全文获取类型
收费全文 | 1628篇 |
免费 | 284篇 |
国内免费 | 350篇 |
专业分类
化学 | 577篇 |
晶体学 | 13篇 |
力学 | 77篇 |
综合类 | 24篇 |
数学 | 216篇 |
物理学 | 536篇 |
无线电 | 819篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 49篇 |
2022年 | 45篇 |
2021年 | 41篇 |
2020年 | 34篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 40篇 |
2017年 | 31篇 |
2016年 | 68篇 |
2015年 | 44篇 |
2014年 | 116篇 |
2013年 | 76篇 |
2012年 | 107篇 |
2011年 | 79篇 |
2010年 | 83篇 |
2009年 | 70篇 |
2008年 | 57篇 |
2007年 | 81篇 |
2006年 | 105篇 |
2005年 | 76篇 |
2004年 | 96篇 |
2003年 | 88篇 |
2002年 | 72篇 |
2001年 | 43篇 |
2000年 | 66篇 |
1999年 | 69篇 |
1998年 | 54篇 |
1997年 | 60篇 |
1996年 | 54篇 |
1995年 | 53篇 |
1994年 | 42篇 |
1993年 | 52篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 48篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 5篇 |
1978年 | 3篇 |
1965年 | 4篇 |
1961年 | 1篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有2262条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
利用Bridgman-Stockbarger方法在氩气气氛下生长出KZnF3:Eu^3+单晶,测定了晶体的激发光谱、荧光发射光谱和ESR谱,讨论了Eu离子的取代格位。 相似文献
52.
目前,国内外定量测定有机物中硫的方法较多,如“石油产品试验方法”中的GB380-64(燃灯法),GB387-64(管式炉法),GB388-64(氧弹法),SYB2606- 60(容量法)等。这些方法手续都比较复杂,每次测定需数小时。应用较普遍的三角瓶燃烧法,因其采用的是在静态氧气中燃烧吸收的方法,一次测定至少也需90分钟。另一缺点是在分析含有金属的试样时,燃烧生成的金属氧化物往往干扰硫的测定。美国D ASTM1552的快速高温燃烧法,虽然采用了较为复杂的高温炉等,但由于用淀粉作指示剂和碘化钾溶液为吸收液, 相似文献
53.
单胺类神经递质,多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)和肾上腺素(A)是哺乳动物和人类中枢重要的信息传递物质。了解脑组织中各部位单胺类神经递质的含量对于研究其生理功能、有关疾病的诊断和药物及手术疗效的评价均有重要的意义。 相似文献
54.
55.
56.
57.
采用逆微乳液为媒介合成六铝酸盐及其金属取代系列甲烷燃烧催化剂.首先研制了由表面活性剂、助剂、油相和水相四组分逆微乳液拟三元体系相图,选择十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂,脂肪醇为助剂,正辛烷为油相和水相[或Al(NO3)3溶液].研究了助剂脂肪醇链长、表面活性剂与助剂相对量和盐浓度对微乳液体系形成和稳定性影响,并以电导率随水含量变化的规律很好地印证了微乳液体系的相行为.选取相图中稳定微乳区合成了具有高温稳定性的甲烷催化燃烧催化剂六铝酸镧[La(Mnx/Fex)Al12-xO19-δ].用BET、TG-DTA和XRD表征了催化剂的物性和结构,并在微型固定床反应器中考察了对甲烷燃烧的催化活性.结果表明,利用逆微乳液作为反应介质使催化剂前驱体分散更充分,使六铝酸盐晶相形成的温度有效地降低到950℃.Fe取代的六铝酸盐具有较好高温催化活性和热稳定性,而Mn取代的同晶体则具有较好的低温催化活性,Fe和Mn离子同时对Al3 进行取代时,由于两者之间存在的协同效应明显提高了催化剂的催化活性和比表面,T10仅为475℃,T90为660℃. 相似文献
58.
采用水/CTAB/正丁醇/正辛烷体系微乳液法及水热技术制备了BaLiF3∶Er3+纳米微粒.利用X射线衍射(XRD)、环境扫描电镜(ESEM)和红外荧光光谱等手段对所制备产物进行了表征.X射线衍射数据表明, 所制备微粒与JCPDS 标准卡片18-715吻合很好, 利用谢乐公式计算所制备产物平均粒径在98.45 nm左右, 与环境扫描电镜观察结果基本相同.BaLiF3∶Er3+纳米微粒的红外发射图谱由4个峰构成, 最强峰位于1540 nm处, 属于Er3+的f→f跃迁. 相似文献
59.
Amorphous kaolinite derivatives were prepared through mixing kaolinite with HCOOK and KOH solution. Ki-netics of kaolinite being turned into amorphous derivatvies was investigated by XRD. It showed that the transfor-mation included dynamic and diffuse controlling stages. And the active energy E1=26.8kJ·mol-1; E2=12.2 kJ·mol-1. TEM and SEM images showed that particle size of the amorphous derivatives was about 50nm. And the amorphous derivatives seemed like alumnsilicate gel, accompanied by some aggregates. 相似文献
60.