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采用HCl和NaOH改性γ-Al2O3载体制备AlCl3/γ-Al2O3固载催化剂,用吡啶-FTIR和吡啶-TPD技术分析了催化剂的表面酸性(酸中心类型、酸强度和酸量),并以1-癸烯齐聚作为探针反应,研究了催化剂的稳定性以及催化剂对聚合反应的影响.结果表明,催化剂含有两种酸类型,即Lewis酸和Br(o)nsted酸,与未改性的催化剂相比,氢氧化钠改性载体制备的催化剂,酸量增大了47%,催化剂催化1-癸烯的齐聚反应活性增加了11.4%;而经盐酸改性制备的催化剂酸量增大112%,催化剂的活性增加了33.6%.酸强度依AlCl3/γ-Al2O3,AlCl3/γ-Al2O3(NaOH),AlCl3/γ-Al2O3 (HCl)的顺序增强. 相似文献
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以硅胶为载体,以 Cp2 ZrCl2为主催化剂,分别以甲基铝氧烷(MAO)、三五氟苯基硼(B(C6 F5)3)、N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐([HNMe2 Ph][B(C6 F5)4])、三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐([Ph3 C][B(C6 F5)4])、三五氟苯基硼/三甲基铝(B(C6 F5)3/TMA)为活化剂制备了负载茂金属催化剂,考察了它们对乙烯均聚、乙烯/α-烯烃共聚合的影响.实验结果表明,当硼化物用量为5.1×10-4 mol/g SiO2,B/Zr 在14.10~19.04之间时,负载茂金属催化剂催化烯烃聚合活性达107 g/(molZr·h),是相同条件下以 MAO 为活化剂时活性的511~1090倍,同样达到107 g/(molZr·h)的催化活性,硼化物用量仅仅为 MAO 用量1/16;和 B(C6 F5)3相比,以[HNMe2 Ph][B(C6 F5)4]和[Ph3 C][B(C6 F5)4]为活化剂制备的负载茂金属催化剂活性较高,并且以[Ph3 C][B(C6 F5)4]为活化剂制备的负载茂金属催化剂所得共聚物分子量分布最窄,乙烯/1-己烯共聚物中共单体含量最高,为2.97%;采用硼化物为活化剂制备的负载茂金属催化剂催化乙烯/1-己烯、乙烯/1-辛烯共聚合所得共聚产物分子量分布较窄,密度在0.91~0.92 g/cm3之间,属于 mLLDPE 范畴. 相似文献
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介绍近几年来二氯二茂钛 (锆 ) /格氏试剂体系在有机合成中的应用 ,特别是使用该体系发展的新反应及其机理的研究情况 相似文献
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许胜 《电气电子教学学报》2021,43(5):42-46
本文探索了传统课堂教学和线上学习的深度融合机制,并构建了基于"SPOC+翻转课堂"的线上线下混合式教学方案.以"电力电子技术"课程应用为例,该方案强化了学生学习过程主体作用,增强教师教学过程的引导、启发、监控主导作用.实践效果表明,该混合式教学模式可以有效提高教学效果,提高学生学习的主动性、积极性和创造性,培养学生自主学习能力和创新能力. 相似文献
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大取代茂锆配合物合成及分子内消除反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过6,6-二烷基富烯与2-MeOArLi进行加成反应, 得到含芳氧取代的环戊二烯基锂盐, 再与取代茂三氯化锆反应, 合成了不对称大位阻取代茂锆配合物RCpCpoZrCl2 [Cpo=2-MeOArCR1R2Cp, R1, R2=CH3, C2H5, (CH2)5, etc.], 所得的配合物均通过1H NMR, IR, MS和EA鉴定. 在此过程中发现该类配合物能进行分子内消除反应, 脱去苯甲醚得到烯基取代的二氯二茂锆配合物, 该反应为未见文献报道的新反应, 对该反应进行了研究. 相似文献
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形式化的需求规格说明以其能够被自动操纵的形式,精确地描述了软件预期提供的功能,为测试提供了良好的条件。运用模型检查技术自动生成测试用例是形式化方法在基于需求的测试中采用的主要途径。MC/DC(修改的条件/判定覆盖)准则是一种实用的软件结构覆盖率测试准则。结合模型检查技术,提出一种从形式化的软件需求中自动生成测试用例的方法,以达到对软件需求的类似于MC/DC准则的覆盖测试。以一个实际的案例为例,并检验其生成的用例对代码的覆盖率,证明方法的实用性。 相似文献