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171.
L沸石导向剂陈化机制的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用核磁共振和拉曼光谱研究了L沸石导向剂的陈化机制。实验结果表明,当铝源与硅源混合后铝酸根离子与硅酸根离子之间聚合反应很快,同时高聚态硅酸根离子发生了解聚。L沸石导向剂陈化反应的控制步骤是低聚态硅铝酸根离子之间或低聚态硅铝酸根离子与低聚态硅酸根离子之间的定向聚合反应。 相似文献
172.
通过自组装方式采用一步法制备了锂离子电池硅碳复合电极材料.使用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)等对样品结构进行表征.结果表明,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)包覆的纳米硅颗粒(Si@PVP)均匀嵌入到具有三维网络纳米孔结构的导电石墨化炭黑(GCB)骨架中,形成核壳复合型(Si@PVP-GCB)纳米颗粒,既提高了该复合电极材料的导电性能,又改善了材料的机械强度.在纳米级GCB颗粒内部存在的中空石墨环结构和包覆在纳米Si颗粒外面的PVP包覆层都有效缓冲了纳米Si颗粒在充放电过程中较大的体积变化,从而使纳米Si颗粒更加稳定.电化学测试结果表明,Si@PVP-GCB电极材料在电流密度为50 m A/g时,经过100次循环后其可逆容量仍达到545 m A·h/g时,远高于商品化的石墨微球(GMs)电极材料的容量(理论容量为372 m A·h/g). 相似文献
173.
龋齿是一种广泛存在的慢性传染病,如果不及时采取治疗措施,可能会引发一系列口腔和人体健康问题,因此龋齿的早期筛查和治疗后的恢复跟踪诊疗非常重要.太赫兹电磁波对牙齿拥有较强的穿透性和非电离辐射,使其成为未来龋齿早筛的重要潜在手段之一.本文使用太赫兹时域光谱成像分析仪对含有龋病的牙齿切片进行了二维太赫兹脉冲透射扫描成像.实验结果表明:由于牙齿中不同组织对太赫兹脉冲的响应不同,该技术可有效对牙釉质、牙本质和牙釉质龋进行区分和检测;采用频域成像分析,也可对牙本质龋进行检测.太赫兹谱学成像技术可为龋齿早期筛查提供一种无电离辐射、非接触、高可靠性的新手段. 相似文献
174.
微波辅助固相合成胸腺五肽的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
在胸腺五肽的固相合成中, 引入微波辅助技术, 深入研究了微波作用下缩合试剂、溶剂、反应物浓度、反应时间和温度对产率的影响. 与传统方法相比, 微波将缩合反应速率提高了15倍以上, 氨基酸过量倍数也从传统的三倍降低到过量一倍, 减少胸腺五肽的合成成本约40%; 最终得到以吡啶/DMF为溶剂, 苯并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯为缩合试剂, 反应物浓度为0.113 mmol/L, 反应时间为4 min, 反应温度为20 ℃为最佳反应条件, 此时胸腺五肽的产率最高, 为88.7%. 相似文献
175.
采用脱合金化和水热合成的方法制备纳米多孔Ni和纳米多孔Ni3S2/Ni复合电极。通过N2吸附-脱附测试、XRD、SEM、TEM等方法表征电极的孔径分布、物相和微观结构。在1 mol·L-1的NaOH溶液中,运用线性扫描伏安(LSV)曲线、交流阻抗(EIS)谱图、恒电流电解法等测试电极的电催化析氢性能。结果表明:在电流密度为50 mA·cm-2时,与纳米多孔Ni相比,Ni3S2/Ni合金具有更低的析氢过电位以及更高的析氢活性,同时纳米多孔Ni3S2/Ni复合电极具有更低表观活化能和电子转移阻抗,进一步明确了过渡金属硫化物对电催化析氢性能的特殊贡献。 相似文献
176.
研究了影响Fe(OH)3进行酸式电离反应的因素,在多种浓度和温度条件下的NaOH浓溶液中采用SnO2-Sb2O3/Ti电极,研究FeO4^2-/FeO2^-体系的电化学氧化还原反应参数及其变化趋势,结果证实该体系发生电化学氧化还原反应的最佳碱溶液浓度范围为12—14mol/L,最佳温度范围为295~315K.阐明了在实验条件下FeO4^2-/FeO2^-氧化还原体系中存在由FeO4^2-/FeO2^-构成的氧化还原电对,而FeO2不直接与FeO2构成氧化还原电对;并给出了FeO4^2-/FeO2^-氧化还原体系的Latimer图. 相似文献
177.
豆艳萍 《数学年刊A辑(中文版)》2004,(4)
本文考虑一维可压缩Navier-Stokes方程有关初边值问题粘性激波解的渐近稳定性,通过L~2-能量估计,证明了在小扰动情况下,粘性激波是稳定的。 相似文献
178.
本文采用氏能量氦氖激光照射治疗局限性软组织感染性疾病216例的观察。有效率达100%。并发现炎症早期照射能促进炎症的消退。肿块照射能加速脓肿的成熟,脓肿引流后照射可促进伤口愈合。同时不观察了外周白血细胞总数及分类计数(p〈0.001)。 相似文献
179.
Computation of Bond Dissociation Energies for Removal of Nitrogen Dioxide Groups in Certain Aliphatic Nitro Compounds
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Bond dissociation energies for removal of nitrogen dioxide groups in 10 aliphatic nitro compounds, including nitromethane, nitroethylene, nitroethane, dinitromethane, 1-nitropropane, 2-nitropropane, 1-nitrobutane, 2-methyl-2-nitropropane, nitropentane, and nitrohexane, are calculated using the highly accurate complete basis set (CBS-Q) and the three hybrid density functional theory (DFT) methods B3LYP, B3PW91 and B3P86 with 6-31G^** basis set. By comparing the computed bond dissociation energies and experimental results, we find that the B3LYP/6-31G^** and B3PW91/6-31G^** methods are incapable of predicting the satisfactory bond dissociation energy (BDE). However, B3P86/6-31G^** and CBS-Q computations are capable of giving the calculated BDEs, which are in extraordinary agreement with the experimental data. Nevertheless, since CBS-Q computational demands increase rapidly with the number of containing atoms in molecules, larger molecules soon become prohibitively expensive. Therefore, we suggest to take the B3P86/6-31G^** method as a reliable method of computing the BDEs for removal of the NO2 groups in the aliphatic nitro compounds. 相似文献
180.