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221.
为从根本上解决由于新教材内容体系导致某些地区的教师与教材、教师与学生“不协同”的现状,从化学学科组(教研组)的角度,提出了促进中学化学教师自身专业发展的“目标激励、活动带动、骨干引路、青蓝结对、学习培训、评价鞭策”等途径和策略。 相似文献
222.
1.众知物体绕轴匀速转动积物体做匀速圆周运动的定义是一样的(在任何相等的时间内转过相等的弧度),而我们却说前者处于平衡态,后者则不然。这是否是个矛盾? 相似文献
223.
基于System View的信号与系统软件实验平台 总被引:1,自引:0,他引:1
针对电子和信息处理类学科的信号与系统课程实验普遍存在开课难度大的问题,利用EDA软件进行实验教学,开发了一个基于System View软件的实验平台,取得了较好的教学效果。 相似文献
224.
制备低成本、高活性、高稳定性的铂(Pt)基氧还原反应(ORR)催化剂是质子交换燃料电池(PEMFC)大规模商业化应用的关键。以钴(Co)等非贵金属与Pt掺杂制备二元合金PtM催化剂不仅可以减少Pt用量,还可以获得高于Pt金属催化剂的ORR催化活性和稳定性。本研究使用浸渍还原法制备碳载铂钴ORR催化剂,通过控制热处理还原温度来控制纳米颗粒的结构、晶相、尺寸等,从而改善催化剂的ORR性能。XRD、TEM和电化学分析结果综合表明,热处理温度对纳米颗粒合金度和平均粒径有显著的影响,平均粒径和合金度随着热处理温度升高而增大。通过控制热处理温度可以获得粒径与合金度之间的最优值从而提高催化剂氧还原活性,实验表明,800℃是低粒径和高合金度的平衡点,在所有制备的催化剂中有最高的质量活性(0.41 A/mgPt)和稳定性。进一步的密度泛函理论(DFT)计算表明高合金度的Pt3Co结构表面可以降低速控步反应势垒,提高ORR活性。 相似文献
225.
在流动系统中,以甲苯为载气,于680~780℃范围内,对乙醛热解进行了动力学研究.结果表明,在此条件下乙醛热解是单分子一级分子分解反应,其动力学表达式如下:kACH=1.22×1013exp(- 68,000/RT)sec-1(680~780℃) 与此同时,我们还得到甲苯热解的动力学表达式如下:kΦCH3=2×1013exp(- 77,000/RT)sec-1(680~780℃) 从实验结果推导出,在乙醛热解的分子分解机理中,实际参加活化的仅11~12个振动自由度,还有3~4个振动自由度未参加活化. 相似文献
226.
在目前大量的测量仪器中,越来越多的仪器带有RS232串行接口.R3232串行接口比起以前常用的IEEE488通用仪器接口的优点是成本较低,接口简单,计算机不需添加新的硬件设备,因此,在不要求速度很快的测量中,它是很有优势的,得到了广泛的应用. 相似文献
227.
用化学镀方法在碳纳米管表面沉积了具有不同镍/钴成分配比的镍钴磷合金层.讨论了Co^2+与Ni^2+的浓度比、镀液温度、pH值对沉积速率的影响.并利用场发射扫描电镜、透射电镜、X射线衍射仪、能谱仪和磁性测疑仪对镍钴磷包覆碳纳米管进行了系统的结构和性能表征.结果表明:当镀液中Co^2+与Ni^2+的浓度比为1,pH值为9时沉积速率最大;镀液温度的升高会使沉积速率增大.磁性测试结果显示碳纳米管表面镀覆Ni—Co—P镀层后,其磁性能对镀层中的Ni、Co相对含量有强烈的依赖性.当Co^2+:Ni^2+=2:1时,饱和磁化强度最大.矫顽力分别在Co^2+:Ni^2+=1:2和Co^2+:Ni^+2+=4:1时有2个峰值;而磁导率分别在Co^2+:Ni^2+=1:4和Co^2+:Ni^2+=4:1时有2个峰值. 相似文献
228.
本文合成了含有1~3个萘基取代的脲类柔性开链化合物.通过对该类化合物在溶液中的光物理行为以及受溶液酸度影响的比较研究,发现多足化合物的发光性质强烈地依赖于化合物本身存在的构象形式;同时观察到以叔胺为骨架的三足化合物存在分子内光诱导电子转移反应(PET),且这一过程强烈地依赖于介质的pH值;而叔胺基的氮原子质子化将会减弱这一PET过程. 相似文献
229.
化学修饰环糊精在醇/水混合溶剂中的包结行为 总被引:2,自引:0,他引:2
环糊精 (CD)及其衍生物在主客体化学中占有重要位置[1].在环糊精母体上引入一个荧光发色团,可使CD变为在光谱上有响应的主体化合物,如引入一个丹酰基,在水溶液中由于疏水相互作用,该荧光团易于进入CD内腔形成“自包结”配合物[2 -3].我们曾合成了以氮氧杂 十一烷基链相连接的单个N,N二甲氨基查尔酮 (DMAC)修饰的 β CD衍生物 (DMAC CD),也表现出良好的自包结特征[4].前人曾有吖啶/CD配合物体系与低浓度醇分子形成三元包结物的报导[5,7],而在醇水混合溶剂中主客体配合物的稳定性研究较少.… 相似文献
230.