非溶剂诱导聚苯乙烯超薄膜去润湿过程中不同有序表面形貌的形成

利用原子力显微镜研究了带有自然氧化层硅基底上聚苯乙烯薄膜在不同非溶剂诱导下的去润湿过程.研究发现,非溶剂是通过渗透取代机理诱导高分子薄膜发生去润湿.薄膜的形貌取决于成孔过程与孔增长过程的相对速度.当聚苯乙烯(PS)薄膜厚度为15 nm时,随着溶剂烷基链的增长,成孔数显著降低;然而孔开始合并时孔径明显地增加.当PS薄膜厚度增加到25 nm时,随着溶剂烷基链的增长,成孔数略有降低,薄膜形貌形成长程有序的双连续的结构.当PS膜厚为35 nm时,与其它2个膜厚相比,成孔数大幅下降.此外,温度和分子量能进一步降低去润湿过程中的成孔数,从而形成分形结构形貌.     

监察员背景特征对民航安全监管绩效的影响研究

为探索民航安全监察员背景特征对民航安全监管绩效的影响作用.系统分析了衡量民航安全监管绩效的维度,并构建了其与监察员性别、年龄、学历、专业背景、企事业单位工作经历和籍贯6个背景特征之间的假设关系,通过问卷调查的方式收集数据,利用单因素方差检验和独立样本T检验验证了原假设.结果表明:不同背景特征的监察员对民航安全监管绩效的影响存在显著性差异.年龄差异体现在监管效能上,性别差异体现在监管效能和监管成本方面,是否具有民航企事业单位工作经历体现在监管效率上.在民航安全监察效能方面,男性要高于女性,40~50岁的监察员对监管效能的影响最高;在民航安全监管成本控制方面,女性要优于男性;具有民航企事业单位工作经历的监察员的监管效率高于不具有类似工作经历的人员.不同年龄段、学历和籍贯的监察员对监管效率均不存在显著性差别.     

磺胺-N-苯基J酸分光光度法测定亚硝酸盐研究

筛选了重氮组分和偶合组分。研究了重氮偶合显色反应的条件和方法,提出了借助于磺胺-J酸系列染料中间体(N-苯基J酸、J酸、双J酸)重氮偶合技术分光光度法测定亚硝酸盐。在常温溴化钾共存下,亚硝酸盐在稀盐酸溶液中与磺胺发生重氮化反应,在碳酸钠水溶液中重氮盐与J酸系列染料中间体偶合生成有色偶氮化合物。磺胺-N-苯基J酸偶氮化合物的表观摩尔吸光系数为4.63×104 L·mol-1·cm-1,线性范围为0.003～0.7 mg·L-1,回收率为99.5%～101.6%。相对标准偏差为2.10%。该本方法可用于环境水体中痕量亚硝酸盐的测定。     

介绍一本流体力学教科书——《物理流体力学》

《物理流体力学》(Modormack P.D.& Crane L., 《Physical Fluid Dyna(?)mics》,Academic,1973)一书对现代流体力学作了简明扼要的介绍,是作者们在爱尔兰和美国执教多年的基础上写成的,主要内容是牛顿粘性流体。书中强调流体力学问题的物理方面,因而书名冠以“物理”二字,以与通常的流体力学的数学理论相区别。      

电单极子和磁单极子的统一模型

证明磁单极子和电单极子可以在Hopf丛(S³=S²×S¹)的基础上统一生成,该丛有结构群U(1).它在底流形S²上的联络可以分为电单极型和磁单极型两类.磁荷有量子化条件而电单极子就是磁量子数n=0时的解.这样,电单极子和磁单极子在理论上具有同一性.它们是同一事物的两种不同的形态.通过映射的伦移引入时间坐标,从而使电单极子成为Minkowski空间中的一个〈活化〉的模型.它具有Lorentz变换下的不变性.     

广电业务承载终端的演进策略及探索实践

本文首先分析了广电运营商业务承载终端的演进现状,再提出一个终端层次模型,并从硬件、操作系统、应用、内容、应用服务和交互六个层次来分析终端演进的本质,接着探讨终端未来的演进方向,最后介绍苏州有线的具体实践,可为国内广电同行提供终端演进的思路和参考.     

金属化亚甲胺叶立德在手性非天然α-氨基酸合成中的应用研究进展

非天然α-氨基酸作为一类在合成与药物化学领域都有着广泛应用的化合物,发展其高效的合成方法一直以来都是有机化学界的研究热点.其中由原料来源丰富、价廉易得的亚胺酯原位制备的金属化亚甲胺叶立德,作为亲核试剂参与的不对称α-官能团化反应,已经成为构建非天然氨基酸衍生物的重要手段.在过去近20年中,金属路易斯酸催化的基于亚甲胺叶立德合成非天然氨基酸的报道不断涌现.根据亲电试剂种类划分,总结了近年来金属化亚甲胺叶立德在非天然氨基酸合成中的研究进展.     

基于多种图像分割方法的法医损伤面积计算

目的：本文通过多种图像分割技术将损伤区域准确地标记出来,并计算出法医图像的损伤区域面积。方法：利用图像分割方法分割目标和背景,然后用数学形态学处理来消除分割带来的空洞和毛刺,最后通过比较4种基于区域分割的方法,给出了计算法医损伤面积的最佳方法。结果：迭代阈值、最大类间方差法和K-均值聚类3种分割方法都能较好地实现损伤图...     

用靶子的特征散射线代内标测定矿石中的小量氧化铌

本文采用了X-射线萤光光谱快速测定矿石中的小量氧化铌的方法。提出用试样对靶子的特征散射线(MoKα)代替外加内标,有效地补偿了基体效应及仪器波动等影响。此法能适用于组成变化范围较广的试样。对矿样中的稀土元素干扰可借控制工作电压来消除。试样不必经过称量、稀释或其他处理,将粉末试样压成饼子后即可直接测定。本法的准确度良好。其分析结果与化学法和光谱法的结果一致。精密度,对含量千分之一的试样分析15次,求得标准偏差为0.002。灵敏度为万分之二。此法具有简便、快速、经济等特点。