成分和拓扑形貌可控的氧化锌/氧化钛复合反蛋白石的合成及其光催化性

利用自组装胶体晶体模板导向电沉积制备氧化锌反蛋白石,利用液相沉积法在室温下制备复合氧化锌/氧化钛反蛋白石. 当对氧化锌反蛋白石进行20 min的液相沉积处理时,可以获得具有非密堆积三维有序多孔结构的氧化锌/氧化钛复合反蛋白石. 当液相沉积时间达到60 min时,则得到壁厚明显增强的纯氧化钛反蛋白石(TIO-LPD60). 讨论了样品成分和拓扑形貌变化的机理. 紫外光催化性能的初步研究显示,反蛋白石膜的光催化性能同时受到来自成分和拓扑形貌两方面的显著影响. 对比纯的氧化锌或者氧化钛反蛋白石,尽管样品具有相似的反蛋白石壁厚,ZnO/TiO₂复合反蛋白石被证实具有明显增强的光催化活性. 然而,当反蛋白石壁厚从约52 nm增加到约90 nm时,TIO-LPD60显示了最高的光催化活性.     

FPGA在数据重排中的跨时钟处理

数据重排是雷达信号处理的关键步骤,但是面临着数据量大、实时性高及接口复杂等特点,本文采用FPGA和DDR3的硬件架构,灵活地使用乒乓操作、异步FIFO及相关信号的状态反压等控制技巧,提出了一种跨多时钟域处理的设计,通过仿真分析和板卡实测,能满足新体制雷达大批量信号处理需求.     

基于L1范数凸包数据描述的多观测样本分类算法

为建立高维空间样本分布的最佳覆盖为目标来实现覆盖分类,该文提出基于L1范数凸包数据描述的多观测样本分类算法。首先对训练集的每个类别以及测试集的多观测样本分别构造凸包模型,这样多观测样本的分类就转化为凸包模型的相似性度量问题。若测试集的凸包模型与训练集无重叠,采用L1范数距离测度进行凸包模型之间的相似性度量;若有重叠,采用L1范数距离测度进行收缩凸包(reduced convex hulls)之间的相似性度量。然后采用最近邻准则作为多观测样本的分类决策。在3个数据库上进行的实验结果,表明该文提出方法对于多观测样本分类具有可行性和有效性。     

无机化学四个易混淆基本概念的讲授建议

化学概念模糊表述容易导致学生学习障碍,不利于培养学生严密的逻辑思维。无机化学是化学及近化学专业的基础课之一,教授对象多为大学一年级本科生,清晰讲授基本概念的重要性不言而喻。本文通过对无机化学四个常见易混淆的概念进行分析,指出了产生错误结论的原因,并给予了一些讲授建议。     

IPO结合FMM，RPFMM，FaFFA方法快速计算电大腔体的RCS

迭代物理光学法结合快速多极子(IPO+FMM)方法,可以快速计算电大腔体的电磁散射特性。传统的快速多极子(FMM)方法需要计算两组的转移因子以及转移过程的全部角谱分量,计算开销是非常大的。随着组间距离的增大,转移过程可以用射线多极子(RPFMM)简化计算,为了充分利用射线多极子方法中参与计算的有效角谱分量随着组间距离增大而变少的特性,采用一种随着组间距离增大自适应调整参与计算的角谱分量的锥形区域的射线多极子方法(RPFMM),当两组距离足够大而位于远场时,用远场近似方法(FaFFA)进一步简化计算。结果表明该方法能在保持计算精度的同时并能较IPO+FMM方法进一步减少计算资源占用、提高计算速度。     

融入注意力机制的视频多尺度时序融合行为识别模型

视频行为识别算法在特征提取过程中,存在未聚焦视频图像显著区域信息的问题,使模型分类效果不理想.为了提高网络区别关注的能力,提出融入注意力机制的视频多尺度时序行为识别算法模型.在视频长-短时序网络中分别融入通道-空间注意力和通道注意力模块,引入注意力机制使网络在训练过程中重新分配权重,捕捉视频内容与位置兴趣点,提高网络的...     

基于SRM自组织多区域覆盖的可拒绝近邻分类算法研究

该文依据区分与划分相结合的可拒绝模式识别思路,提出了高维空间海量训练样本情况下的基于结构风险最小化决策的自组织多区域多球覆盖可拒绝近邻分类算法。该方法利用同类样本之间相互接近的特性,通过结构风险最小化紧几何覆盖策略,选择训练样本,通过自组织多区域多球覆盖模型构成同类样本的划分性描述,达到拒绝识别非训练类样本的目的,最后通过k近邻相互区分性比较确定真实类别。仿真实验结果表明该文的思路是合理可行的,在实际应用领域具有一定价值。     

Y0.928Pr0.072Ba2Cu3O7超导单晶的钉扎机制研究

研究了Y0.928 Pr0.072 Ba2 Cu3 O7(后文称YPBCO)单晶在不同温度下的磁特性,计算了不同温度下的钉扎力密度Fp对磁场的依赖关系.结果表明,在不同温度下的钉扎力密度可近似标度在同一条曲线上;标度函数和峰效应引起的最大Jc所对应的磁场与不可逆场的比值都表明,YPBCO单晶在磁通玻璃态的钉扎机制主要是样品中Pr的微观电子分布不均匀性引起的正常相面钉扎.     

在多晶Al2O3衬底上化学气相沉积MgB2超导薄膜

报道了制备MgB2超导薄膜的一种新方法和测量结果，MgB2超导薄膜的制备采用的是两步异位退火方法，但在现有报道的方法不同的是，制备硼（B）先驱膜采用的是化学气相沉积方法，在460℃温度下热分解乙硼烷（B2H6）沉积的，然后镁（Mg）蒸气中分别在730℃、780℃和830℃条件下退火，生成MgB2超导薄膜，扫描电子显微镜观察表明制备薄膜是多晶的，MgB2晶料小于2μm。X衍射分析发现所生长的薄膜是随机取向的。800℃条件下退火生成的MgB2超导薄膜起始转变温度和零电阻温度分别达到35K和24K，结果表明，采用B2H6热分解化学气相沉积B先驱膜的方法在优化的沉积条件和退火条件下可制备高质量的MgB2超导薄膜，我们这种化学气相沉积MgB2超导薄膜方法在大面积的MgB2超导薄膜制备方面较脉冲激光沉积方法具有优势，并且与现有的半导体工艺技术相兼容，有利用实现MgB2超导薄膜在电子器件方面的应用。