若干高精度恒稳的半显式差分格式

本文构造了解色散方程u₁=au_xxx的若干三层恒稳的半显式差分格式。第Ⅰ、Ⅱ类格式的局部截断误差的阶为O(τ²+h²+(τ²)/(h³));而第Ⅲ、Ⅳ类格式的局部截断误差的阶为O(τ²+h⁴+((τ)/(h))²+τh)。用判别稳定性的Von Neumann准则可证明:第Ⅰ、Ⅱ类格式及当参数α≤1时的第Ⅲ、Ⅳ类格式都是无条件稳定的,并且当必须的边界条件给定时它们可以显式地进行计算。     

一种新的人血浆中含硒蛋白测定方法

提出一个综合聚丙酰胺凝胶电泳分离和２,３－二氨基萘柱前衍生正相液体色谱测定硒的方法（ＤＡＮ－ＨＰＬＣ－ＦＬＤ）,分离测定了高硒地区人血浆中的含硒蛋白。在所鉴定的５种含硒蛋白中,其中至少有３种是从未明确鉴定过的含硒蛋白。     

电力线通信系统的安全中断概率性能研究

电力线通信(Power-Line Communication,PLC)已经逐渐成为许多智能电网系统中较为有效的通信方法.随着PLC技术的成熟与普及以及PLC网络的广播特性,通信安全问题成为PLC通信系统所面临的关键问题之一.在已有的文献中已经提出了较多技术来实现这一目标,大多数采用网络层的加密方式,但安全等级不够,直到...     

环境样品中硒的形态分析方法研究

基于2,3-二氨基萘(DAN)试剂对四价硒的选择性测定,同时选择了4N盐酸作为还原剂将溶液样品中的六价硒定量还原到四价,用硝酸-高氯酸体系将以负二价形式存在的有机硒氧化到四价后分别测定,用差减法获得样品中不同形态硒的含量,并讨论了最佳实验条件。实验部分测定方法:待测溶液调整到PH1.5左右,再加入5ml 0.1％DAN的0.1N盐酸溶液,混合物在50℃下恒温避光反应20分钟后取出冷却到室温。加入5ml环己烷回旋萃取5分钟,分离     

二丙胺的结构微调对磷酸铝分子筛晶化过程影响的凝胶组成依赖性

以二丙胺异构体(二正丙胺DPA和二异丙胺D-i PA)为结构导向剂,在200℃加热2组反应原料物质的量之比不同的初始凝胶,合成出了高结晶度的磷酸铝分子筛Al PO4-11。利用X射线粉末衍射分析、元素分析等表征手段,研究了凝胶的晶化过程和液相的p H值以及Al和P的浓度演化。初始凝胶各组分物质的量之比为nAl2O3∶nP2O5∶nDPA/D-i PA∶nH2O=1.0∶1.0∶1.2∶75时,以DPA为结构导向剂,晶化过程中无中间相生成,而以D-i PA为结构导向剂时,晶化过程中生成了具有12元环孔道结构的磷酸铝分子筛Al PO4-5中间相;初始凝胶各组分物质的量之比为nAl2O3∶nP2O5∶nDPA/D-i PA∶nH2O=1.0∶1.0∶1.0∶75时,以DPA为结构导向剂,晶化过程中生成了具有18元环孔道结构的磷酸铝分子筛VPI-5中间相,而以D-i PA为结构导向剂时,晶化过程中同时出现了VPI-5及Al PO4-5两种中间相。表明对于同一种有机胺,凝胶物质的量之比的改变影响了其结构导向效应。理论计算结果显示质子化的DPA及D-i PA中N原子上的电荷有差异,表明有机胺的结构微调影响其结构导向效应,但该影响依赖于凝胶组成。     

压电层合板热屈曲问题的精确分析

本文在作者们以前工作的基础上导出了热压电介弹性稳定性问题的控制微分方程，提出了热压电层合板热屈曲问题的数学和学解法。由于最后所得特征值问题的复杂性，热屈曲临界必须数值求解。文中对不同压电材非压电材料层构成的层合板作了具体计算，考虑了压电性对屈曲温度的影响。     

梦回波斯经典手机游戏回顾之《波斯王子》

在我们的记忆里总有一些让我们难以忘怀的经典游戏，从本期开始我们将陆续回顾一些可玩性较高的老游戏，今天我们要谈的《波斯王子》系列游戏应该算是游戏界一棵常青树吧！提到它的名字，总会让人联想起阿拉伯世界那广阔的沙漠，就连笔者的笔名（赛班王子）也是源自于它，由此可见这个游戏系列的深重影响力。[编者按]     

娱乐无极限 N-Gage QD联网对战指南

拥有N-Gage QD的玩家是否想随时随地找到同好一起游戏呢？其实诺基亚早就为我们想到了，N-ARENA就是为此而设计的！[编者按]     

丛林风暴N-Gage QD 游戏"Tom Clancy''''s Ghost Recon: Jungle Storm"指南

在2010年的南美,许多拉美国家开始成为新恐怖分子的集聚点,同时那些国家变得极不稳定,到处充满了内战与恐怖,一个叫做MFLC的组织在哥伦比亚大肆进行恐怖活动,绑架人质、制造爆炸事件。于是在美国华盛顿总部的命令下,代号“幽灵”的美国特种兵被派到了那些区域,以制止MFLC的恐怖活动……。     

低浓度甲醛对多肽和蛋白化学修饰的质谱研究

采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱( MALDI-TOF MS)和纳升电喷雾四极杆飞行时间串联质谱( Nano-ESI -QTOF MS)技术,以标准肽段和流感病毒基质蛋白酶切肽段为模型,研究了甲醛对蛋白质和多肽主链的修饰作用。采用与实际病毒灭活过程一致的实验条件(4℃,0.025%(V/V)福尔马林(37%(w/w)甲醛溶液)处理72 h),进行甲醛与多肽的化学反应。结果表明,在实验条件下,甲醛能与标准肽段N端的氨基反应生成羟甲基加合物,再发生缩合反应生成亚胺,形成+12 Da的产物。此外,甲醛还能与标准肽段中的精氨酸、赖氨酸的侧链发生反应,生成+12 Da的反应产物。对流感病毒基质蛋白的酶切肽段与甲醛的反应的质谱分析结果显示,多数的肽段都生成了+24 Da的产物,质量的增加来源于肽段N端氨基(+12 Da)和C端精氨酸或赖氨酸的侧链(+12 Da)的贡献。此外,还观察到有一个漏切位点的肽段生成了+36 Da的产物。本研究结果表明,在实验条件下,低浓度甲醛主要与肽段和蛋白的N 端氨基,以及精氨酸和赖氨酸侧链发生反应。本研究为分析低浓度甲醛与蛋白质的反应产物提供了有效的质谱分析方法和解谱依据。