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摘要:μClinux 作为嵌入式系统的优势在于:开源,免费,稳定及强大的网络功能! 与标准LINUX 的主要区别在于不
支持MMU 及文件系统的不同! 自己组建ARM+μClinux 软件开发平台的过程:下载编译工具(arm2elf2tools) 并安装,
下载内核源码(uClinux2Samsung220020318. tar) ,解压,根据需要裁减功能模块,编译,最终生成BIN 文件! 举例说明了
添加设备驱动的过程,主要为通过register - chrdev() 函数注册设备,利用file - operations 数据结构实现open () 、read ()
等设备操作功能! 举例说明添加应用程序的过程 相似文献
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用蒙特卡罗法研究了卤素灯泡中螺旋丝的丝状钨晶体的生长,对扩散-位错机构和蒸汽-液体-结晶体机构进行了模拟试验,确定了杂质在第一机构的作用,并确定了晶体生长的激活能,且跟物理试验进行了比较。 相似文献
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研究了一种新型丙烯酸酯 (E)-2-乙氧基乙基-2-氰基-3-((4-(2,4-二氟苯氧基)苄基)氨基)-3-甲氧基丙烯酸酯(MAZ)对超螺旋pUC19 DNA的定点切割作用。利用紫外吸收、荧光光谱、凝胶电泳和DNA测序技术研究其核酸切割特异性。紫外吸收光谱的红移和减色效应,以及静态荧光淬灭表明MAZ与DNA的作用属于典型的插入模式。不仅如此,凝胶电泳条带的变化以及DNA测序结果表明DNA的定点切割是通过DNA双链的分步水解完成。 相似文献
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为了发现新型的原卟啉原氧化酶抑制剂,根据生物合理设计方法,设计并合成了一系列的结构新颖的3H-吡唑并[3,4-d][1,2,3]三嗪-4-酮衍生物.利用不同取代的5-氨基-吡唑-4-甲酰氯与取代苯胺反应制得的5-氨基-N-苯基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物,经进一步重氮化得到目标化合物,并对化合物3f进行衍生化.所得目标化合物的结构均经1HNMR,IR和元素分析确证.生物活性测定结果表明,部分化合物对原卟啉原氧化酶有较高的抑制活性,讨论了其结构与活性的关系. 相似文献
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Synthesis and Structure of 2-Isobutyl-6-(2'''',4''''-dichlorophenyl)imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole 总被引:1,自引:0,他引:1
1INTRODUCTIONThethiadiazoleandimidazolecompoundsareextensivelystudiedduetotheirspectrumbioacti-vities[1~4].Amongthem,theimidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazolederivativesarepharmaceuticallyimpor-tantbecauseoftheirimmunostimulant[5],antifugal[6],antimicrobial[7]… 相似文献