CO氧化反应的催化性能。研究发现Pr/Zr=0.005为最优摩尔比,其对应的Au/Pr0.005Zr1Ox催化剂因较易吸附更多的氧分子而表现出最好的催化活性。结合XRD、CO2-TPD、TEM、XPS等表征手段发现:反应过程中活性物种Au的价态和氧物种组分含量发生变化,这一因素是造成催化剂活性差异的关键性因素。此外通过稳定性测试发现无论是Au/ZrO2还是Au/PraZr1Ox系列催化剂均不受高浓度CO2的影响。 相似文献