利用高爐煤气作为还原气制取氢气

氢气是合成氨、人造石油以及其它化学工业的重要原料气体,約占其成本費的50％以上。因此,如何設法降低制造氢气的成本,对于促进上述工业的发展有很大的意义。在工业上已实現的制氢的方法有下列五种: (1) 水煤气轉化法; (2) 烴类气体的裂解、轉化以及部分氧化法;     

溶胶-凝胶法制备掺锰钛酸钡纳米粉体及其陶瓷

The Mn-doped barium titanate nanosized powders and ceramics were prepared via the sol-gel process. The powders and ceramics were characterized by XRD， SEM and TEM. The dielectric properties of the ceramics were also measured. The influences of calcination temperature and Mn concentration on the microstructure， dielectric properties and phase composition of BaTiO₃ nano-powders and ceramics were discussed. The results indicated that the BaTiO₃-based powders doped with 1.0mol% Mn were mainly in cubic BaTiO₃ phase， but the tetragonal phase became more evident when the calcination temperature increased. After sintering， Mn-doped ceramics were mainly composed of cubic BaTiO₃. Specially， a new phase of hexagonal crystal BaTiO₃ and BaMnO₃ existed in the ceramics doped with 5.0mol% Mn and the ceramic grains were in ‘clintheriform’. The structure of ‘clintheriform’ led to the poor densification of ceramics， reducing the dielectric constant obviously. The dielectric constants of BaTiO₃ ceramics first increased and then decreased as the Mn concentration increased. The room temperature dielectric constant was 2 290 and the lowest dielectric loss was 0.004 when the Mn concentration was 0.5mol%.     

非均一交联高分子网络的结构表征

均一交联高分子网络在良溶剂和劣溶剂中平衡溶胀比Q和Q_0的比值依从Q/Q_0=1+k(Q-1)的关系,k是一个与溶剂性质和网络种类有关的恒定常数.当k已知时,测定非均一网络在良、劣两种溶剂中溶胀比Q~*和Q_0~*,依 Z=k(Q~*-1)(Q_0~*-1)/[(1-k)(Q~*-1)-(Q_0~*-1)],可得非均一因子Z及其他网络结构参数.用此方法研究了自由基引发的苯乙烯-二乙烯基苯无规共聚网络,所得结果符合聚合和网络形成机理的预计.     

化学修饰电极的研究 Ⅵ.聚乙烯二茂铁膜电极的表面表征和组成

本文研究了用等离子体法在玻璃炭上制备聚乙烯二茂铁(PPVF)膜电极的伏安行为及其XPS分析.结果表明PPVF膜电极的伏安行为和组成均与其制备条件有关.PPVF膜电极的二茂铁与二茂正铁之间的氧化还原反应是在电极上快速进行电荷转移的电化学过程.PPVF膜电极的伏安特性受膜中电活性物量、膜的厚度和组成的影响.伏安法和XPS法都可以用来表征PPVF膜制备条件的变化.     

丁苯橡膠的分子量分布测定

本文報告測定本所合成研究室用乳液聚合在50°時所製備的丁苯橡膠分子量分佈的結果。我們在1％苯溶液中,加入甲醇作沉澱劑經分級沉澱後,用粘度法測定各級份的分子量。所得分子量分佈曲線,在分子量等於50,000處有一個明顯的高峯,與前人的結果相符合。特性粘數[η]>3的級份,從它們的溶解度和在甲苯溶液中的粘度數據,我們認為有顯著的支鏈和交聯的存在,約佔試樣的25％。甲苯溶液的粘度數據指示在[η]<3時,k′=0.36,與分子量無關,而且k′+β=1/2;當[η]>3時,k′值顯著地增大,而且k′+β>1/2。 這些差異的大小,我們認為可以看作丁苯橡膠分子支鏈或交聯程度的一種量度。 從本實驗所得的丁苯橡膠的分子量分佈曲線,我們建議同時用■和■來做橡膠的品質指示。     

光透薄层光谱电化学法研究紫脲酸铵电还原过程

采用金网橱光透薄层电解池, 配合紫外可见光谱技术现场监测了有机染料紫脲酸铵的电还原过程。用光透薄层光谱电化学方法测定了紫脲酸铵在pH5.0醋酸盐缓冲溶液中的式电极电位和电子转移数。薄层循环伏安法和薄层光谱电化学法研究表明, 紫脲酸铵在金网栅电极上的还原为双电子转移不可逆过程, pH<8时, 还原产物双巴比士亚胺进一步分解为尿咪和巴比士酸。用双电位跃-计时吸收谱法研究了双巴比士亚胺在不同pH缓冲溶液中的分解动力学过程, 测定了拟-级反应动力学常数。     

土卫六大气中H2和N+反应的动力学研究

依据Titan大气的压强和温度条件计算了N++H2→NH++H反应的热化学函数. 结果发现, 该反应是一个吸热反应, 在Titan的低温环境中不具有反应自发性. 运用量子化学理论计算研究了反应的动力学性质, 发现该反应在300 K温度下的反应速率k=4.16×10−10 cm3•mol−1•s−1, 在实验室温度下(298.15 K)的反应势垒是109.847 kJ•mol−1. 依据Titan电离层气压温度条件计算了90 Pa压强条件下1 K到5000 K温度范围内(极低温度和极高温度)的 反应活化能和反应速率, 研究发现低温下该反应的反应速率非常低, 而且, 随着温度的降低, 反应速率急剧降低. 理论计算值和文献中的实验值也符合得较好, 理论计算数据可以为星际分子的模拟实验提供一定的参考.     

单片降压型DE-DE转换器的控制电路设计

基于峰值电流检测脉宽调制技术原理,设计了一种新颖的应用于单片降压型DC-DC转换器的控制电路,针对峰值 电流采样和PWM比较器电路技术,提出了一种新颖的电路结构,其中,PWM比较器和逻辑及驱动电路由升压电路驱动,节省了一个电平转换电路,降低了电路功耗,PWM比较器直接对功率管和镜像管电流采样,无需使用运算放大器,简化了电路结构,采用华虹宏力BCD350GE工艺进行设计,流片测试表明,电路可实现3Ｖ到 36Ｖ宽幅输入,500ｍＡ满载输出,在输入24Ｖ电压,输出3.3Ｖ电压时,纹波为2.3ｍＶ。     

一种用于水深测量的LiDAR光机系统设计

采用公式推导和仿真优化相结合的方式,设计了一种测量水深的LiDAR光机系统。该系统光源采用532 nm和1 064 nm双频激光器,设计532、647、1 064 nm三个接收通道,拟定飞行高度140~500 m,可变扫描角9°~15°,发散角小于0.5 mrad,水面点密度范围约为0.687~4.170点/m^2。设计拉曼波段作为水深测量波段,提高浅水区测量效果,利用可变扫描角实现了不同高度下幅宽可固定、兼顾高分辨率和大视场角,以适应不同应用场景。     

基于中继充电模型的充电小车休息时间最大化方法

文中基于中继充电模型,研究了在保证无线可充电传感器网络持久运行的情况下,最大化充电小车在服务基站休息时间的优化调度问题。针对该问题,文中提出的近似算法包括3个部分:基于充电效益的锚点选择算法为充电小车选择停靠点、基于TSP的路径规划算法为充电小车规划移动路径以及基于充电集合再优化算法进一步提升充电小车的休息时间。通过仿真实验对比不同的充电策略,结果显示相比AASA算法,在不同传感器分布密度下,文中提出的充电策略可以将充电小车在服务基站的休息时间提升15%~88%。