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61.
采用聚醚胺封端聚硅氧烷(BPEAS)与马来酸酐(MAn)开环反应,合成了端羧基聚醚聚硅氧烷(CPSA),分别以CPSA为阴离子构建基元、杀菌性长碳链季铵基聚醚聚硅氧烷(QPEPS)为阳离子构建基元,以异丙醇为介质,通过静电作用进行超分子自组装,构建了一种新型超分子CPSA/QPEPS.通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)对CPSA的结构进行表征,用白度仪、柔软度仪、织物折皱弹性仪、接触角仪、酶标仪等仪器对超分子CPSA/QPEPS的应用性能进行了研究,并用场发射扫描电镜(FESEM)、原子力显微镜(AFM)等对CPSA/QPEPS的膜形貌进行了观察.结果表明当m(QPEPS)/m(CPSA)=1∶1时,经CPSA/QPEPS整理过的棉织物,其弯曲刚度显著降低,静态吸水时间仅为4.39 s,且织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达到了71%.其次,超分子CPSA/QPEPS具有良好的成膜性,AFM观察其膜表面呈现出连续的山脉状形貌,在5μm×5μm扫描范围内CPSA/QPEPS膜的表面均方根粗糙度(R_q)达到了2.57 nm. 相似文献
62.
HPLC法同时测定苹果及浓缩苹果汁中吡虫清等4种农药的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了反相高效液相色谱-双波长检测法同时测定苹果及浓缩苹果汁中多菌灵、噻菌灵、吡虫啉、吡虫清4种农药残留量的方法。苹果样品经乙腈提取,加水稀释,而浓缩苹果汁样品直接用体积分数20%乙腈稀释后,利用CH2Cl2液-液萃取净化。分析时用C18色谱柱分离,以乙腈-0.05%冰乙酸系统梯度洗脱,选择246 nm和280 nm双波长检测。该方法4种农药的线性关系良好(r≥0.9999),检出限均为0.002 mg/kg,加标回收率在84.3%~109.1%范围内,相对标准偏差为2.0%~5.4%。本方法能够满足农药残留检测要求。 相似文献
63.
64.
建立了高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料及制品中8种二苯甲酮类物质迁移量的方法。样品经过食品模拟物浸泡后,水、4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇模拟物直接进样,95%乙醇模拟物用水按照1:4比例稀释后进样,橄榄油和异辛烷模拟物用甲醇-水混合溶液萃取后进样。采用C18柱分离,用甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,质谱采用正离子多反应监测(MRM)模式运行。本方法在8种食品模拟物中的定量限为0.01~0.20 mg/kg;在0.04~0.80 mg/kg, 0.2~2.0 mg/kg, 0.6~3.0 mg/kg线性范围内相关系数良好(R≥0.9958);加标实验结果显示相对标准偏差(RSD)为0.61%~7.8%。该方法可用于食品接触材料及制品中二苯甲酮类物质迁移量的测定。 相似文献
65.
66.
拟南芥有性生殖过程中花粉管生长及胚胎发育的形态特征 总被引:3,自引:0,他引:3
以模式植物拟南芥(Columbia ecotype)为供试材料,利用脱色苯胺蓝染色的方法观察了拟南芥花粉管在雌蕊组织中的生长情况,获得了花粉管从萌发到进入花柱和子房不同时期的生长速率.结果表明,花粉管在不同时期的生长速率呈现出逐步加快的趋势.例时采用手工分离的方法分离了不同发育时期的胚胎,研究了胚胎发育随时间进程的形态结构特征,并与Landsberg生态型拟南芥的胚胎发育速率进行了比较,发现Columbia生态型的发育速率略慢.此外还测量了胚胎不同发育时期的角果长度,获得了胚胎发育时期与角果长度之间的对应关系,发现随着胚胎的发育,角果的生长速率晕现出逐渐递减的趋势. 相似文献
67.
68.
69.
采用气相色沓质谱联用法测定含脂羊毛中有机氯和拟除虫菊酯杀虫剂的残留量.样品经二氧化碳超临界萃取仪萃取后,所得提取液先后经过自动凝胶渗透色谱仪和Bond Elut Si固相萃取柱净化浓缩,所得洗脱液经氮气吹干后定容至1.0 mL,于气相色谱和气相色谱-质谱分析仪测定,外标法定量.11种有机氯和5种拟除虫菊酯杀虫剂的工作曲线呈较好线性关系,检出限(3S/N)在0.022~0.32 mg·kg-1之间,测定下限(10S/N)在0.073~1.07 mg·kg-1之间.在3个标准加入水平下进行了回收率和精密度试验,所得回收率在74.8%~135.2%之间,相对标准偏差(n=6)小于10%. 相似文献
70.
固相萃取分离-高效液相色谱法测定陈皮中噻菌灵残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
试样于磷酸(1+999)溶液中浸泡2 h,超声振荡20 min,加水定容为50 mL离心3 min,分取上层澄清液5.0 mL,通过ENVITMC18固相萃取柱纯化.用由0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 3.0)与乙腈以70比30的体积比组成的混合液(此溶液也用作流动相)作为淋洗液,将被测定物质从固相萃取柱上洗脱,所得淋出液供高效液相色谱(HPLC)测定.HPLC分析中,LC-SCX离子交换柱用作色谱柱,上述的混合溶液作为流动相,荧光检测的激发波长为307 nm,发射波长为359 nm.噻茵灵的质量浓度在0.5~100.0μg·L-1范围内与其相应的峰面积值之间呈线性关系,在3个浓度水平上对回收率作了试验,测得回收率在88.0%~95.0%之间,相对标准偏差(n=6)在3.1%~5.0%之间. 相似文献