半导体激光器线阵的棱镜组光束整形器和光纤耦合输出

针对半导体激光器线阵输出光束快慢轴方向光参数积不对称问题,提出并制作了基于直角棱镜片的光束整形器,其具有结构简单紧凑,制作安装容易的特点。通过数值仿真和实验对光束整形器进行了分析,研究表明整形器实现了半导体激光器线阵输出光束的对称化,并且光束经过透镜聚焦后对数值孔径为0.46,直径为200μm的光纤进行耦合,效率为53%。     

装载操作系统国产化板卡复位系统的研究

针对装载操作系统国产化板卡应用时对复位系统的要求,设计了一种复位电路。该复位系统采用定时器、看门狗与缓冲器的架构,满足国产化板卡加载系统时系统复位信号一直保持高电平的需求。在系统加载完成后,CPU输出喂狗信号,复位系统监控CPU运行。一旦出现死机的情况,CPU被复位,重新加载系统。通过原理分析、电路设计以及原理验证板测试,验证了复位系统设计的合理性与可行性。     

偏振模色散补偿的方法

文章指出偏振模色散（PMD）补偿的方法对高速光通信系统的危害。对现在的PMD补偿方案进行了综述，并比较了各种方案的优劣，指出保偏光纤（PMF）补偿PMD是目前比较可行的方法，但更有发展前途的补偿法应该是利用非线性光纤光栅。     

核子与原子核的奇异性产生和重味产生

本文简要评述中高能强子散射和电磁散射实验中原子核的奇异性产生与重味产生,并重点介绍该领域近年新实验结果和对奇异性产生反应机制的新认识。实际上,自上世纪70年代起已通过强子反应和光核反应开始了奇异性产生的研究工作。由于近年来SATURNE和COSY（强子探针）以及ELSA和JLab（电磁探针）的发展,提供了大量高精度的奇异性产生方面的实验数据,使人们能够深入研究奇异性产生的碰撞机制,进而研究重子谱与超核物理。本文评述奇异性产生在实验和理论两方面的新进展,包括核靶与核子靶两种情况,以及它们与核结构和强子结构研究的联系。本文最后对重味产生反应也进行适当介绍。     

FPKC快速公开密钥密码的分析

本文以［１］中提出的ＦＰＫＣ体制中的加密变换为背景，引进了所谓原加型与原扩张型变换，包括它们的退化形式，并讨论了它们相应的逆变换。给出了有关的线性方程组或二次方程组，证明了它们必有解，而且任意一组解都给出了有关的逆变换。这些结果说明ＦＰＫＣ体制是不安全的。     

光纤光栅偏振模色散的研究

分析了光纤光栅 (FBG)偏振模色散 (PMD)产生的原因 :写入光栅用的光敏光纤对紫外光吸收是不均匀的 ,呈指数型吸收。建立了光栅偏振模色散的模型 ,利用建立的模型计算了不同折射率调制的偏振模色散 ,计算的结果与用偏振模色散分析仪测得的结果符合得很好。理论和实验说明了光栅色散对偏振模色散的影响 :光纤光栅的色散增大 ,光栅的偏振模色散也增大。     

液晶化合物分子结构的人工智能解析

液晶化合物分子结构的人工智能解析王丰彦（无锡环境科学研究所２１４０２３）宁永成（清华大学化学系北京１０００８４）近年来，随着计算机应用的日益广泛，计算机辅助分子结构解析的人工智能方法已引起人们的重视，已有文献从理论上对有机化合物人工智能解析作了一些探...     

四苯乙烯衍生物的合成、性能及其对铀酰离子的荧光识别

聚集诱导发光(AIE)效应在铀酰离子痕量检测方面具有广阔的应用前景。本文以四苯乙烯(TPE)为母体,设计合成了一种TPE席夫碱类化合物T2,并对其溶液态和聚集态的光学性质进行了表征。结果表明,T2具有AIE特性。并且,当向T2中加入铀酰离子后,体系荧光发射峰从540nm蓝移到500nm,肉眼可见由黄色到黄绿色的明显颜色变化,表明化合物T2可用于检测水体中的铀酰离子。     

钕离子掺杂和钕铝共掺高硅氧玻璃的光谱性质研究

基于多孔玻璃烧结的方法制备了钕离子掺杂和钕铝共掺高硅氧玻璃，测量了掺钕高硅氧玻璃的吸收光谱、荧光光谱和荧光寿命. 利用Judd-Ofelt理论计算得到了钕离子在高硅氧玻璃中的强度参数，计算并对比了掺钕高硅氧玻璃和钕铝共掺高硅氧玻璃的理论荧光寿命、受激发射截面和发光量子效率.讨论了钕铝共掺高硅氧玻璃中铝离子的掺入对玻璃发光性质的影响. 通过与其他掺钕氧化物玻璃和一些商用硅酸盐玻璃的主要光谱性质的比较，掺钕高硅氧玻璃显示了较好的光谱性质，有可能成为一种应用于高能和高频激光领域的新型激光材料. 关键词： 掺钕高硅氧玻璃 钕铝共掺 光谱性质 Judd-Ofelt理论     

层状二氧化锰的离子注入改性及其电化学性能的研究

应用高温热解法合成层状二氧化锰(δ-MnO2),借助离子注入技术在其表层注入钛离子,形成复合材料(δ-MnO2-Ti).材料结构及形貌由XRD、SEM及XPS表征,用恒电流充电仪测定其电化学性能.结果表明:注入钛离子后形成新的复合材料,其MnO2的层状结构没有被破坏,钛离子主要以Ti(Ⅳ)态嵌入MnO2结构.与δ-MnO2相比,改性后的δ-MnO2-Ti首次放电比容量和最大放电比容量均有明显提升.