基于可信性安全准则的模糊动态投资组合模型

研究了模糊环境下的动态投资组合模型,将证券的收益率描述为模糊变量,提出了基于可信性测度的安全准则,可信性安全准则反映了投资者对灾难事件的容忍水平.建立了基于可信性安全准则的模糊动态投资组合模型,对建立的模型设计了基于模糊模拟的混合智能算法进行求解,并在Visual C++环境下,用C语言实现了对实例的求解,证明了混合智能算法的有效性和合理性.     

四阶分数阶扩散波动方程的两网格混合元快速算法

本文研究四阶分数阶扩散波动方程模型的基于新混合元方法的快速两网格算法.讨论该方法的稳定性,推导三个未知函数的$L^2$模意义下的最优误差估计.最后通过数值例子验证两网格混合元算法的高效性和理论结果的正确性.     

聚酰胺-胺型树枝状化合物与四氯化钛的配合及其催化作用初步研究

树枝状化合物因具有独特结构,近年来基分子修饰及功能化研究十分活跃,许多研究结果表明,由发散法合成的树枝状分子（如聚酰胺－胺型,简称PAMAM）其低代数（3.0代以下）为敞开和相对疏松的结构,高代数（4.0代以上）则是表面紧密堆积的结构,其性质与胶团相似,它的内部空隙可以包容小分子,因此可用于药物或催化剂的载体,Meijer等已成功的将4－硝基苯甲酸、Bengal Rose等小分子包埋在树枝状分子中,并深入研究了释放小分子的方法,Knapen等也报道了过渡金属与树枝状分子配合物作为催化剂的反应,本文合成了聚酰胺－胺型树枝状化合物（3.0代）;用苯甲醛、苄基氯和三苯甲基氯等对其进行了修饰,使它外层的每个－NH2分别连接1个、2个或3个苯环;用TiCl4与这些经修饰的化合物进行配合,测定了含Ti量,并对它的催化性质做了初步探索。     

~1H NMR INVESTIGATION OF THE BINDING OF METHYL-β-D-GALACTOSES WITH SIALIC ACID RESIDUES ON HEPATIC BINDING PROTEIN——THE EFFECT OF DIVALENT CALCIUM ION

The present study is a proton NMR investigation of the influence of Ca~(2+) on the interaction between the intact sialic acid residues on HBP (Hepatic Binding Protein) and methyl-β-D-galactoses. The proton NMR spectra of HBP and methyl-β-D-galactose mixing solution at different Ca~(2+) concentratiou have been measured. The analysis of the experimental results indicates that Ca~(2+) participates in the binding of sialic acid residues on HBP with methyl-β-D-galactoses and this enables the galactose molecules to, be in stable bound state. The proton NMR spectra of the samples containing EDTA have confirmed this conclusion.     

Mg~(2+)通过磷脂影响脂酶体中H~+-ATP酶的慢运动

本文研究Mg~(2+)对H~+-ATP酶在脂酶体中慢运动的影响。在不同Mg~(2+)浓度及不同温度下,测量了运用保温法嵌入脂酶体中的马来酰亚胺自旋标记的H~+-ATP酶的ST-EPR谱。由ST-EPR谱的诊断参数L″/L,C′/C与Mg~(2+)浓度以及温度的关系,并对照根据相同条件下测得的5NS-EPR谱超精细分裂而得到的序参数S与Mg~(2+)浓度以及温度的关系,分析得出:增加脂酶体中的Mg~(2+)浓度与降低测量温度都导致H~+-ATP酶在膜脂中的运动相关时间增加。进一步分析还得到H~+-ATP酶在膜脂中旋转扩散运动的快慢与周围膜脂的活化能大小有关。在脂酶体中Mg~(2+)浓度的变化将导致膜脂活化能发生改变,从而影响H~+-ATP酶在膜中的慢运动状态。     

室温磷光凝胶研究进展

室温磷光(RTP)材料因其独特的发光性质和在光电、传感、生物成像及信息加密等领域广阔的应用前景吸引了研究者的兴趣。近年来,科学家探索了各种方法调控有机分子的室温磷光,并通过磷光分子结构设计以及磷光保护基质的构建成功构筑了长寿命和高量子效率的有机室温磷光材料。超分子凝胶作为诱导室温磷光的新基质,具有三维网络结构、热可逆性质及刺激响应性等优势而引起关注。本综述围绕无金属室温磷光凝胶材料和含金属室温磷光凝胶材料,总结了近年来关于室温磷光凝胶材料的研究现状,并在此基础上,简要展望了室温磷光凝胶材料研究的发展趋势。     

鸢尾苷元和鸢尾苷的电子结构和光谱性质的含时密度泛函理论研究

采用ab initio 的HF和DFT的B3LYP方法, 对化合物鸢尾苷元和鸢尾苷基态结构进行优化, 分析了前线分子轨道特征和能级分布. 用含时密度泛函理论(TD-DFT)和半经验的ZINDO方法, 对鸢尾苷元和鸢尾苷的电子光谱进行了研究, 发现该物质主要吸收光谱源于分子内的π→π*的电子跃迁. 计算结果表明, 分子结构改变可影响化合物前线分子轨道分布和吸收光谱, 吸电子基使紫外光谱红移.     

自制氨质控品用于职业卫生检测的质量控制

氨是一种无色、具有强烈辛辣刺激性臭味的气体。氨极易溶于水,对眼及上呼吸道具有明显的刺激和腐蚀作用。氨在工业生产中应用广泛,制造碱、炸药、医药和有机合成纤维、塑料、树脂、鞣皮、油漆、染料等生产都有机会接触氨[1]。由于氨的使用对工作场所造成了污染,国家标准有明确的规定,氨的短时间接触容许浓度(PC-STEL)为30 mg·m-3,时间加权容许浓度(PC-TWA)为20mg·m-3。准确     

聚集态分子排列对光电性能的影响

有机小分子材料是由许多分子构成的聚集体,其性能既与单个分子的空间构型和电子特性有关,更与聚集体中分子的排列方式和分子间相互作用密切相关.在有机小分子材料中,聚集体的性质并不是组成它的单分子行为的简单线性叠加,而是经常呈现出聚集态的整体差异性响应特点,即:不同的聚集态分子排列引起截然不同的性能.因此,科学研究已逐渐由单分子研究迈向分子聚集态科学.随着人们对分子聚集态科学的关注,特别是对有机分子固态下的排列和堆积方式、分子间相互作用等方面的深入研究发现,通过不同策略对分子聚集态行为的有效调控,可以实现完全不同于单个分子特性的聚集态发光现象,包括发光强度、颜色、形式以及激发过程的差异.也可以通过分子聚集态的形貌和维度的调节,实现不同光电器件性能的调节和优化.本综述将分别介绍聚集态分子的排列方式对力致变色、室温磷光、力致发光和有机场效应晶体管等方面的重要影响,进一步阐述聚集态分子行为的重要性,同时,为有效调控聚集态分子的排列方式,有针对性地设计和开发优异性能的光电材料提供基础.     

Mg~(2+)-MEDIATED CHANGES IN FLUIDITY OF PHOSPHOLIPID DECREASE THE SLOW MOTION OF THE INCORPORATED H~+-ATPase IN LIPOSOMES

The effect of Mg~(2+) on the slow motion of H~+-ATPase in proteoliposome was studied. The ST-ESR spectra of H~+-ATPase labeled with maleimide and incorporated in liposomes at various Ma~(2+)concentrations with incubation method were measured. The relationship between the diagnostic param-eters L"/L, C'/C derived from ST-ESR spectra and Mg~(2+) concentrations or temperatures was com-pared with that of the order parameter S derived from 5NS-ESR spectra under the same conditions. Obtain-ed results clearly showed that the increase of Mg~(2+) concentration or the decrease of temperature maycause the increase of the rotational correlation time of H~+-ATPase in proteoliposome. And the rota-tional diffusion rate of H~+-ATPase in membrane lipid is related to the activation energy of the sur-rounding lipid. The change of Mg~(2+) concentration in proteoliposome leads to a change of activarionenergy and influence in turn the slow motion of H~+-ATPase in 1ipid.