四款日本DTS／杜比数字放大器简介

受美国的影响,DTS在日本一下热了起来,日语 版的DTS—LD/DVD开始发行。新推出第三代DVD 机至少可输出DTS的比特流,个别的还有了DTS解码器。而新的AV中心和环绕声处理器纷纷都加进了DTS功能。 现在,只有杜比定向逻辑解码功能的放大器已不再被看好。带杜比数字解码器的放大器还有一定的市场,而最受爱好者青睐的应是内置DTS/杜比数字解码器的放大器。其中,最顶级的应是天龙的“旗舰”放大器AVC—A1D和索尼最新的分离式放大器(TA-E9000ES前置放大器和TA-N9000ES功率放大器),两者的价格     

带AC-3解码的平价AV放大器——安桥TX-DS656

随着DVD机之售价不断下降,DVD机几乎已奠定了日后影音主流的地位。尽管环绕声制式不断涌现,但Dolby Digi-tal已成为DVD-Video之基本环绕声制式。而目下最佳的迎接DVD来临的方式,除了添置一部DVD机外,还须同时添置一部内置Dolby Digital解调能力的影音扩音机,且需设有五声道输入功能,以备将来环绕声制式之用。如果用户在去年提出如此要求,相信非五位数字难以如愿,但时至今日,用户以少于一半的价钱,便能够买得到设计更新的同类产品,这就是安桥的TX-DS656。     

一种嵌入式FPU的设计与实现

本文介绍了自主设计实现的浮点部件ＮＲＳ ＦＰＵ（Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔｅｒｎ Ｐｏｌｙｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ＲＩＳＣ Ｓｙｓｔｅｍ‘ｓ Ｆｌｏａｔｉｏｎｇ Ｐｏｉｎｔ Ｕｎｉｔ）。为了优化设计规模和速度,在体系结构设计中采用了有效策略,并给出了ＮＲＳ ＦＰＵ中复杂运算指令流程的设计,通过布局后的结果扯出,该设计规模小,速度高,非常适合嵌入式应用。     

反胶束系统及萃取蛋白质的分子热力学模型1: 反胶束系统的分 子热力学模型

以反胶束系统稳定性的热力学分析为基础,综合分析了反胶束系统的三大效应,即低界面张力效应、界面弯矩效应、混合熵效应,提出了一个分子热力学模型,模型所预言的反胶束水分含量随无机盐种类、浓度、表面活性剂浓度以及助表面活性剂含量的变化与所获实验规律定量相符,还能预言反胶束内表面处电势值、表面活性剂解离度。     

函数的左,右导数的应用

本文利用左、右导数的概念,对函数单调性定理、拉格朗日中值定理及牛顿—莱布尼兹定理进行了推广并作了运用．     

含N薄栅介质的电离辐照及退火特性

对含Ｎ薄栅ＭＯＳ电容进行了６０Ｃｏγ辐照和１００℃恒温退火行为的分析研究,结果表明：栅介质中Ｎ的引入,能明显抑制辐射感生Ｓｉ／ＳｉＯ２界面态的产生,减少初始固定正电荷和界面态,减小辐照后界面陷阱的退火速率．用一定模型解释了实验结果．     

Ni/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应积炭的研究

合成气制备;Ni/Al2O3催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应积炭的研究     

新时期广播电视安全播出技术的运用

随着社会经济的飞速发展以及生活水平的不断提高,人们对广播电视安全播出提出了更高要求.广播电视行业为确保安全播出,必须重视对安全播出技术的运用与管理.基于此,从广播电视安全管理入手,对安全播出技术进行研究,分析相关技术的类型、特点以及安全播出工作现状,并探讨实现广播电视安全播出的有关要点,阐述广播电视安全播出技术有效运用...     

基于虚拟区域法的黏弹性流体中微生物游动的数值模拟和应用

微生物是自然生态系统的重要组成部分,掌握微生物在复杂流体中的运动特性可以为微型器件的设计制造提供理论指导.壁面效应是微生物游动研究中的重要问题之一,已有研究表明微生物在壁面附近存在复杂的行为特征.然而已有研究大多集中于微生物在牛顿流体中的游动模拟,仅有少数涉及黏弹性流体等非牛顿流体.本文采用直接力虚拟区域法与乔列斯基分解相结合的数值方法,引入Squirmer微生物游动模型,研究了微生物在黏弹性流体中的游动问题.首先给出求解黏弹性流体本构方程的数值格式;并将该方法应用于研究微生物游动中的壁面效应.研究结果表明,游动方向是影响微生物颗粒壁面效应的重要因素.流体弹性应力会对微生物产生一个反向转矩,影响微生物的游动方向,从而阻碍微生物逃离壁面.微生物颗粒在黏弹性流体中与壁面作用时间较长,几乎达到牛顿流体的两倍以上.     

密度泛函理论下氯普鲁卡因分子的能级结构和光谱计算

本文基于密度泛函理论,采用B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组上对麻醉剂氯普鲁卡因的分子结构进行几何优化,在此基础上以乙醇为溶剂计算分子的前20个激发态,所有计算在Gaussian 09W-D01中进行。利用Multiwfn3.7软件绘制红外光谱图,并对其分子振动进行分析;利用Origin 2018 64Bit软件和Multiwfn3.7软件相结合绘制紫外光谱图,并计算空穴-电子来分析分子的激发态性质;通过计算前线轨道来预测氯普鲁卡因分子的活性位点。结果表明,在所计算得到的激发态中,由基态到第2、3、6、10激发态为局域激发,由基态到第19激发态为电荷转移激发。氯普鲁卡因乙氨基上的N22为亲电反应位点,苯环上的碳原子和脂基上的氧原子为亲核反应位点。本研究对更好的了解氯普鲁卡因分子的反应机理和在医学上的麻醉活性提供理论参考。