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331.
化学工业中的许多部门,特别是烃类氧化工业和实验室研究,都要求迅速分析原料气或反应尾气中的氧含量,以确保操作安全,观察和控制反应过程,了解反应的动力学规律。常用的Orsat分析器分析一个样品的氧含量一般需要20分钟以上;国产热磁式连续氧分析器价格昂贵,而且只能分析0—10%范围内的氧含量,均不能满足要求。本工作提出了一种制作简易、操作方便、成本低廉、便于携带的常量氧含量色谱分析装匿,可在室温下操 相似文献
332.
333.
介绍了激光指示器的光轴调校原理,建立了调校装置,对脉冲激光能量分布进行了分析,对激光光斑 中心进行了计算. 相似文献
334.
335.
336.
建立了制剂和体液中吲哚美辛的毛细管电泳高频电导分析法,并用于吲哚美辛肠溶片、复方吲哚美辛酊及血清、尿液中吲哚美辛含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用3.0mmol/L乳酸+0.68mol/L乙醇为电泳介质,分离电压为20.0kV,可在10min内实现对吲哚美辛的分离检测。在最佳实验条件下,吲哚美辛的线性范围为0.05μg/mL—100μg/mL,检出限为0.01μg/mL,回收率92.0%-105.1%。 相似文献
337.
毛细管电泳高频电导法测定虫草中的有效成份 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了毛细管电泳高频电导法同时测定腺苷和虫草素的方法。实验对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样时间等因素进行了优化,在4mmol/L乳酸+10%异丙醇+80μg/mL羟甲基纤维素钠(pH=4.0),分离电压20.OkV的条下测定了天然虫草和人工虫草菌丝制品中的腺苷和虫草素的含量,线性范围分别为2.0μg/mL~120μg/mL和3.0μg/mL~110μg/mL,检出限分别为0.5μg/mL和1.0μg/mL。 相似文献
338.
建立了制剂中卡托普利毛细管电泳高频电导分析法,并用于卡托普利片、复方卡托普利片中卡托普利含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。试验采用3.0 mmol.L-1环己胺+5.0 mmol.L-1H3BO3+0.50 mol.L-1乙醇作为电泳介质,20.0 kV为分离电压,可在8min内实现对卡托普利的分离检测。卡托普利的线性范围为5.0~550 mg.L-1,检出限为0.8 mg.L-1,回收率达95.5%~102.0%。 相似文献
339.
340.
采用毛细管电泳高频电导法对双氢青蒿素的快速分离检测进行了研究。对电泳介质的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等影响因素进行了优化。实验选择的最佳条件为:分离介质4.0mmol/L三乙胺-2.0mmol/LH3BO3-15.0%C2H5OH,分离电压22.0kV,20.0cm位差虹吸进样15.0s。在该实验条件下,可在5min内实现对双氢青蒿素的分离检测,双氢青蒿素的峰面积与含量在3.0~165μg/mL范围线性关系良好,检出限为1.0gg/mL。成功测定了双氢青蒿素片剂中的双氢青蒿素,回收率达98.0%~103%。该方法简便、快速、成本低,可用于药物分析。 相似文献