相关盒维数的分步合作频谱感知方法

提出一种基于分形相关盒维数的分步合作频谱感知方法,通过对信号进行自相关运算,求取其盒维数值,利用恒虚警检测得到判决门限进行判决。在所有认知用户中随机选择参与运算的认知用户,并反馈有益信息。仿真结果表明,该方法在保证检测准确率的同时,降低了认知系统合作频谱感知所带来的额外开销和频谱检测时长,减轻合作控制中心的负荷,整体上提高了认知系统的检测性能。     

高标清混合制播时期总控系统信号处理方法

为满足中央电视台全高清制作的要求,总控系统作为全台信号调度和处理的核心,需完成对国内外不同格式、制式和幅型的信号进行统一的处理,并给处理后的信号赋予正确的属性等工作。本文主要结合中央电视台新址总控系统的设计,对总控系统在高标清混合制播时期,如何通过引入AFD信息等方法完成可靠、准确的信号处理等工作进行了详细的论述。     

高效液相色谱-串联质谱法测定纺织品中的克莱范残留量

建立了高效液相色谱-串联质谱定量测定纺织品中克莱范(Kelevan)残留的分析方法。样品经甲醇-乙腈(1∶1)混合溶液超声提取,弗罗里硅柱净化,ESI负离子模式下多反应监测(MRM)模式测定。待测物经Hypersil GOLD C18色谱柱分离,以甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。结果显示,克莱范在1.0~200.0μg/L范围内线性关系良好,定量下限(以信噪比≥10计)为0.025 mg/kg,以0.025、0.250、0.625 mg/kg浓度进行加标后测得回收率为90.6%~103.4%,相对标准偏差为3.3%~5.2%。本实验建立的方法简便、准确、可操作性强,弥补了国内纺织品中克莱范检测方法的空白。     

羰基铁粉/二氧化锰复合材料的微波吸收性能

以羰基铁粉(CIP)和二氧化锰为吸收剂,石蜡为基体制备了羰基铁粉/二氧化锰复合材料。在2~18 GHz的微波频段,测量了所制复合材料的介电常数和磁导率,在吸收剂质量分数为80%的基础上,讨论了二氧化锰与羰基铁粉的比例对复合材料吸波性能的影响。结果表明,随着二氧化锰与羰基铁粉质量比的增加,复合材料的磁导率实部和虚部及介电常数实部均逐渐减小,吸收峰向高频方向移动。当?(MnO2:CIP)为2:3时,所制复合材料的吸波性能最好,当涂层厚度为1.5 mm时,其反射损耗(RL)小于-10 dB的带宽达6.7 GHz(10.0~16.7 GHz)。     

一种新的ONU打盹模式下节能方案研究

为了使ONU进入低耗能的打盹睡眠模式,针对控制ONU发送、接收和睡眠的时隙管理控制机制进行了研究,建立了ONU睡眠模型,对多点控制协议中的GATE消息结构进行了改进,并采用opnet进行了仿真分析。仿真表明,采用新机制能有效改善网络耗能问题。     

刚架结构的安全分析

随着中国经济的快速发展和人民生活水平的不断提高,机械行业的规模也越来越大。钻床是机械行业中必不可少的机加工设备,又是典型的刚架结构,它的安全性直接关系到生产的产量和工人师傅的安全,所以对于刚架结构安全性问题的校核显得尤为重要。本文建立了刚架的力学模型并绘制了内力图,为进一步进行刚架的强度和刚度的安全性校核奠定了基础。     

双缺口纳米环/纳米环腔中法诺共振效应的研究北大核心

应用时域有限差分法计算了由双缺口纳米环/纳米环腔构成的金纳米环复合体结构的消光光谱及其近场增强和电荷分布。计算结果表明,金纳米环复合体结构的光谱中出现了双重的法诺共振效应,通过改变外环缺口大小、外环的弧长以及内环大小,可以对复合体结构中法诺共振的调制深度和光谱位置进行大范围调谐。这些结果可指导金纳米环复合体结构用于纳米光子器件的设计,以满足其在表面增强喇曼散射和生物传感等方面的应用。     

更正：对一个大单轴磁各向异性镍(Ⅱ)配合物中的磁跃迁的直接观察

We have found following errors in the article“Direct Observation of Magnetic Transitions in a Nickel(Ⅱ)Complex with Large Anisotropy”(Chinese J.Inorg.Chem.2020,36(6):1149-1156):For Fig.3-Top,0 and 17 T spectra are reversed and the wavenumber range should be adjusted.For Fig.3-Bottom,“B∥z”is shown twice.Fig.3 should be replaced by the following figure.Supporting information(Fig.S1 and S2)should be revised as well.     

高灵敏、宽动态范围纳米流式检测装置的研制及应用

基于纳米颗粒固有的多分散性,对其粒径及分布快速地进行高分辨表征是纳米颗粒相关研究和产品开发所面临的重大挑战。与电子显微镜、原子力显微镜、动态光散射、纳米颗粒追踪分析等常规使用的纳米颗粒表征技术相比,流式细胞术具有可单颗粒检测、快速、多参数、统计精确性高等优势。然而,由于检测灵敏度的局限性,商品化流式细胞仪难以检测粒径小于200 nm的聚苯乙烯纳米颗粒。结合瑞利散射和鞘流单分子荧光检测技术,本研究组研制了纳米流式检测装置(Nano-flow cytometer, nFCM),采用单光子计数雪崩光电二极管(Single photon counting avalanche photodiode, APD)作为检测器,低折射率二氧化硅纳米颗粒(SiO₂ NPs)的检测下限可达到24 nm,可基线分辨47、59、74、94和123 nm的SiO₂ NPs混合样本。由于nFCM散射光检测动态范围受限于单光子探测器的最大光子计数值,而纳米颗粒的散射光强度随粒径的增大呈指数上升,为实现纳米颗粒更全面的粒径分布检测,仪器的检测动态范围有待提升。本研究采用激光光...     

Refocusing and locating effect of fluorescence scattering field

Optical imaging deep inside scattering medium has always been one of the challenges in the field of bioimaging, which significantly drawbacks the employment of con-focal microscopy system. Although a variety of feedback techniques, such as acoustic or nonlinear fluorescence-based schemes have realized the refocusing of the coherent light, the problems of non-invasively refocusing and locating of linearly-excited fluorescent beads inside the scattering medium have not been thoroughly explored. In this paper, we linearly excited the fluorescent beads inside a scattering medium by using our homemade optical con-focal system, collected the fluorescence scattering light as the optimized target, and established a theoretical model of target contrast enhancement, which is consistent with the experimental data. By improving both the cost function and variation rate within the genetic algorithm, we could refocus the fluorescence scattering field while improving the contrast enhancement factor to 12.8 dB. Then, the positions of the fluorescent beads are reconstructed by sub-pixel accuracy centroid localization algorithm, and the corresponding error is no more than 4.2 μ with several fluorescent beads within the field of view. Finally, the main factors such as the number of fluorescent beads, the thickness of the scattering medium, the modulating parameter, the experimental noise and the system long-term stability are analyzed and discussed in detail. This study proves the feasibility of reconstructing fluorescent labeled cells inside biological tissues, which provides certain reference value for deep imaging of biological tissues.