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111.
3-氨基-6/8取代-1H-吡唑[4,3-c]喹啉类化合物的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了合成3-氨基-6/8取代-1H-吡唑[4,3-c]喹啉类化合物的简易方法.通过3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与6-/8-取代-4-羟基喹啉羧酸在三氯氧磷催化下的缩合反应及所生成的3-芳基-6-(6-/8-取代-4-氯喹啉-3-基)-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物与水合肼在乙醇中的肼解反应,合成了6个3-氨基-6/8取代-1H-吡唑[4,3-c]喹啉类化合物,并对活泼的氨基进行了初步研究,新化合物通过元素分析,IR,1HNMR和MS确定结构,并讨论了其波谱性质.  相似文献   
112.
<正>磷是一种不可更新、难以替代的资源,磷的资源危机将对我国社会可持续发展乃至人类的生存构成严重威胁.以现在的开采和使用速度,世界的磷资源将在50年后面临枯竭,而我国的磷资源将在20年后出现危机.近些年来,国际磷肥价格持续增长,同时,磷矿资源所具有的战略意义也正日益显现.一些研究人员认为,在今后几十年中,随着全球高质量的磷  相似文献   
113.
为了得到具有核酸切割功能的人工核酸酶, 设计合成了5种环三聚磷腈多齿配体, 并初步检测了其对DNA的切割活性. 目标化合物的结构由IR, 1H NMR, 31P NMR, 13C NMR和ESI-MS确认. 在生理条件下对pUC19 DNA切割活性的初步实验结果表明, 在化合物5a~5e的Cu(Ⅱ)配合物存在下, 保温24 h后, pUC19 DNA由Form Ⅰ断裂为Form Ⅱ, 即合成目标化合物有明显的DNA切割活性. 同时, 考察了配合物5b+Cu在不同时间下对DNA的切割活性的影响.  相似文献   
114.
阿尔兹海默症是一种以智力缓慢丧失为特征的神经退行性疾病,主要病理特征之一为神经细胞内出现大量神经纤维缠结.神经纤维缠结的主要成分为异常磷酸化的Tau蛋白,研究Tau蛋白的结构和功能以及神经纤维缠结形成的分子机制具有重要的生理意义.Tau和Aβ是阿尔兹海默病药物开发的两个重要靶点,随着近期一些以Aβ为靶点的药物临床研究宣告失败,越来越多的研究组已经开始考虑改变研发阿尔兹海默病药物的策略,并开始转向以Tau为靶点的药物开发.本文综述了Tau介导阿尔兹海默病的机理及相关药物的研究进展.  相似文献   
115.
Novel and Convenient Approach to Synthesis of AZT/d4T H-phosphonates   总被引:1,自引:0,他引:1  
A convenient, efficient and general method has been developed for synthesis of H-phosphonate mono and diesters of AZT and d4T through one-pot reaction of phosphonic acid with AZT or d4T and different alcohols using pivaloyl chloride as condensing agent under mild conditions.  相似文献   
116.
1INTRODUCTION Puerarin(4?,7-dihydroxy-8-β-D-glucosylisoflavo ne),whose chemical structure is shown in Fig.1,is a C-glycoside compound.It is present in a large amount of active components of Puerariae radix,a com-monly used Chinese herb,which exerts sedative and antipyretic actions and is often used to treat influ-enza,wrist stiffness and headache[1].A number of investigations were carried out internationally to iden-tify the physiological activities of puerarin such as antiproliferative…  相似文献   
117.
118.
在原有实验的基础上,设计、实践了一个利用电喷雾质谱研究生物大分子与小分子相互作用的更为合理、简单、易行的实验方法.讨论了该实验在化学生物学专业本科生教学工作中的实践效果及经验.  相似文献   
119.
研究了N-磷酰化氨基酸与核苷在水溶液中的反应,反应中能够同时生成小肽和小的寡核苷酸;不同的N-磷酰化氨基酸与不同的核苷之间的反应具有一定的选择性。  相似文献   
120.
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