基于高精度运动信息的ISAR分辨率评估方法

ISAR分辨率评估是空间目标成像雷达精度鉴定的重要内容.该文针对ISAR分辨率评估中的基准计算与方法设计两个关键问题进行了详细分析,进而提出了基于空间目标高精度轨道与遥测姿态等运动信息的ISAR方位向定标方法.在此基础上,建立了一种新的ISAR分辨率评估方法.利用某雷达精度鉴定试验中对不同空间目标的实测成像数据,验证了该文方法的合理性与有效性.     

催化动力学固定时间法测定水溶液中痕量钒

利用V(Ⅴ)-BrO_3~--铬变酸体系催化动力学方法测定钒已有报道,但该方法对分光光度计要求较高,其样品室需有恒温装置。我们利用草酸根离子对此反应的抑制作用,建立了催化动力学固定时间法,仅用恒温水浴及普通分光光度计等简单设备即可测定水溶液中痕量的钒。本方法快速、简便、灵敏度高。检测下限可达5ng/ml。16ng钒(Ⅴ)10次测定的相对标准偏差为4.4％。分析原理:对于溴酸钾氧化铬变酸的反应,钒(Ⅴ)是有效的催化剂。在溴酸钾过量的条件下,反应对钒(Ⅴ)和铬变酸皆为一级反应,如固定铬变酸的浓度,则反应速度与钒(Ⅴ)的浓度呈线性关系。因此,通过测定反应后生成的铬变酸氧化产物的浓度即可求得钒的浓度。     

一种W波段高输出功率放大器模块

提出了基于GaAs 微波单片集成(MMIC)的W波段高输出功率放大器模块。该模块包括MMIC功率放大器(PA)和波导-微带转换结构。采用功率合成技术和微带耦合电容,实现了低损耗匹配网络,提高了PA的增益和输出功率。采用阶梯匹配网络,拓宽了微带转换过渡的带宽。测试结果表明,在75~105 GHz频率范围内,波导-微带转换结构的插入损耗为0.9~1.7 dB,回波损耗小于11 dB; 在90 GHz频率时,PA的增益S21大于10 dB, 输入/输出反射系数S11/S22小于-10 dB,饱和输出功率为19 dBm。     

ICP–AES法测定低合金钢中的微量硼

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP–AES)测定低合金钢中硼元素的含量。采用密闭微波消解法对样品进行溶解,考察了铁基体元素和共存元素对硼元素测定的影响,确定了硼元素的分析线为208.959 nm,通过基体匹配消除基体的影响。硼的质量浓度在0~5.00μg/m L范围内与谱线强度呈良好的线性,相关系数r2=0.999 9,方法检出限为0.004μg/m L,加标回收率为96%~103%,测定结果的相对标准偏差为1.5%~2.9%(n=8)。该方法具有较高的灵敏度和准确度,满足低合金钢中硼元素的分析要求。     

螺纹铆钉铆接成形过程仿真分析

螺纹铆钉是一种新型铆钉,综合了螺栓和普通铆钉的特性,具有良好的抗剪切、抗疲劳性能,已逐渐应用于铁道车辆及其它交通机械设备。该文建立了螺纹铆钉的三维有限元模型,对铆接成型全过程做了数值仿真。分析了成形过程中的弹塑性应力、应变分布及其变化规律,讨论了不同压头内径对铆接过程的影响,模拟了铆接结束时铆钉尾部的自动拉断过程。     

离子色谱法测定高纯硅溶胶成分标准物质中的钠、钾、钙、镁

研究了离子色谱法测定高纯硅溶胶成分标准物质中钠、钾、钙、镁的方法,实现了一次进样同时测定4种金属离子.分析了影响测量结果的主要因素,评定了测量不确定度.溶液稀释用容量器皿的不确定度、称量的不确定度以及样品处理的不确定度是测量结果不确定度的主要来源,并且容量的不确定度大于称量的不确定度.     

数字时代媒体融合对新闻行为互动传播的塑造与挑战

数字时代,媒体融合对新闻行为的互动传播产生了深远影响,多媒体元素的整合、社交媒体的崛起及互动式新闻应用的兴起,使新闻报道更具深度和广度,增强了用户的参与感。这一发展也带来一系列挑战,包括信息真实性与信任问题、隐私与数据安全问题及信息过载与注意力稀缺。为了应对挑战,新闻机构需要采取一系列策略,如提升内容真实性与可信度;平衡个性化服务,保护用户隐私;应对信息过载,引导用户关注。     

新中考命题:为新课改保驾护航--中考化学命题的实践研究

《全日制义务教育化学课程标准(实验稿)》颁布实施以来,中考化学的命题与教学实践均受到了前所未有的挑战。中考命题成为评价改革中最具争议的话题,也是最具挑战性和风险性的研究课题。中考化学试卷必须有利于全面推进素质教育、有利于促进课堂教学、有利于培养学生创新与实践能力、有利于学生终身发展、有利于高一级学校选拔的公正与公平。同时,如何为新课改实施保驾护航是对新中考命题的挑战。     

芦荟色酮的高速逆流色谱分离制备方法研究

芦荟色酮是在芦荟叶中特有的一类具有抗炎和抑制酪氨酸酶等作用的活性物质。以芦荟全叶为原料,经过一系列的预处理手段,从脱色剂活性炭中获得芦荟色酮粗提物,再经过溶剂分配和富集后采用高速逆流色谱（HSCCC）对其中的色酮成分进行分离纯化。研究结果表明,采用氯仿-甲醇-水(体积比为4∶3∶2)混合溶液和二氯甲烷-甲醇-水(体积比为5∶4∶2)混合溶液作为溶剂分离系统,经过两步HSCCC可以分离纯化出色谱纯度在95％以上的芦荟色酮单体。经过紫外检测、快原子轰击质谱及核磁共振等方法的结构分析鉴定,证实分离所得物质为肉桂酰基-C-葡萄糖甙芦荟色酮。