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61.
以己烯雌酚(DES)为印迹分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,采用沉淀聚合法制备了DES分子印迹聚合物(DES-MIPs)。采用密度泛函理论LC-ωPBE/6-31G(d, p)方法,模拟优化DES和MAA作用的摩尔比例,并考察了DES印迹作用的机理。通过静态吸附、动态吸附、选择吸附、竞争吸附方法考察了DES-MIPs的亲和性与选择性。结果表明:DES与MAA之间通过氢键相互作用,当DES与MAA摩尔比为1∶5时,形成DES-MAA有序排列的复合物氢键数目最多(9),结合能最低(-146.62 kJ/mol)。该条件下制备的DES-MIPs对DES的最大吸附量为60.17 mg/g,且其动力学吸附符合准二级动力学模型。在一元及二元吸附体系中,DES-MIPs对DES都具有优异的选择吸附性。 相似文献
62.
α-二亚胺镍/Cp*TiCl3复式催化剂制备双峰长支链聚乙烯 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了一种后过渡金属镍化合物 [二 N ,N′ (α 萘基 ) 2 ,3 丁二亚胺镍二溴化物 ][C1 0 H7—NC(CH3)C(CH3)N—C1 0 H7]NiBr2 ,此化合物在MAO活化下催化乙烯聚合能得到含有末端双键的低分子量聚乙烯 ,即长链α 烯烃 .此化合物和一种单茂钛化合物五甲基环戊二烯基三氯化钛 (Cp TiCl3)所组成的复式催化剂 ,用MAO活化后两种主催化剂具有良好协同作用 ,能使单一乙烯聚合制备出双峰型长支链的聚乙烯 .1 3C NMR表明由此复式催化剂制得的聚乙烯不但含有甲基、乙基、丙基、丁基、戊基支链而且还含有相当多的长支链 (支链长度大于或等于 6 ) .催化剂的摩尔比 (Ni Ti)、Al(MAO) (Ni+Ti)摩尔比和聚合温度等聚合条件对催化活性及聚合物的结构与性能有明显影响 .GPC测试表明所得到的支化聚乙烯分子量呈双峰分布 . 相似文献
63.
α-萘基丁二亚胺氯化镍/MAO制备双(宽)峰聚乙烯 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了一种新型α 二亚胺镍配合物———α 萘基丁二亚胺氯化镍 ,此配合物作为催化剂在MAO的活化下催化乙烯聚合得到支化聚乙烯 ,聚合活性高达 7 18× 10 5gPE molNi·h ,1 3C NMR、FTIR测试结果表明制备的聚乙烯含有末端双键 ;GPC结果表明所制备的聚乙烯分子量呈双 (宽 )峰分布 ,其原因有两个 ,一是此催化剂能产生分子量较低的α 烯烃 ,在聚合过程中一部分α 烯烃会“就地”与乙烯原位共聚形成分子量较高的聚合物 ,二是此催化剂存在立体异构体 ,而不同异构体在MAO活化下形成的活性中心的配位环境不同 ,因而得到的聚乙烯的分子量也不同 .研究了聚合温度、聚合压力、铝镍摩尔比 (nAl nNi)对催化活性、聚乙烯分子量、支化度的影响 .聚乙烯的分子量随聚合温度的升高而下降 ,支化度增大 ,熔点则降低 . 相似文献
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1 引 言氧氟沙星是一种新型广谱抗菌素类药物,国家卫生部部颁标准中其含量的测定方法是高效液相色谱法。本文以氧氟沙星与四苯硼酸根形成的缔合物为电活性物质制备了氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极,同时对它的性能进行了研究。该电极制作方法简单,响应迅速,用于氧氟沙星注射液和口服胶囊的测定,结果与高效液相色谱法一致。2 实验部分2.1 仪器与试剂 PXSJ-216型离子活度计(上海雷磁分析仪器厂);pHSP1型pH计(上海大中仪器厂)。聚氯乙烯粉(PVC,化学纯),邻苯二甲酸二丁酯(DBP,化学纯),氧氟沙星(上海昆山制药厂,纯度为100.00%)… 相似文献
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烯烃及其衍生物异构化是一种利用碳碳双键沿骨架碳链发生位置迁移或顺反构型变换构建新烯烃的合成方法,对于有机合成、日用化学品合成、原料油应用和天然产物合成等均有着举足轻重的作用。本文综合论述了自1960年代以来烯烃及其衍生物异构化的五种催化体系的研究进展,重点结合笔者的研究工作,介绍光催化在有机化合物中碳碳双键异构反应中的应用及其发展趋势。 相似文献
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70.
今天的回忆也说明八十年代那渐渐远去的故事已经成为我们记忆中的历史和历史中的记忆,让人难以忘怀。作为一个电视传媒人连续发出了以《那年那月那些事》为总标题,拍摄于上个世纪80年代中期的图片,也正是对应了上述的景致。 相似文献