化学反应飞秒相干动力学与激光相干控制——1999年诺贝尔化学奖介绍

文章主要介绍了１９９９ 年诺贝尔化学奖得主艾哈默德·泽维尔（Ａｈｍｅｄ．Ｈ．Ｚｅｗａｉｌ） 教授的获奖工作———用飞秒技术和飞秒光谱的方法研究化学反应飞秒相干动力学,叙述了它们的原理、方法和应用,并简要介绍了其获奖背景、重要意义、相关研究及应用展望．     

三五阶非线性下光纤中脉冲对的啁啾和频谱

为探究光纤的三五阶非线性对脉冲对频谱展宽的影响,从包含三五阶非线性的耦合非线性薛定谔方程出发,在忽略光纤色散和脉冲间走离效应的情况下,解析并计算模拟了高斯光脉冲对由于交叉相位调制所产生的非线性相移、频率啁啾,数值模拟了光脉冲对传榆中的功率频谱.结果表明:与只有三阶非线性相比,正五阶非线性使非线性相移和频率啁啾增大,而负五阶非线性则使非线性相移和频率啁啾减小甚至反号;正五阶非线性使脉冲频谱变宽,谱峰数目增多;绝对值较小的负五阶非线性使频谱变窄,谱峰数目减小,谱形变化,绝对值较大的负五阶非线性则展宽频谱,并使脉冲中心附近的谱峰变强.五阶非线性对功率相对较小的脉冲的影响更大些.此研究对超连续谱的产生、光开关器件、光脉冲压缩等研究都有一定的意义.     

Y2O3: Eu,Dy的制备与红色长余辉发光性能研究

采用高温固相法合成发光样品Y₂O₃：Eu³⁺_0.01和Y₂O₃：Eu³⁺_0.01,Dy³⁺_0.01.X射线衍射分析(XRD)表明样品保持Y₂O₃晶格结构,掺入的Eu³⁺和Dy³⁺对Y_{2关键词： 长余辉 2}O₃')" href="#">Y₂O₃ 稀土掺杂 陷阱     

Eu3+,Tb3+掺杂对RF磁控溅射ZnO薄膜结构的影响

利用RF磁控溅射技术,不同条件下在不同衬底上制备了纯ZnO及Eu3+,Tb3+共掺ZnO薄膜.研究了薄膜的衬底、沉积时间和衬底温度对ZnO薄膜结构及形貌的影响.使用X射线衍射仪(XRD)对样品的结构进行了表征,结果表明:玻璃和石英衬底上的薄膜分别在300℃、镀膜0.5h和常温下、镀膜lh时薄膜具有良好的c轴择优取向,单品质量较好;而硅衬底上的薄膜在300℃、镀膜lh时具有良好的(103)轴择优取向,单品质量略有降低.     

真空度对强紫外激光在空气中长程传输的影响

采用瞬态受激旋转拉曼散射(SRRS)模型,并充分考虑非线性介质分子密度、增益系数、泵浦光的衰减、斯托克斯光的非线性放大以及初始的随机斯托克斯散射场等因素,研究了空气真空度对强紫外激光在空气长程传输过程中产生的SRRS效应的影响。结果表明,真空度对SRRS效应的阈值传输距离和Stokes光的转换效率的影响较大,随着真空度的提高,Stokes光的转换效率将降低,产生SRRS效应的阈值传输距离将增大。因此,在实际工作中,可以采用真空度较高的激光传输环境来抑制SRRS效应的产生,以减小入射泵浦光能量的衰减并提高光束质量。     

飞秒相干态相位差分光谱学

理论上证明了测量脉冲对激发的相干态布居等价于测量单脉冲激发的感应极化,能同时获得瞬态相干光学过程的振幅与相位信息,发展了双通道飞秒脉冲对实验技术,提出了相位差分光谱实验方法。研究了半导体GaAs和稀土材料的飞秒相干态动力学过程,根据自相关曲线和样品信号的关系得到相位光谱。理论拟合得液氮温度下GaAs的激子退相时间为190fs;单晶Nd:YVO4和粉末Nd:YAG 4f电子在室温下的退相时间为300fs。并研究了液氮温度下稀土材料原子核波包的动力学过程。     

基于显式授权方法的安全Web服务器系统

Web服务器的安全性是网络信息安全研究的关键目标之一。本文在提出显式授权方法的EA-Server模型的基础上,应用模塑构建了一种安全Web服务器系统,并详细分析了系统的安全性。     

基于重要图中止符的变树结构的零树嵌入式编码算法

本文提出了一种易于硬件实现的高速优质的零树嵌入式编码算法.通过精简重要图结构,消除结构中的一些冗余、减小一些无用的零树、消除一些不必保留的孤立零点,来提高编重要图的效率,同时也提高了压缩效果、加快了编解码速度.采用提升方案构造双正交9/7小波,不仅进一步提高了小波变换速度,而且为硬件实现提供了保障.经模拟实验表明:此方法加快小波变换速度,缩短了编、解码时间,提高了图像压缩比和恢复图像质量.     

一种高性能SD/TF卡控制器IP核设计

设计了一种高性能SD/TF卡控制器IP核.该IP核采用AMBA总线作为主控制器的接口,基于SD2.0技术规范.采用Synopsys公司的design compiler工具,基于SMIC0.35微米工艺库,完成了ASIC平台的综合.DC综合结果表明,本文所提出的SD/TF卡控制器可工作在57MHz,面积仅为3.5万门.     

色谱分离条件对己唑醇对映体手性拆分的影响

在自制的直链淀粉-三(苯基氨基甲酸酯)手性固定相上,成功地拆分了己唑醇对映异构体,系统研究了色谱分离条件对手性拆分的影响．结果发现,流动相中醇的结构及浓度对己唑醇对映异构体的手性拆分均有影响．在所研究温度范围15～40℃内,己唑醇对映体的In α与1／T关系呈非线性关系,分离温度在15～30℃内,其手性拆分过程受熵控制;分离温度在30～40℃内,其手性拆分过程受焓控制．