全文获取类型
收费全文 | 1037篇 |
免费 | 265篇 |
国内免费 | 159篇 |
专业分类
化学 | 253篇 |
晶体学 | 13篇 |
力学 | 47篇 |
综合类 | 9篇 |
数学 | 71篇 |
物理学 | 390篇 |
无线电 | 678篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 30篇 |
2022年 | 53篇 |
2021年 | 37篇 |
2020年 | 40篇 |
2019年 | 27篇 |
2018年 | 26篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 26篇 |
2015年 | 24篇 |
2014年 | 110篇 |
2013年 | 60篇 |
2012年 | 67篇 |
2011年 | 46篇 |
2010年 | 42篇 |
2009年 | 56篇 |
2008年 | 52篇 |
2007年 | 44篇 |
2006年 | 52篇 |
2005年 | 66篇 |
2004年 | 61篇 |
2003年 | 45篇 |
2002年 | 57篇 |
2001年 | 31篇 |
2000年 | 26篇 |
1999年 | 37篇 |
1998年 | 20篇 |
1997年 | 36篇 |
1996年 | 19篇 |
1995年 | 25篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 31篇 |
1992年 | 29篇 |
1991年 | 23篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 4篇 |
1978年 | 2篇 |
1971年 | 2篇 |
排序方式: 共有1461条查询结果,搜索用时 475 毫秒
21.
潜热型热功能流体强化换热分析 总被引:4,自引:0,他引:4
本文建立了分析带有相变微胶囊的潜热型热功能流体的流动和换热过程数理模型,应用有限差分法和移动热源法进行联合求解。计算结果表明,相变微胶囊的加入:较好地提高了流体的换热性能。获得了相变颗粒大小和体积分数对强化换热影响等结果。计算结果对该类流体的设计和应用提供了理论依据。 相似文献
22.
通过分子动力学计算,得到了所有∑<50和两个具有代表性的∑<50沿[0001]了向h.c.p.Ti中的晶界结构。在所有对应最低能量的组态结构中,界面都是由完好区和具有一定几何构型的位借核所构成,位借核对应的几何单元只有两种型态,一种是四面体结构,另一种是三个并联的四面体,分别被定义为T单元和A单元。 相似文献
23.
邓小平理论作为我们党的指导思想,在我党历史上具有重要的历史地位。本文拟结合自已对邓小平理论的学习,谈谈对其地位的认识。 相似文献
24.
25.
26.
胶束催化作用下实现聚苯乙烯的氯甲基化 总被引:2,自引:1,他引:2
用紫外分光光度法测定了离子型表面活性剂胶束溶液对聚苯乙烯四氯化碳溶液的增溶性能; 用胶束催化法实现了聚苯乙烯的氯甲基化, 用红外光谱法和佛尔哈德法表征了氯甲基化聚苯乙烯的化学结构与组成; 通过比较阴、 阳离子表面活性剂及结构不同的阳离子表面活性剂的催化效果, 探索了胶束催化的作用机理, 考察了表面活性剂结构对催化作用的影响规律. 结果表明, 表面活性剂胶束溶液可增溶聚苯乙烯的四氯化碳溶液, 随着四氯化碳在胶束中的增溶, 聚苯乙烯可转移至表面活性剂的胶束中; 胶束催化是实现聚苯乙烯的氯甲基化的有效途经, 仅用3.35 g/L的十六甲基三甲基溴化铵(CTAB), 于65 ℃, 5 h内即可使聚苯乙烯大分子链中的苯环氯甲基化程度达到37%; 聚苯乙烯与甲醛、 氯化氢的反应过程由亲电取代和亲核取代串联而成, 阳离子表面活性剂比阴离子表面活性剂的催化作用更加有效, 说明亲核取代是慢步骤; 阳离子表面活性剂疏水链越长, 对聚苯乙烯的增溶效果越好, 催化作用越强. 相似文献
27.
28.
CaBPO5:RE(RE=Eu,Tb)的水热合成及其发光特性 总被引:2,自引:0,他引:2
利用水热法合成了CaBPO5:RE(RE=Eu,Tb)荧光体并测试了其结构和光谱,讨论了其发光性质,并与高温固相法合成的产物作了对比.结果表明,由于电子转移。Eu^3 ,Tb^3 和Eu^2 共存于同一体系中,而且Eu^2 的发射位置从402nm移至428nm,在双掺杂体系中引入Ce^3 .Eu^3 ,Tb^3 和Eu^2 的发光强度均有所增强,这可能是Ce^3 与Eu^3 之间的电子转移及各种稀土离子之间能量传递相互竞争的结果。 相似文献
29.
30.