毛细管电泳聚乙烯吡咯烷酮与羟乙基纤维素混配无胶筛分介质分离DNA片段

本文报道了毛细管电泳聚乙烯吡咯烷酮与羟乙基纤维素混配无胶筛分介质分离较短的 p GEM7Zf(+) Hae DNA片段 (DNA长度为 1 8～ 675bp)。研究表明 ,在 1 %的羟乙基纤维素无胶筛分介质中 ,加入 2 %的聚乙烯吡咯烷酮能显著提高 DNA片段的分辨率和分离效率。在混配无胶筛分介质中 ,聚乙烯吡咯烷酮有两种作用 ,一是动态涂渍 ,降低毛细管内壁对 DNA片段与 DNA荧光插入试剂的吸附 ,改善分离效率 ;二是两种不同长度、性质的线性高分子能形成更为致密的“缠绕网络”,有利于较短的 DNA片段电泳分离。     

N-羟基琥珀酰亚胺-间二甲氨基苯甲酸酯柱前衍生HPLC分离荧光检测胺的研究

用 N 羟基琥珀酰亚胺 间二甲氨基苯甲酸酯为柱前衍生试剂 ,C18柱 ,含 p H为4 .0的 1 0 mmol L柠檬酸 磷酸氢二钠缓冲溶液的 4 0 %的甲醇 水 ( V V)溶液为流动相 ,反相高效液相色谱 ( RP HPLC)分离荧光检测了氨、甲胺和乙胺 ,检出限分别为 5 .0、0 .5和1 .0 pmol,方法简便、快速。     

在铍试剂Ⅱ存在下以meso-四-(4-三甲铵苯基)卟啉吸光光度法测定痕量铁

野村俊明等曾研究过四苯卟啉三磺酸(TPPS₅)与Fe(Ⅱ)的显色反应。由于反应速度太慢,需在沸水浴上加热150分钟以上,且共存离子严重影响测定,故未能用于实际样品分析。     

4-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)间苯二酚作螯合剂反相HPLC分离测定V(V)、cu(Ⅱ)、co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、cr(VI)

本文提出用4-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)间苯二酚(MBTAR)为柱前衍生试剂,用含有15mmol/L TBA·Br,10mmool/L pH6.0 HAc-NaAc缓冲溶液的甲醇-水(75/25,V/V)混合溶液作流动相,在C_8柱上分离和测定了V(V)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、co(Ⅱ)和Cr(Ⅵ)。当信噪比为3时,其检出限为0.15～6.1ppb。本法干扰少,分离时间短,应用于人发分析,结果令人满意。     

人的基因组及DNA序列分析──过去、现去及将来（上）

人的基因组研究已成为生命科学前沿领域中最热门的课题之一。ＤＮＡ序列分析是基因组研究的关键技术．本文对人的基因组分析及其对ＤＮＡ序列分析的要求进行了论述．对ＤＮＡ序列分析方法如板凝胶电泳自放射显影法、板凝胶电泳激光荧光法、毛细管电泳激光荧光法、阵列毛细管凝胶电泳激光荧光法。超薄层板在胶电泳激光荧光法作了详细评论．并对正在开发的不用凝胶电泳分离的直接测序新技术和新方法，如质谱法、原子探针法（扫描隧道显微镜、原子力显微镜）、杂交法、流动单分子荧光检测法等进行了评论。     

新型芯片毛细管电泳电化学检测系统及其在神经递质分离检测中的应用

自 20世纪90年代初Manz等Dj提出“微型全化学分析系统”(Miniaturized Total Chemical Analysi     

柱头场放大样品富集技术测定镍

利用毛细管电泳在线化学发光检测技术,研究了镍离子场放大样品富集过程。结果表明,利用该技术可使灵敏度显著改善,浓缩因子达5 8×104,镍离子检出限为1 2×10-10mol/L。预进一段水柱可使检出限达到7 0×10-11mol L。还考察了进样方式、样品基体浓度、进样时间、进样电压对检测灵敏度的影响。     

溶胶-凝胶法制备丙二酰胺型二氧大环多胺用作开管柱电色谱固定相的研究

开管柱毛细管电色谱（OTCEC）兼有HPLC和CE的优点^[1] 。柱内径相同时,柱效是OTLC的2倍^[2]。现在常用的直接键合法的制备步骤多,周期长,柱容量小。溶胶－凝胶（sol-gel)能在很温和的条件下使有机物附着在无机介质的表面上,经化学键合作用使涂层对基质有强烈的粘附性。与通常方法相比,sol-gel法制得的涂层有高的相比和抗水解能力。Guo等^[3]用sol-gel技术制备了高相比、高样品容量的OTCEC柱,叶明亮等6[4]用sol-gel法制备了C8开管柱电色谱柱并进行了评价。我们^[5]用sol-gel法将含羟基的冠醚涂渍固化在毛细管内,用于GC分析取得满意结果。丙二酰胺型二氧大环多胺具有大环多胺和寡肽的双重性质,用作OTCEC的固定相更有助于提高分离物的选择性。本文采用sol-gel技术制备含有丙二酰胺型二氧大环多胺的OTCEC柱,可将大环化合物键合在多孔的玻璃状基体上,使毛经表面粗糙化和固定相键合两步合二为一。用制得的OTCEC柱成功地分离了苯二酚、硝基酚、氨基酚和苯二胺的位置异构体及邻卤代苯胺和生物单胺神经递质。与键合法制得的二氧大环多胺柱子^[6,7]比较,用该法制得的柱子有较高的柱效,重现性好,迁移时间短,可进行快速分析。     

新型含磷无机离子交换剂的研究(Ⅳ)——贵金属元素在焦磷亚硒酸锡上的薄层色谱分离

研究了贵金属元素在新型含磷无机离子交换剂--焦磷亚硒酸锡上的薄层色谱分离。探讨了贵金属元素在酸性介质、NH₃·H₂O-NH₄Cl、三甲胺及三甲胺-乙醇展开体系中的变化规律,部分金属离子符合关系式R_n=AlogC+B,并分离了一系列二元和三元贵金属元素的混合物。