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181.
电表信号功耗低、扩频序列较短,因此在低信噪比和多普勒频偏下实现突发信号的精准捕获是接收机设计的重点。针对部分匹配滤波-快速傅里叶变换(PMF-FFT)算法非相干积累后信噪比增益不足的问题,引入了一种基于频域差分非相干的PMF-FFT算法,消除了非相干平方损耗对捕获增益的影响;进一步结合通信环境提出了一种改进频域差分非相干算法,研究对突发直接序列扩频信号的捕获,实现智能电表接收端无线信号的粗同步。仿真实验表明,在消耗相同计算资源的情况下,改进算法的信噪比增益高于传统非相干积累法。 相似文献
182.
183.
184.
催化动力学光度法测定痕量铜的研究 总被引:8,自引:3,他引:8
本研究了铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原DCB-偶氮胂的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,探讨了反应机理,建立了测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。本法检出限为7.6×10^-12g/ml,线性范围为0 ̄60ng/mL,用于测定面粉、血清、中药等几种样品中的痕量铜,结果满意。相对标准偏差为2.0% ̄2.9%。 相似文献
185.
在弱酸性溶液中,Fe3 -PAR络合物可发生光化学还原反应生成Fe2 -PAR络合物。研究了溶液酸度、光强度、有机酸、PAR溶液浓度对Fe3 -PAR络合物光化学还原反应的影响,并对反应机理作了初步探讨。在pH4.5HAc-NaAc缓冲溶液中,PAR浓度为1.8×10?4mol/L,125W高压汞灯照射15min,Fe3 -PAR络合物的光化学还原反应趋于完全。Fe2 浓度在0.12~3.2mg/L范围内符合比尔定律;检出限为0.025mg/L。 相似文献
186.
单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定了水中碲 总被引:2,自引:4,他引:2
研究了单缝石英管贫焰捕集-脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定碲的条件和线性范围;用X射线衍射分析得碲以Te4O11形式捕集,探讨了捕集、释放机理。测定质量浓度为20μg/L的碲(Ⅵ)时,捕集1min后测得特征质量浓度为1.76×10^-3mg/L,比常规FAAS法提高113倍,相对标准偏差为2.6%,已用于饮用水样中痕量碲的测定。 相似文献
187.
5取代6氮杂2’脱氧脲苷是一类疱疹单纯一型病毒胸苷激酶(HSV1TK)抑制剂.研究此类化合物的合成、结构、杀菌活性及构效关系一直为科学界所关注[1-3].HSV1TK可以催化胸苷的磷酸化反应,使生成胸苷磷酸脂,在DNA合成的控制中起着重要的作用.其晶体结构的发表[4],使得我们能从分子水平上研究此类酶抑制剂与酶活性中心的作用机制,模拟其作用方式,从而实现HSV1TK抑制剂的全新设计.本文从化合物(I)和(II)(见图1)晶体结构出发,使用美国Tripos公司开发的三维分子模拟软件包SYBYL63[5],采用MOPAC界面中PM3[6]程… 相似文献
188.
作为系统研究大环硫氮杂冠醚配合物的第二部分,合成了四硫二氮杂环十八冠的硝酸铜配合物[Cu(C_(12)H_(26)N_2S_4)]·(NO_3)_2·H_2O,测定了元素分析和红外光谱。利用X-射线衍射分析方法,测定其晶体结构。晶体学参数a=17.576(4),b=11.753(3),c=10.485(5),V=2163.9(7),Z=4,D_c=1.632g/cm ̄3,F(000)=1108,μ=1.42cm ̄(-1)(MoKα),最终偏离因子R=0.032和Rw=0.034。晶体测定结果表明:有杂原子组成的四硫二氮大环冠醚比含氧冠醚有更大的柔变性;四硫二氮大环冠醚与Cu离子配位前后,大环的构象发生了变化。 相似文献
189.
低温甲烷氧化偶联钙钛矿型SrTiO3纳米催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备了Sr/Ti摩尔比为1.2的纳米钙钛矿型复合氧化物SrTiO3催化剂,比较了纳米SrTiO3催化剂和相同组成的常规SrTiO3催化剂对甲烷氧化偶联(OCM)反应的催化性能,并采用XRD,TEM和原位ESR技术对催化剂进行了表征. 结果表明,纳米SrTiO3催化剂具有较好的低温催化OCM反应性能. 在反应气氛下催化剂表面形成的吸附氧物种和F-中心能够活化甲烷生成C2烃,但吸附氧物种最终导致反应中间体和C2烃完全氧化; F-中心则能在低温下活化甲烷,并高选择性地生成C2烃. 纳米SrTiO3催化剂不仅含有吸附氧物种,而且含有高浓度的F-中心,而常规SrTiO3催化剂上只有吸附氧物种. 相似文献
190.
三光子干涉对A型能级体系电磁感应透明的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在双光子探测、强耦合场驱动的A型能级体系中,我们在基态与低激发态之间加入一个驱动场,并应用密度矩阵方程理论研究了驱动场对双光子探测的电磁感应透明和Autler—Towns分裂的影响。 相似文献