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421.
422.
利用点击化学(click)反应和原子转移自由基聚合(ATRP)相结合的方法,合成了聚(丙烯酸丁酯-b-甲基丙烯酸甲酯)(PBA-b-PMMA)环状嵌段聚合物.使用傅里叶红外光谱、核磁共振谱和凝胶渗透色谱对合成产物结构进行表征.利用热重分析和差示扫描量热法分析比较了PBA-b-PMMA环状嵌段聚合物与线性嵌段聚合物的热动力学性能,结果表明两者具有相近的玻璃化转变,而环状嵌段聚合物则表现出较高的热分解温度.透射电子显微镜观察分析发现环状嵌段聚合物呈现的微相结构与线性嵌段聚合物完全不同,环状嵌段聚合物的相分离呈现连续-分散相结构,分散相(PBA)形态类似于蠕虫状,相畴尺寸在纳米尺度;退火后,相畴尺寸也明显增加. 相似文献
423.
有机物的气相碱性是指有机物分子在气相条件下与质子的亲合能力,通常用化合物的气相质子亲合能(PA)来表示,由于受到分子中不同取代基甚至不同空间构象的影响往往不同,因而很难测定。长期以来人们都是在溶液中测定有机物的碱性,高压质谱(HPMS)和离子回旋共振(ICR)等高新技术的发展和应用,使得人们在气相条件下测定分子本身固有的相对碱性成为可能。气相碱性比溶液中的碱性更能直接反映出化合物的分子结构特征,有利于有机化合物结构-性能/活性(QSPR/QSAR)关系的研究。 相似文献
424.
425.
在三氟化硼乙醚(BFEE)-浓硫酸混合电解质体系中直接氧化9,10-二氢化菲获得了高质量聚(9,10-二氢化菲)膜, 其电导率为3.8×10-1 S/cm. 9,10-二氢化菲在BFEE+10%浓硫酸体系中的起始氧化电位为0.93 V vs. SCE, 远低于其在乙腈+0.1 mol/L Bu4NBF4溶液中的起始氧化电位(1.75 V vs. SCE). 在BFEE+10%浓硫酸体系中获得的聚(9,10-二氢化菲)膜具有良好的电化学性质. 聚合物部分溶于二甲基亚砜、四氢呋喃、氯仿等极性溶剂. FT-IR和量化计算表明聚合反应主要发生在2, 7位或者3, 6位. 荧光光谱和热重分析表明聚合物是一种良好的蓝色荧光材料且具有良好的热稳定性. 相似文献
426.
铝掺杂氧化锌的合成及结构分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法合成了系列铝掺杂氧化锌粉体Zn1-xAlxO(0≤X≤0.028).通过ICP-OES方法测得样品中的Al含量,并利用Rietveld方法对分别在1000和120012下煅烧获得的铝掺杂氧化锌Zn1—x AlxO(0≤X≤0.028)进行了结构分析.结果发现Zn1-xAlxO的晶胞参数a,c开始随铝掺杂浓度的提高明显减小,随后这种影响趋势逐渐降低,甚至随舢离子浓度进一步增加晶胞参数逐渐增大,由此确定铝在氧化锌中的固溶度,摩尔分数为2.2%,当铝掺杂过量时,铝更倾向于与氧化锌形成ZnAl2O4尖晶石化合物而不是取代Zn^2+位置形成固溶体.研究还发现铝掺杂氧化锌的UV-Vis吸收光谱较纯氧化锌样品产生了明显的红移现象,这进一步确认了铝离子确实进入了氧化锌晶格形成了固溶体. 相似文献
427.
手性有机化合物构效关系的量子拓扑学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在拓扑化学理论基础上, 从手性分子中成键原子的结构特征和手性原子所处的局部化学微环境出发, 应用密度泛函理论(DFT), 在B3LYP/6-31+G(d)水平上计算所得距离代替传统二维距离, 结合分子中各原子的支化度, 应用原子的平衡电负性对分子图进行着色, 并引入手性校正因子进行校正, 得到新型的手性拓扑指数w1和w2. 采用偏最小二乘回归法建立了18种手性羟基酸和氨基酸的薄层色谱保留指数RM的定量结构-保留拓扑模型, 并用这种模型对RM进行预测, 结果表明预测结果和实验值吻合较好. 同时对拓扑模型采用留一交叉检验法(leave-one-out cross-validation, LOO-CV)和外检验相结合的方法进行测试, 测试结果显示模型具有良好稳定性和较强的预测能力. 相似文献
428.
生物荧光氧化硅纳米颗粒的研制与应用 总被引:3,自引:0,他引:3
运用OP-10(壬基酚聚氧乙烯醚)/环己烷/氨水微乳液自组装体系合成了罗丹明B嵌入的荧光氧化硅纳米颗粒.通过电镜检测、光谱分析以及荧光猝灭试验研究了荧光颗粒的特性.将荧光纳米颗粒与培养细胞共培育后,通过激光扫描共聚焦显微镜和流式细胞仪研究了不同时间点细胞内荧光信号和荧光强度.结果表明,合成的荧光氧化硅纳米颗粒粒径小(约20 nm),分布均匀,形态规则,表面光滑圆润,发光性质稳定.它可被体外培养细胞有效摄入,并可在培养细胞中检测到较强的荧光信号和较高的荧光强度.这提示生物荧光氧化硅纳米颗粒在细胞生物学、超微化学与免疫检测等领域将具有重要应用前景. 相似文献
429.
离子选择电极法测定熏蒸剂硫酰氟残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
利用稀硫酸溶液于 60℃提取粮食中残留熏蒸剂硫酰氟 ,经氮气吹扫 ,用 5mol·L- 1氢氧化钠溶液吸收 ,使其转化为氟离子 ,用氟离子选择电极测定氟离子浓度 ,从而推算出硫酰氟的含量。该法对玉米、大米、豌豆的检出限分别为 0 .5 ,0 .8和 0 .5mg·kg- 1。方法适于粮食中硫酰氟残留量的检测 相似文献
430.