在完全排除拉长和张力的情况下,鸡的慢肌纤维仍发生去神经后肥大

本文证实了在鸡的纯慢肌(即前背阔肌)和两个混合肌(即尺侧曲腕肌和缝匠肌)的慢纤维,在防止肌肉去神经后被拉长和在切断肌腱而使肌肉处于缩短状态的条件下,去神经后肥大现象仍然发生.前背阔肌的慢纤维和混合肌中的慢纤维,在组织化学性质上和去神经后发生肥大的程度上明显的不同.混合肌慢纤维表现的去神经后肥大现象比前背阔肌纤维要显著得多,在这个现象的进一步研究中应更多地加以利用.     

介孔结构多酸掺杂-锐钛矿纳米晶Na4W10O32/TiO2的制备及其可见光光催化性能研究

作为一种先进的氧化技术 ,光催化化学在有机污染物的降解和精细有机合成中发挥着巨大的作用 .目前 ,光催化领域中广泛使用的两类绿色光催化剂分别为二氧化钛 (锐钛矿结构 )和多金属氧酸盐 [1～ 3] .但其还存在催化活性组分在反应过程中流失和催化剂必须采用近紫外光活化等不完善之处 ,而后者是影响光催化技术实际应用的最大障碍 .因为太阳光中仅存在 2 %～ 3%的紫外光 ,太阳能的利用率极低 .因此 ,有效利用太阳光来实现光能向化学能的转换 ,进而在温和的实验条件下顺利完成无机物或有机物的光催化反应 ,是对发展未来新型光催化材料的挑战 .…     

介孔结构多酸掺杂一锐钛矿纳米晶Na4W10O32／TiO2的制备及其可见光光催化性能研究

作为一种先进的氧化技术，光催化化学在有机污染物的降解和精细有机合成中发挥着巨大的作用．目前，光催化领域中广泛使用的两类绿色光催化剂分别为二氧化钛(锐钛矿结构)和多金属氧酸盐．但其还存在催化活性组分在反应过程中流失和催化剂必须采用近紫外光活化等不完善之处，     

Eu／TiO2光催化降解部分水解聚丙烯酰胺影响因素研究

考查了以四异氧丙基钛(TTIP)为钛源,采用溶胶-凝胶的合成方法制备Eu掺杂TiO2纳米晶催化剂.运用X射线粉体衍射光谱仪(XRD)检测到制备的复合物具有锐钛矿晶型、透射电镜(TEM)和N2吸附表征催化剂的形貌和吸附特性:Eu/TiO2纳米晶粒子分散均匀,平均粒径为9 nm左右.比表面积107 m2/g,孔体积0.5 cm3/g、孔径14.0 nm.此外,研究了在紫外光作用下催化条件对光催化降解部分水解聚丙烯酰胺的影响,如:光催化时间、催化剂的浓度、HAPM的初始浓度、反应的pH值及Na2CO3,NaHCO3和NaCl浓度对催化的影响.结果表明,除NaCl外,其它条件对HPAM的催化降解均有显著的影响.增加催化时间、最佳的催化剂浓度、pH~6和较低的初始浓度有利于催化反应的进行.     

微波增强H3PW12O40／TiO2光催化降解染料和水杨酸的研究

以孔雀石绿为模型分子, 考察了微波无极灯的形状、微波功率和溶液初始浓度对光催化降解效果的影响. 并且在最佳微波反应条件下, 考察了通过溶胶-凝胶再结合程序升温水热法制备的复合材料H3PW12O40/TiO2对刚果红、酸性黑、酸性品红和水杨酸的光催化降解情况. 结果表明, 微波无极灯具有更好地增强H3PW12O40/TiO2光催化降解有机污染物的作用.     

氨基羧酸纤维分离富集—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定多种…

本文制备了氨基羧酸纤维滤纸片作为柱填充物，成功地分离和富集了地化样品中的多种稀土元素。富集后的稀土元素采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定，回收率为９０％－１０９％。本文还对基体干扰及其消除进行了研究。     

EDTA-纤维微柱同时富集多种痕量元素以及电感耦合等离子体发射光谱法测定

制备了ＥＤＴＡ－纤维滤纸片，以此做为微柱填充物同时富集Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｖ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｃｏ和Ｎｉ等离子，结合电感耦合等离子体发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定。回收率为９２～１０６％。本法富集倍数为１００以上     

原位法制备石墨相碳/TiO2复合光催化剂及其高效降解新兴酚类污染物性能(英文)

绿色光催化技术在可持续水处理和环境修复领域具有广阔的应用前景.光催化效率在很大程度上取决于光催化剂,其中二氧化钛(Ti O₂)因具有超强的光氧化能力、化学稳定性和低成本等优点而广泛应用于光催化降解水中各类有机污染物.然而,Ti O₂的光催化效率仍然受限于其自身比表面积小、太阳光利用率低以及光生载流子复合速率快等缺点.为了克服以上缺点,进一步提高Ti O₂的光催化效率,本研究采用简单易行的原位共缩合结合水热处理技术,以葡萄糖为碳源,四异丙氧基钛(TTIP)为钛源,成功制备了一系列由锐钛矿相Ti O₂与石墨相碳组成的Ti O₂/C复合光催化剂,它们在水中新兴酚类污染物的降解中表现出了优异的可见光光催化活性.通过X射线衍射、热重分析、X射线光电子能谱、孔隙率分析、扫描电镜、透射电镜、紫外-可见漫反射光谱等表征手段对催化剂的组成和结构、形貌、孔隙率性质及光吸收特性进行了表征.结果显示,Ti O₂/C复合光催化剂具有独特的微孔/介孔结构,以及比Ti O_2<...     

仲钨酸盐A柱撑化合物Mg12Al6(OH)36(W7O24)·4H2O的合成及其光催化性能研究

光催化降解水中有机污染物并使之矿化为无机物的技术正在引起众多学者的关注[1～3]. 目前, 两类主要的光催化剂为半导体金属氧簇和多金属氧酸盐簇(POM). 然而, 这两类催化剂在使用过程中都存在着催化剂难以回收的缺点. 将POM嵌入层柱双氢氧化物(LDH)中制备POM柱撑化合物是固载POM的有效途径之一[4]. 均相体系中仲钨酸盐A(W7O6-24)的光化学活性已有研究, 它可使22种卤代烃完全降解和矿化[5]. 本文通过阴离子交换反应制备了水不溶性的仲钨酸盐A柱撑化合物Mg12Al6(OH)36(W7O24)*4H2O(缩为Mg2Al-W7), 所用前躯体为Mg4Al2(OH)12TA*xH2O (简写为Mg2Al-TA, TA2-= 对苯二甲酸根离子). Mg2Al-W7在非均相体系中的光化学行为通过水溶液中有机氯杀虫剂六六六(C6H6Cl6, 用HCH表示)的降解与矿化进行了研究. 据报道, 由于六六六非常稳定和难于降解, 目前农田中仍存在数以千吨计的残留的六六六, 国外文献近期仍在报道TiO2光催化降解六六六的方法[6,7]. 我们的研究表明, Mg2Al-W7对降解及矿化六六六有活性, 且催化剂易于分离回收, 并可用于再循环. 这些特点为Mg2Al-W7光催化降解水中其它有机污染物的研究与应用奠定了基础.