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232.
固相萃取-高效液相色谱法测定枣中熊果酸和齐墩果酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用正交设计方法优化枣中熊果酸和齐墩果酸的提取工艺,并建立熊果酸和齐墩果酸的固相萃取-高效液相色谱测定方法.样品经乙醇提取,减压浓缩,C18固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱方法分离,以甲醇-磷酸盐溶液作流动相,等度洗脱,紫外检测器检测.齐墩果酸和熊果酸在0.01~1.0mg/mL浓度范围内与峰面积线性良好,线性相关系数分别为0.9998和0.9999.样品的平均加标回收率为95.1%~98.8%.方法的检出限为1.0~3.7μg/mL(S/N=3),同一样品测定结果的相对标准偏差小于2.0%(n=7).方法具有简单、快速,灵敏、可靠的特点,适用于枣及枣类产品中熊果酸和齐墩果酸含量的测定. 相似文献
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数据从来源端经过抽取、转换、加载至目的端的过程称为ETL。在三网融合和5G移动业务广泛开展,运营支撑系统数据库数据量日益增大及数据个性化需求增多的背景下,海量数据自动化处理及可视化实现成为迫切的需求。本文介绍了当下主流数据ETL的过程节点与技术方案,并经过多种方案的综合对比,最终选取Python+Kettle+Streamlit模块技术方案的开发应用。该方案解决了数据ETL依赖人工及时效性不高的问题,减少了数据开发人员重复编写大量SQL及数据脚本工作量,节省了大量运营维护时间,实现数据结果集直观展示。 相似文献
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利用超声分子束技术、同步辐射和反射式飞行时间质谱仪得到了Kr和Kr2的光电离质谱和光电离效率谱,确定了Kr和Kr2的电离能,利用Gaussian-03程序中的MP2(Full)/6-31G*,QCISD/cc-pVTZ以及B3LYP/6-31G方法优化了Kr2的结构,计算了它们的振动频率和电离能,计算结果显示:当采用相同的理论水平和皋组时,随着Kr同位素质荷比(m/z)的增大,它们结构和电离能保持不变,而振动频率逐渐变小.与此同时,用G2方法计算了Kr(84)和Kr2(168)的电离能,它们的电离能的理论值与实验结果符合得比较好. 相似文献
235.
液相色谱-串联质谱法对动物源性食品中14种苯二氮类药物及其代谢物残留量的同时检测 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)同时检测动物源性食品中14种苯二氮类药物及其代谢物残留量的测定方法.在pH 5.2乙酸铵缓冲溶液中药物残留经酶解后,用氨水调节pH值大于9.5.溶液经乙酸乙酯-异丙醇(体积比5:1)提取和阳离子交换柱(MCX)净化,并用多反应监测技术所确定的定性离子对检测物进行定性和同位素内标法定量.方法的定量下限为1.0μg/kg,线性范围为1.0 ~20.0μg/L,各基质的加标平均回收率为64% ~117%,相对标准偏差为3.6% ~12.3%. 相似文献
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237.
有效的资源分配在协同通信中占有举足轻重的地位,鉴于此,该文研究了其中的中继节点选择和功率控制问题,提出了一种联合中继节点选择的博弈功率控制算法。它的主要思想是从各节点信噪比的角度建立收益函数,并具体针对源节点和中继节点建立不同的代价函数。在认为每个节点都负责的前提下,通过调整各节点功率达到各自效用的最大化,并依据中继节点发送功率的策略空间,优化参与协同的中继节点集合。同时,该文还对纳什均衡的性能进行了数学分析。从仿真结果可以看出,所提算法在复杂度可接受的前提下,能使各节点间的功率得到合理有效的使用,确能改善系统性能。 相似文献
238.
239.
鳗鱼、蜂蜜中链霉素、双氢链霉素残留量的液相色谱-串联质谱法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时检测鳗鱼和蜂蜜中链霉素和双氢链霉素残留量的方法。样品用庚烷磺酸钠和磷酸盐缓冲液提取,经SUPELCO LC-C18固相萃取净化后,采用Thermo Aquasil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm)分离,以含0.3%乙酸的乙腈溶液和0.3%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式测定,外标法定量。该方法在10~100μg/kg质量浓度范围内线性关系良好,定量下限均为10μg/kg。方法的回收率为89.6%~110.3%,相对标准偏差为2.3%~20.9%。该方法简便、实用、准确、快捷,能够满足蜂蜜和鳗鱼中链霉素和双氢链霉素残留量的检测需要。 相似文献
240.
金属/有机高分子膜/n-InP肖特基势垒 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍用有机高分子膜(LB膜和聚酰亚胺)代替n型InP肖特基势垒二极管中的薄氧化层,所得到的肖特基势垒二极管的势垒高度大于0.7eV,反向漏电流小于2.3×10~(-5)A/cm~2,性能稳定.还叙述了有机高分子膜的制备方法,电学测量结果,并与金属/薄氧化膜/n-InP肖特基势垒进行了比较,同时讨论了该法的优缺点. 相似文献