BP神经网络在汉语数字语音识别中的应用

从语音信号产生的数字模型出发,对1～10这10个汉语数字的语音信号进行预处理,提取了Mel频率倒谱系数,并将特征参数序列进行非线性时间规整为固定的帧数,使用BP神经网络的训练和识别,研究该方法的可行性和有效性。结果表明,在噪声环境下1,7,9的识别率为80%,而2,3,4,5,6,8,10的识别率都是100%,识别率主要受噪声、不同人的发音不同等因素的影响。该方法具有可行性强、识别率高的特点,可应用于语音识别系统。     

光敏催化氧化α-蒎烯合成桃金娘烯醛

以α-蒎烯为原料,以卤素灯为光源,在自制光化学反应器中进行反应.研究了α-蒎烯光敏催化氧化制备高附加值桃金娘烯醛的新工艺.考察了光敏催化氧化反应条件对反应转化率和选择性的影响规律.气相色谱分析结果表明:以吡啶-醋酸酐-铜盐为催化剂,在氧流速0.3L/min、原料浓度0.75mol/L、催化剂浓度0.253mol/L、反应温度45℃下反应6h,原料的转化率达97.34％,桃金娘烯醛的选择性可达48.10％.     

调度数据网与组网技术的探讨

电网调度数据网是为电力调度生产服务的专用数据网络,是智能电网的顺利运行的重要保障,对于智能电网调度系统的建设起着至关重要的作用,因此,构建良好的电网调度数据网至关重要。本文结合组网原则,对调度数据网技术和运用进行了详细阐述,探讨了调度数据网与组网技术。     

可编程的网络——软件定义网络（续）

本文描述了软件定义网络（SDN）的需求、概念及关键技术,重点分析了SDN的网络结构、OpenFlow模型和OpenFlow交换机.最后,讨论了SDN的应用.     

弱碱溶液后处理对固相合成铈掺杂钇铝石榴石荧光粉发光性能的改进

为改善高温固相反应制备的铈掺杂钇铝石榴（YAG∶Ce3+）黄光荧光粉的发光性能,分别采用浓氨水、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、三乙醇胺、聚丙烯酰胺和六次甲基四胺等的水溶液对其进行浸泡处理,比较了处理剂浓度、用量和处理剂类型对荧光粉发光强度、荧光粉温度、猝灭性能和形貌的影响,确定了以30%氨水在50 ℃浸泡50 min为优化的处理工艺,YAG∶Ce3+荧光粉发光强度比处理前约提高9.5%,荧光粉分散程度也得到改善,处理后粒径分布更加均匀。     

一种基于控温黑体的红外实时校正技术

二代扫描型热像仪的非均匀性校正(NUC)通常采用定点两点温度校正法或定点多点温度校正法,采用定点校正无法适应时间或环境的变化对探测器带来的影响,造成校正偏离,空间噪声增大。通过在成像光路中设置2个可控温的黑体完成探测器的实时校正,保证在不同时刻以及不同应用环境下,黑体的温度始终实时地跟随场景温度,校正系数实时更新,使非均匀性校正的输出误差有效降低。通过实际多个场景对比试验,采用传统定点校正,非均匀性噪声约为4.0,而该方法的噪声不大于2,有效降低50%。     

一种被动声呐信号检测的低虚警率方法

针对被动声呐多目标信号检测中的噪声背景归一化问题,提出了一种基于数学形态学滤波的噪声背景归一化新方法。该方法利用数学形态学处理中的膨胀和腐蚀算子,以及基于多项式拟合的数据均值估计方法,构造出了一种能够较为准确的估计噪声门限的方法,并以之进行噪声背景归一化,在较好保留信号信息的前提下较大程度的抑制了噪声,有效降低了多目标信号检测的虚警概率。通过计算机仿真对比了该算法与S3PM算法、OTA算法的性能,结果表明该噪声背景归一化算法能够在检测概率损失较小的情况下较大幅度地降低检测的虚警率。实际被动声呐数据处理的对比结果同样验证了该算法的有效性。      

含氟丙烯酸酯-苯乙烯共聚物的制备及其表面性能的研究

研究了聚合工艺、含氟丙烯酸酯类单体种类和用量、苯乙烯和自由基引发剂用量及硅烷偶联剂、催化剂等因素对含氟丙烯酸酯-乙烯共聚物表面性能的影响。结果表明：聚合工艺、含氟丙烯酸酯类单体种类和用量对共聚物表面的憎水性能有显著的影响;采用延时滴加含氟丙烯酸酯类单体可提高共聚物膜表面的憎水性;随含氟丙烯酸酯类单体侧链含氟烷基的链长和氟原子数及含氟单体用量的增加,共聚物水接触角增大,吸水率下降;共聚物薄膜的硬度则与含氟丙烯酸酯类单体中α-取代基、侧链含氟烷基的链长和用量、苯乙烯用量、引发剂浓度等相关;硅烷偶联剂和催化交联剂的加入可提高共聚物薄膜的强度。     

太阳能吸附式冰箱性能测试与分析

研制了一种简易太阳能吸附式冰箱,在昆明气候条件下,测试了其年运行性能。测试结果表明,在太阳辐射强度为15-23MJ／m2·d的条件下,每平方米集热面积的制冰量约为3.2-6.5kg／m2·d,系统制冷系数COP约为0.083-0.127。对该太阳能吸附式冰箱而言,较为适宜的气候条件为太阳辐射大于15MJ／m2·d。     

直读光谱仪分析不锈钢中氮

直读光谱分析不锈钢中氮含量 ,确定了氮的光谱分析线、最佳分析条件 ,分析样品的制备要求 ,共存元素的影响和氮校准曲线的拟合情况。本法具有良好的准确度和精密度 ,氮元素的分析检出限为6 .3μg/ g,检测范围为 0 .0 0 1%— 0 .4 2 %。