甘草三萜内酯的13CNMR研究

本文讨论了24-羟基甘草内酯(1)甘草内酯乙酸酯(3)等甘草三萜类化合物的¹³CNMR谱、对其化学位移进行了指定。结果表明,1和3均系18β-构型,可由C₁₂和C₁₀特征化学位移识别。这些化合物密集谱线的多重性由质子宽带去偶,单频偏共振去偶和PRFT(Partially Relaxed FT)谱比较分析完成。选择适当的脉冲间隔,可由PRFT谱方便地识别这些化合物的季碳,CH,CH₂和CH₃。     

7-取代-8-羟基喹啉的合成

由2-氯辛烷与8-羟基喹啉钠反应制得7-(1′-甲基庚基)-8-羟基喹啉.用长碳链脂肪醛在碱性介质中与8-羟基喹啉反应,合成了一系列7-烯基-8-羟基喹啉(1);对不同结构长碳链脂肪醛合成作了研究.     

膦催化下α-溴甲基丙烯酸酯对C60的[3+2]环加成反应

在碳60官能化修飾研究工作中,我們曾實現了在三丁基膦催化下碳60與2,3-丁二烯羧酸酯的反應,得到了碳60駢環戊烯羧酸酯。^[1] Zhang等曾報道三苯基膦和碳酸鉀共同催化下α-溴甲基丙烯酸酯對缺電子烯烴發生[3+2]環加成反應生成環戊烯基羧酸酯衍生物。^[2] 本文報道在相同的條件下碳60與α-溴甲基丙烯酸酯的反應。     

铜铈协同作用对CuCeMgAl(O)催化活性的影响

ＦＣＣ(流化催化裂化)是炼厂生产汽油的主要方法之一.ＦＣＣ中ＮＯｘ的排放量约占空气中其总量的10%[1].ＦＣＣ再生器烟气中ＮＯｘ的浓度为0.005%0.05%(,体积分数,下同),主要是ＮＯ(约为90%),同时含有少量的ＮＯ2.此外,在烟气中还存在着Ｏ2、ＣＯ、Ｈ2Ｏ等气体.由于ＮＯｘ能形成酸雨和光化学烟雾,破坏臭氧层,损害人体健康.因此,近20年来人们对ＤｅＮＯｘ催化剂进行了广泛的研究.鉴于ＦＣＣ的烟气中存在着ＣＯ,用ＣＯ做还原剂是同时消除ＮＯ和ＣＯ的最佳途径.对于ＮＯ和ＣＯ反应,含铜催化剂有高的催化活性[2-5],遗憾的是所有这些催化剂都…     

复杂目标RCS计算的新方法一曲面像素法

该文提出一种计算复杂目标高频RCS的像素法,论述了像素法的特点以及与GRECO方法的不同点。该文还提出一种新的曲面像素法,并给出各种不同像素法计算高频目标RCS结果的比较分析,证实曲面像素法在提高目标的RCS特性分析计算精度方面的突出优点。文中还给出运用曲面像素法计算多种复杂目标体的分析实例。     

在平面几何教学中渗透化归思想的尝试

数学中的化归思维就是指在解决数学问题的过程中,有意识、有目的地对问题进行转化,将待解决的问题转化为已解决或易于解决的问题．化归思想就是用运动发展的观点观察问题和认识问题,能迅速突破解题中的思维障碍,培养学生分析问题和解决问题能力．化归思想在数学中有着...     

原了吸收和原子荧光光谱分析

本文是《分析试验室》期刊定期评述中有关原子吸收光谱法（AAS）及原子荧光不谱法（AFS）分析的第8篇综述文章。文中对1999年－2000年11月期间我国在AAS／AFS领域所取得的主要进展进行评述。内容包括：概述、仪器装置与数据处理、火焰原子吸收光谱法、电热原子吸收光谱法、化学蒸气发生技术以及原子荧光光谱法。共收集文献296篇。     

铈镁铝混合氧化物催化剂的脱NOx性能

 用共沉淀法制得Mg-Al水滑石和二氧化铈的混合物,经750 ℃热活化,得到铈镁铝混合氧化物催化剂. 考察了催化剂的组成、反应温度、反应体系中氧含量、水蒸气及二氧化硫的存在对NO和CO反应活性的影响. 结果表明,铈镁铝混合氧化物催化剂具有较高的脱NOx活性,并具有优异的水热稳定性和一定的抗氧性及抗二氧化硫毒化的能力.     

TS-1分子筛的合成Ⅰ.29Si和1H NMR研究正硅酸乙酯的水解

利用29Si和1H NMR方法研究了TS-1分子筛合成过程中正硅酸乙酯(TEOS)的水解行为.1H NMR结果表明,TEOS在四丙基氢氧化铵(TPAOH)溶液中的水解速度快于在四乙基氢氧化铵(TEAOH)中的水解速度.TEOS水解后的29Si NMR谱显示,TEOS在TPAOH中水解产生的聚合硅酸根物种的分布与在TEAOH中的类似,都存在着单体、二聚、三聚及环聚等硅酸根物种的平衡,但TEOS-TEAOH体系中低聚硅酸根物种的浓度明显大于TEOS-TPAOH中的浓度.向水解后的样品中添加水,可促使多聚硅酸根物种转化为低聚物种.大量异丙醇的加入将导致单聚和二聚硅酸根物种的高聚.钛酸四丁酯加入到TEOS-TPAOH水解体系中得到的29Si NMR结果明显不同于TEOS-TEAOH水解体系.     

固相萃取净化-气相色谱/串联质谱法测定茶叶中54种农药残留量

建立了固相萃取净化-气相色谱/串联质谱(SPE-GC-MS/MS)分析茶叶中54种农药残留的方法。样品用乙睛提取,提取液经石墨化炭黑/氨基固相萃取柱净化后,采用气相色谱-串联质谱方法在分时段选择反应监测模式下进行测定,外标法定量。当54种农药加标水平为10、50、100μg/kg时,回收率为60%～150%,方法的相对标准偏差小于16%;定量限(LOQ)均小于10μg/kg;在20～320μg/L范围内线性关系良好。方法已用于同时检测茶叶中农药多残留。