一种新型微束斑X射线源的研究

采用高效长寿命的LaB6单晶阴极电子枪作为电子束发射系统、轻便的等径双圆筒静电系统作为聚焦系统等技术研究了一种新型台式微束斑X射线源.通过在综合测试仪上的初步实验研究,表明该微束斑X射线源不仅可以连续辐射,而且可以脉冲辐射X射线,输出X射线束斑小、亮度高.此外,该台式X射线源具有体积小、重量轻,使用寿命长、造价低,可灵活移动等优点.     

A THEORETICAL AND EXPERIMENTAL STUDY OF FREQUENCY REDSHIFT IN OPTICAL-FIELD-INDUCED FREEDERICKSZ TRANSITION IN A NEMATIC LIQUID CRYSTAL FILM

The frequency redshift in the optical-field-induced Freedericksz transition in a nematic liquid crystal film is investigated, We derive a theoretical expression for the frequency shift, and then measure the temporal evolution of the frequency shift and the light-intensity de-pendence of the maximum frequency shift. The theory agrees with the measurements.     

向列液晶中光场导致Freedericksz转变引起的频移

本文从理论及实验上研究了向列液晶中激光导致的Freedericksz转变引起的光场频移,得出了频移的时间演化规律,发现最大频移量正比于输入光强的平方。实验结果与理论分析相一致。     

液晶混合光学双稳装置中的分叉、混沌和暂态行为

本文以时延弛豫微分方程为出发点,计算和分析了具有反馈时间延迟(feedbacktime-delay)t_R的液晶混合光学双稳系统中的分叉和混沌。还发现在双稳区内存在一种周期为t_R的暂态振荡。 关键词：     

氦-氧等离子体针灭活肺癌A549细胞

研究了介质阻挡放电等离子体针对肺癌A549细胞的灭活机制, 探讨从不锈钢管注入到氦等离子体尾流区域的氧气含量对杀灭肺癌细胞A549的影响. 利用中性红吸收测试法定性观察了等离子体处理后死亡的细胞和活着的细胞的形态区别, 并且定量测定了不同条件下的细胞存活率. 在固定功率24 W的处理过程中, 氦-氧等离子体的灭活效率主要取决于等离子体曝光时间以及氦气中添加氧气的百分含量. 实验结果显示最好的处理参数为: 处理时间150 s, 800 mL/min的氦气添加3%氧气, 保持针距样品的距离为3 mm. 根据氦-氧等离子体发射光谱, 可以推断在细胞灭活过程中, 氦-氧等离子体中的活性粒子(如羟基和氧自由基)起主要作用.     

驱动蛋白单向运动机理

驱动蛋白马达在实验和理论上已被进行了广泛的研究. 然而, 其行进运动的微观机理仍未确定. 在本文中我们基于化学、力学和电学耦合提出了一个交臂模型来描述这种行进运动. 在该模型中，驱动蛋白两个头的ATP水解化学反应速率由作用在其颈上的力（包括内部弹性力和外部负荷）来调控. 在低外部负荷情况下, 驱动蛋白的后头的ATP水解化学反应速率远大于前头的速率, 因而两个头在ATP水解化学反应和力学周期循环中是协调的且马达以每步消耗一个ATP的方式的行走. 在大的前向负荷情况下, 两个头的ATP水解化学反应速率变得可比拟, 因而两个头在ATP水解化学反应和力学周期循环中不再很好地协调. 该模型与驱动蛋白的结构研究结果以及ATP水解化学反应路径一致. 利用此模型所估算的驱动力（约5.8 pN）与实验结果（5~7.5 pN）一致. 所估算的每步中的运动时间（约10）也与实验测量值（0~50）符合. 解释了已观察到的每步（8nm）分为两个半步的现象. 所得到的运动速度-负荷曲线与已有的实验结果一致.     

利用原子力显微镜研究在单分子水平上DNA与组蛋白的相互作用

核小体是DNA被压缩成染色质的第一级压缩结构. 为了更深刻描述DNA与组蛋白的相互作用,利用透析方法将DNA和组蛋白构建成核小体,并且应用原子力显微镜进行单分子水平上的观察. 实验结果表明利用透析方法得到了核小体的“串珠型排列”,并且对在两种不同的结合条件下DNA与组蛋白的相互作用进行了观察和比较.     

利用分子梳方法研究单个DNA-YOYO-1复合体的光漂白性质

利用分子梳方法结合荧光显微术对单个DNA-YOYO-1复合体的光漂白过程进行了研究,发现单个DNA-YOYO-1复合体的光漂白是一个随光照时间指数衰减的过程,并给出了DNA拓扑结构以及光照强度对光漂白过程的影响.