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31.
三维荧光光谱法研究蛋白质溶液构象   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用三维荧光光谱法(三维荧光光谱、三维荧光偏振光谱)结合内源荧光探针色氨酸对牛血清白蛋白(BSA)和鸡蛋白蛋白(EA)及其在不同条件下的构象变化进行了研究.结果表明,三维荧光光谱法是一种研究蛋白质溶液构象很有效的分析方法,该方法能够较直观地表明色氨酸残基在蛋白质分子中的微环境及其在不同条件下的构象变化,并得出了一些有价值的结果.  相似文献   
32.
以乙醇为溶剂, 钛酸四丁酯为前驱体, 用溶剂热法制备了Ag表面修饰的负载型纳米二氧化钛光催化剂. 利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见(UV-Vis)光谱等技术对其进行了系统的表征, 以亚甲基蓝(MB)溶液的脱色降解为模型反应, 考察了不同Ag含量样品的光催化性能. 结果表明: 用溶剂热法制备的样品中TiO2皆为锐钛矿相, 金属Ag颗粒沉积在TiO2表面, 粒径为2 nm左右, 比表面积较溶胶凝胶法制备的样品大大增加, 最高可达151.44 m2·g-1; UV-Vis光谱和光催化实验表明: Ag修饰使TiO2对光的吸收能力大大增强, 吸收带边红移至可见光区, 亚甲基蓝在该复合材料上的光催化降解反应遵循一级反应动力学模型; 溶剂热法制备样品的光催化性能明显好于溶胶凝胶法制备的样品, 在紫外光和可见光下, Ag摩尔分数为5%的样品表现出最佳的光催化活性.  相似文献   
33.
许晓娜  韩宾  于曦  朱艳英 《化学学报》2019,77(6):485-499
分子尺度电子学通过构筑基于微尺度电极和单个分子或者少量分子聚集体的"电极-分子-电极"结,研究跨越分子的电荷输运性质.它将分子本征化学特性与器件构筑相结合,考察分子的理化特性与电荷输运的构效关系,揭示微尺度的量子输运动力学原理,并探索基于分子的功能电子器件.是一个集化学、物理学与微电子学为一体的交叉学科.总结整理了分子电子学近些年在器件制备、输运机理及应用方面部分有代表性的进展.  相似文献   
34.
35.
脂肪叔胺是精细化工的主要原料,用它可生产出多种阳离子型表面活性剂。目前,脂肪叔胺的分析,国内主要是采用化学定氮法,国外曾报道过用色谱分析的结果。我们采用甲基乙烯基硅橡胶交联毛细管柱,对C_(11)—C_(13)(C_(11)叔胺系指N,N-二甲基十一胺,下同)、C_(16)—C_(19)二种系列脂肪叔胺,进行了色谱分离,采用色谱方法和色谱—质谱方法  相似文献   
36.
光化学—荧光分析法研究:Ⅰ,天然水中亚硝酸盐的测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
许金钩  郭祥群 《分析化学》1990,18(7):664-667
  相似文献   
37.
荧光探针法确定胶束的宏观结构参数   总被引:2,自引:0,他引:2  
胶束是表面活性剂分子在溶液(水溶液或非水溶液)中簇集而成的。在表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)以上不太高的浓度范围内,胶束的结构被认为是球状的。水溶液中胶束的结构示于图1。近年来胶束在模拟酶、催化反  相似文献   
38.
<正>近年来由于传统的电脑办公存在时间和地域等制约因素,已经无法满足师生对便捷高效随时随地移动办公的要求。随着移动互联网技术的不断发展,校园无线网络的全面覆盖以及智能手机的广泛应用,师生越来越依赖于通过移动端智能终端进行办公。微信企业号依托微信平台在移动数字化校园建设中发挥重要作用,也是高校信息化建设中服务师生提高办公效率的重要手段和工具。本文介绍浙江师范大学借助微信企业号平台在学校移动门户建设过程的研究应用与功能实现。  相似文献   
39.
时间序列在FY2C云检测中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
对FY2C时间序列图像的研究分析表明,时间序列云图的像元亮温/温度时较差(一小时之内亮温/温度差,也称亮温/温度时变化)规律可以用于标称图云检测,能较好地实现运动剧烈的云和运动云区的边缘云检测.以中国区域内地面站资料为标准进行对比分析,利用时间序列结合晴空背景场方法进行云检测,在2007年1月和6月的准确率分别为72.89%和79.94%.与目前业务云检测相比,利用静止卫星高时间分辨率特征在一定程度上改善了低云和薄云的检测.利用了静止卫星高时间分辨率的特点,并为动态求取阈值提供了一种新思路,具有一定的应用价值.  相似文献   
40.
在酸性条件下,甲醛与高锰酸钾能够产生较弱的化学发光,而噻枯唑的存在能够大大地增强该化学发光强度。在一定浓度范围内,增加的发光强度与噻枯唑的浓度呈良好的线性关系,由此建立了测定噻枯唑的流动注射化学发光新方法。该方法的线性范围为0.03~0.8 mg/L和1.0~5.0 mg/L,检出限为8.9μg/L,对0.3 mg/L噻枯唑平行测定11次,其相对标准偏差为3.9%。方法用于测定环境水样中噻枯唑含量,回收率为95.4%~104.9%。  相似文献   
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