改进的毫米波雷达静态目标识别与跟踪方法

毫米波雷达在进行静态目标识别时存在目标丢失和信息缺失、识别效果较差的问题。采用一种基于机器学习算法的方法来实现静态物体识别与跟踪。选取雷达检测目标的相对速度和相对距离作为观测量,使用高斯隐马尔科夫模型学习毫米波雷达检测结果的标签数据,获取目标相对距离、相对速度和目标状态之间的非线性关系。结合高斯聚类方法与毫米波雷达数据实现对目标标签结果的预测,通过前向后向算法实现目标跟踪。结果表明,使用的模型能够在受试车车速达到30 m/s时,对140 m远处的静态目标实现良好的识别、预测和跟踪效果。     

移动Internet及其研究现状

由多跳无线网构成的移动Ｉｎｔｅｒｎｅｔ在使用上有很多优点,它可以快速部署且具有自组织功能,非常适合军用战术环境和民用应急通信。文章从基于ＩＰ的设计方案、协议设计方法和多种无线网络的融合等三个方面介绍了移动Ｉｎｔｅｒｎｅｔ技术的发展趋势;最后对网络各个层次的研究两头进行综述。移动Ｉｎｔｅｒｎｅｔ可以灵活地接入固定的Ｉｎｇｅｒｎｅｔ,并能快速地构成独立的Ｉｎｔｅｒｎｅｔ专网,是未来移动计算的首选技术。     

全光网络中的波长变换技术

1光网络中的波长变换技术在全光网络中,波分复用光交换是必不可少的,而波长变换则是实现波分复用光交换的关键技术之一。波长变换器(WavelengthConverter,WC)是解决全光网络中波长路由竞争的关键器件,是充分发挥WDM网络宽带资源的必要手段。波分复用光交换现用的波长变换器只能     

基于肽组装凝胶的超分子模拟酶

模拟酶,或称人工酶,是一类利用有机化学方法合成的比天然酶简单的非蛋白质分子。随着纳米科学和超分子技术的发展,构筑具有生物催化功能的超分子模拟酶材料已经越来越成为科学研究和应用开发领域的热点。肽组装凝胶是以多肽为基本单元,在非共价力驱动下形成的一种新型超分子组装体,相比其他功能性材料,肽凝胶的结构及生物化学性质更接近天然酶,分子本身更利于修饰改造,且生物相容性好,这些特点令其在模拟酶方面具有独特优势。本文总结了近几年肽组装凝胶模拟酶在催化水解反应、Aldol反应和氧化还原反应中的最新研究进展,探讨了肽组装程度、微观结构、超分子结构、活性中心微环境以及pH对模拟酶活性的影响,介绍了肽凝胶模拟酶的应用领域,并对目前肽组装凝胶模拟酶研究中存在的问题与发展方向进行了分析和展望。     

硫酸亚铁铵滴定法测定锰渣中的锰含量

研究了高氯酸氧化-硫酸亚铁铵滴定法测定锰渣中锰含量的主要影响因素。采用磷酸分解试样,通过控制试样质量和磷酸用量的比例,优化确定了最佳溶样温度和溶样时间,探讨了放置冷却时间对测定结果的影响程度,分析了共存离子的干扰。建立了硫酸亚铁铵滴定法测定锰渣中的锰含量的方法,方法用于对锰渣标准物质和样品进行分析,测定结果的相对标准偏差为0.21%～0.35%,准确度和精密度均能满足锰渣中锰含量的分析要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定铁矿石中磷

采用盐酸-硝酸-高氯酸-氢氟酸前处理样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁矿石中的磷。对磷元素的分析谱线、样品称样量等工作条件进行了优化,解决了非金属元素磷的分析谱线难选择、样品称样量影响测定准确度的技术难点;采用内标法,降低了样品基体效应及仪器波动产生的影响,提高了分析结果的精密度和准确度。利用所建立的方法快速分析了铁矿石中磷的含量,方法检出限为0.0036 mg/L,测定范围为0.012%~2%,测定结果与标准值和化学法测定结果相符,相对标准偏差(RSD,n=9)小于2%。拟定的方法和分光光度法进行比对实验,技术优势明显。     

边缘路由器与边缘网络的作用

随着互联网的普及以及光子技术的快速发展,今天的网络已经发生了革命性的变化。由于IP业务量的急剧扩张,骨干网络的容量不断扩大,DWDM系统迅速普及并得到大量应用,光网络市场出现了巨大的变化。网络运营商们需要比现有光网络技术更有效、更经济的手段来管理多波长网络,设备厂商为网络市场提供了从超长距离WDM传输到光交叉系统OXC的解决方案,这些方案为运营商提供了网络光层的动态管理,能够快速地提供光层业务,同时大大降低运营成本,提高经济效益。在过去的几年中,随着互联网的飞速发展和IP业务的爆炸式增长,一切向IP看齐的趋向更加明…     

基于视频分析的电视视频监测技术

本文分析了当前广播电视安全播出中违法信息监测的重要性,对基于视频分析的电视节目内容监控的关键技术进行了分析,提出了视频、文字、音频等分类处理的方法.保障了广播电视节目的安全、可靠传输,提高了广播电视安全播出工作效率.     

氯化钙提取-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中8种可提取态元素

建立氯化钙提取-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法同时测定土壤中铜、铅、锌、镍、汞、砷、铬、镉8种可提取态元素的分析方法。对提取温度、提取剂浓度和振荡转速进行优化,采用62Ni同位素消除44Ca16O对镍元素的干扰,采用金标准清洗液对ICP-MS仪进样系统进行清洗,消除了汞元素测定过程中的记忆效应;采用碰撞池技术和62Ni同位素相结合的方式对土壤中8种可提取态元素进行测定。铜、铅、锌、镍、砷、铬、镉的质量浓度在0.00～100.00ng/mL范围内、汞的质量浓度在0.00～20.00 ng/mL范围内与质谱强度具有良好的线性关系,相关系数为0.999 4～0.999 9,检出限为0.002～0.35 mg/kg。土壤标准样品的测定值与标准值基本一致,相对误差为0.67%～8.6%,测定结果的相对标准偏差为1.4%～9.6%(n=6)。该方法简单快速,符合《区域生态地球化学评价规范》（DZ/T 0289—2015）和《土地质量地球化学评价规范》（DZ/T 0295—2016）规定。     

沉积物样品中痕量元素汞的形态分析研究进展

归纳总结了沉积物中汞形态分析研究进展,内容包括沉积物汞的赋存形态,样品的预处理和不同形态汞的原子光谱法、色谱法、电感耦合等离子体质谱法及联用技术等分析方法,指出了存在的问题和未来的发展方向。