具有纳米尺寸的四聚四硫富瓦烯大环冠醚的合成

以二(碘乙基)醚和2,3-二氰乙硫基四硫富瓦烯衍生物作为起始原料, 采用腈乙基保护与脱保护技术, 通过多步反应以较好的收率合成了两个纳米结构的大环四硫富瓦烯冠醚5a～5b. 通过循环伏安法(CV)研究了化合物4b和5b的电化学性质, 并用¹H NMR谱研究了5b与[60]富勒烯之间的相互作用. 结果表明: 5b存在环结构效应, 与[60]富勒烯有一定程度的电荷转移相互作用.     

聚丙烯β相结晶的研究

本文研究了冷却速率、结晶温度和熔体温度等因素对聚丙烯β相结晶得到的试样的熔融行为的影响。发现β晶型熔融峰的面积随冷却速率的降低或结晶温度的升高而增加。在低于300℃的温度下,熔体温度对聚丙烯的β相结晶无影响。300℃以上的高温破坏了聚丙烯β相结晶的晶核,冷却结晶时不再生成β相晶体。测定了α相及β相球晶在123—140℃的温度范围内线性增长速率,发现在140℃以下,β球晶的增长速率大于α球晶。研究了β相结晶动力学,发现聚丙烯β相结晶不符合Avrami方程,而要用不完全球晶结晶的动力学理论来描述。     

激光在分析化学上的应用——荧光法和光离子化法

(一)绪言亮度大、分辨率高的激光,最近已被用作仪器分析的光源,为大幅度提高测定灵敏度起到了积极作用。目前的发展是惊人的,检测量由ppm,ppb到ppt(10~(-12)),甚至于一个原子。激光除了强度大,谱线狭窄之外,方向性以及空间、时间的相干性好也是在分析化学上加以利用的重要特点。激光有连续振荡和脉冲振荡两种,而脉冲激光由于它的峰值强度大并且具有时间分辨性,因此对分析化学是有用的。     

前向人工神经网络—分光光度法测定As（Ⅲ）和As（Ⅴ）

砷以多种价态存在于水溶液中，不同价态的砷的生态效应各不相同，常用一些砷方法通常测定的是总砷，而不是不同价态的砷。本文利用Ａｓ（Ⅲ）－ＫＩ－孔雀绿形成三元缔合物显色体系，引入前向人工神经网络算法，对孔雀绿光度法予以改进，建立了同时测定Ａｓ（Ⅲ）和Ａｓ（Ⅴ）的方法。     

活性炭吸附富集-原子吸收分光光度法测定天然水中微量重金属元素

近年来,Jackwerth、Vanderborgh等提出双硫腙、DDTC、8-羟基喹啉形成的金属螯合物吸附于活性炭,提高了吸附效果。本法采用乙基黄原酸钾-活性炭吸附富集,火焰原子吸收光谱测定天然水中Cu、Fe、Co、Cd、Zn,取得满意结果。 1.主要试剂、仪器及工作条件: 1％乙基黄原酸钾溶液;活性炭粉(分析纯)用盐酸和氢氟酸的1:1混合液处理。蔡司AAS-1型原子吸收分光光度计;铜、铁、钴、镉、锌空心阴极灯。     

稀土对硅铝氧烷凝胶电流变性能的改性及其表征

合成了镧、镨、钇、钆、铕等稀土离子掺杂的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)包裹的硅铝氧烷凝胶样品，采用显微照片、FTIR，XRD，XRF，TG等方法表征了样品的特性，研究了稀土对其硅油悬浮液的电流变效应的改性作用。     

X型沸石催化剂的甲苯甲醇侧链烷基化反应和吸附量热研究

本文报道了以原粉NaX和成型NaX为前体分别通过离子交换法及浸渍法制得的几种碱金属阳离子X型沸石上甲苯甲醇侧链烷基化反应的活性和选择性。并以NH₃和CO₂的微分吸附量热表征了这些催化剂的酸碱性。结果表明，在所有催化剂中成型KX的侧链反应活性最高。该催化剂对NH₃的微分吸附热为45 kJ/mol左右，吸附覆盖度为3.3 μmol/m²；对CO₂的微分吸附热在128～60 kJ/mol之间，吸附覆盖度为0.16 μmol/m²。对比其他三种酸性相近的催化剂，碱性更强(如K/KX(p)和K/KX(c))或更弱(如KX(p))时，侧链反应活性都较差。看来，成型KX催化剂的表面酸碱性匹配对侧链烷基化反应比较有利。该结果进一步证明了在甲苯甲醇侧链烷基化反应中催化剂酸碱协同作用的重要性。     

高效凝胶渗透色谱法研究超氧化物歧化酶的分子量

本文采用凝胶渗透色谱仪，对修饰后的牛血ＳＯＤ进行测定。仪器：美国ＷａｔｅｒｓＡＬＣ／ＧＰＣ２４４型高效液相色谱仪，ＳｈｏｄｅｘＰ－８２葡聚精为高分子标样。采用紫外和示差折光双检测器进行测定。所得数据与经典的凝胶电泳法完全一致，为此类高分子材料的Ｍｎ、ＭＷ和Ｄ值的测定，建立了准确、快速的测定方法。     

用银-邻菲啰啉-邻氯苯基荧光酮离子缔合物体系荧光熄灭法测定银

在聚乙烯醇存在下，银与邻氯苯基荧光酮及邻菲啰啉形成离子缔合型异配位体络合物使邻氯苯基荧光酮的荧光熄灭。在pH6．4～7．2的HAc－NH4Ac或NH3·H2O－NH4Ac介质中，λex＝400nm，λem＝550nm，体系的相对荧光强度最大，线性范围为0～500μg／L，检出限为0．013mg／L，方法用于阳极泥中银的测定，结果满意。     

F—T合成用Fe—Eu催化剂的穆斯堡尔谱研究

本文应用穆斯堡尔谱方法,研究了以沉淀法制备的Fe-Eu系F-T催化剂在焙烧、还原、碳化及催化反应后铁的化学形态的变化和助剂Eu对Fe的化学调变作用.结果表明,Eu与Fe存在较强的相互作用,从而稳定了铁晶粒,促进催化剂的还原,并对碳化有延滞作用.Eu_2O_3为铁的优良结构和化学助催化剂.