GaAs／AlGaAs非对称耦合双量子阱界面混合效应荧光谱研究

用分子束外延系统生长了GaAs/AlGaAs非对称耦合双量子阱（ACDQW）,用组合注入的方法,在同一块衬底上获得了不同注入离子和不同注入剂量的耦合量子阱单元,没有经过快速热退火过程,在常温下测量了不同单元的显微光荧光谱,发现了带间跃迁能量最大变化范围接近100meV,组合注入所导致的能量移动要大于单独注入导致的能量移动。     

钴(Ⅱ)-过氧化氢-DCF 偶氮胂体系催化动力学光度法测定中草药中痕量钴

在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠介质中,以钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化 DCF 偶氮胂的褪色反应为指示反应,建立了测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。测定了反应级数和表面活化能。方法的检出限为 2.6×10-12 g/mL,线性范围为 0～23 ng/10mL。用于测定几种中草药样品中的钴,相对标准偏差为 2.8%～3.0%。     

酰基吡唑啉酮配合物的合成、结构、量化计算及生物活性

在溶液中合成了1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－吡唑啉酮－5（HPMBP）的Co(Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物,对配合物进行了元素分析和红外光谱表征。用X射线衍射方法测定了Zn(Ⅱ）配合物的晶体结构,用密度泛函方法对Co(Ⅱ）及Zn（Ⅱ）配合物进行了量子化计算,生物活性实验表明四种配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有一定的抗菌作用。     

漫反射傅里叶变换红外光谱法测定维生素C片剂中抗坏血酸的含量

１ 引 言 早在１８世纪就有人从植物中提取出维生素Ｃ（简称Ｖｃ）,用于治疗坏血病,由此又称“抗坏血酸”。医学上还用于防治血管硬化、肝胆疾病、过敏性疾病,还可促进创伤愈合。Ｖｃ在体内既可以成为供氢体,又可作为受氢体,与细胞内氧化还原有密切关系。Ｖｃ参与细胞间质的形成,维持牙齿、骨骼、血管、肌肉的正常功能,增强人体对疾病的抵抗力,它还可以促进叶酸转变为具有生理活性的四氢叶酸,能增强人体对非血红素铁的吸收,在防治缺铁性贫血中起重要作用。由于制备固体药物Ｖｃ片剂时,需加人各种辅料如粘合剂、稀释剂、崩解剂、…     

基于自成像效应七平行光子晶体单模波导分束器

在完整的二维光子晶体中引入线缺陷,就形成了光子晶体波导。将七光子晶体单模波导的相互耦合看成一个多模干涉系统。在多模干涉系统中,本征模的色散曲线相交并出现简并模,简并模之间存在强烈耦合并导致模式的分布方式重新发生变化。本文基于自成像效应的波导多模偶合,提出了一种二维光子晶体波导四端口分束器。采用时域有限差分法和平面波法作为研究工具,TE模为研究对象,从理论上分析了这种器件的特性。结果表明,通过调节介质柱半径R,来改变耦合区电磁场的相位分布,从而控制四个输出端口的能量分布。     

GaAs/AlGaAs 非对称耦合双量子阱界面混合效应光荧光谱研究

用分子束外延系统生 长了GaAs/AlGaAs非对称耦合双量子阱(ACDQW),用组合注入的方法,在同一块衬底上获得了不 同注入离子和不同注入剂量的耦合量子阱单元,没有经过快速热退火过程,在常温下测量了不 同单元的显微光荧光谱,发现子带间跃迁能量最大变化范围接近100meV,组合注入所导致的能 量移动要大于单独注入导致的能量移动.     

“人在回路”制导链路仿真

建立＂人在回路＂制导链路模型,便于后续研究数据链的抗干扰性能及寻求破坏制导链路通信的方法。对单帧黑白图像,采用以CDF9/7小波滤波器和优化截断嵌入块编码（EBCOT）为核心的JPEG2000图像压缩标准,来模拟传输的连续视频图像帧,建立了基于直序扩频以及键控频移通信体制的双向信息传输通道。用MATLAB编程实现了仿真,并从干扰容限和误码率的角度对数据链的抗干扰性能进行了分析。通过分析建立了简单而抗干扰的信息传输链路。     

Cr~(3 )在Y_3Ga_5O_(12)晶体中的能级和光谱特性

过渡金属离子掺杂的各种氧化物晶体的光谱特性是激光晶体物理的基本问题,研究该问题的目的在于开辟探寻新型激光晶体实验和理论途径。近年来,Walling和Strure等人将具有3d外层电子结构的Cr~(3 )离子掺入BeAl_2O_4和Gd_3(Ga,Sc)_2Ga_3O_(12)晶体中研制成功室温宽带终端声子可调谐激光晶体,但由于氧化铍的剧毒性和钪的稀有昂贵,使它们的开发应用受到很大的局限。     

组合卫星导航系统的海上试验方法研究

本文对组合卫星导航系统（GPS／GLONASS和RDSS系统等）的基本原理、信号结构及可用性、精确性和完善性进行了分析，并对一些海上试验方法提出了一些建议，仅供参考。     

锇(Ⅳ)催化抗坏血酸还原三溴偶氮胂的褪色反应特性及痕量锇的测定

研究了在盐酸介质中,在活化剂磷酸存在下,Os(Ⅳ)催化抗坏血酸还原三溴偶氮胂的褪色反应特性;测定了反应级数和表观活化能;拟定了反应的最佳条件,建立了测定痕量锇的新方法.在85±0.05℃水浴中加热8 min,测定的检出限为3.65×10-8 g/L,线性范围为0～4.0 μg/L,相对标准偏差为2.8%～2.9%.用于合金和催化剂样品中锇的测定,结果满意.