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综述了水和食品中有机磷农药残留检测中样品的前处理方法 (包括液液萃取、固相萃取、液相微萃取、固相微萃取、拌棒吸附萃取、磁固相萃取、QuEChERS等)和测定方法(包括气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱法等)的研究进展(引用文献58篇)。 相似文献
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建立了气相色谱-质谱法测定压敏胶及其制品中多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)的分析方法。通过制备的阳性样品,对压敏胶样品的前处理条件进行优化,选择以乙酸乙酯为溶剂溶解样品,甲醇作为沉淀剂除去高聚物,在选择离子监测(SIM)方式下进行GC-MS分析。在优化实验条件下,检测的PBBs和PBDEs在0.1~10 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.999;对常用的热熔型压敏胶、溶剂型压敏胶和乳液型压敏胶进行3水平空白加标回收实验,PBBs的回收率为86.5%~99.7%,相对标准偏差小于7%;十溴二苯醚的回收率为91.4%~95.8%,相对标准偏差小于5%。该方法简单、灵敏,适用于压敏胶及其制品中多溴联苯和多溴二苯醚的分析确证。 相似文献
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近年来,中国移动与内容服务提供商(SP/CP)的合作促使手机上网业务得到了飞速发展,但在合作中也日益暴露出一些问题,亟待解决。本文尝试运用激励约束理论分析当前产业环境下中国移动如何引导SP/CP发展,并在简要分析国外相关案例的基础上,就具体措施提出策略建议。中国移动手机上网业务发展现状及问题移动梦网发展概况2005年底,中国移动的用户数达到2.467亿,收入保持持续高速增长,尤其是新业务收入增速相当迅猛。详情可参见表1。近年来,中国移动收入增长中最引人注目的是新业务收入部分。2005年,新业务收入增幅达到了58.60%,其中,中国移动… 相似文献
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从2003年信息产业部组织国内六大电信运营商开展数字集群共网商用实验至今已有4年多时间,目前从商用实验的总体情况来看进展缓慢。在当前的国家政策和集群通信市场的大环境下,数字集群共网的模式很难得到很好的发展,无论是运营商还是设备制造商都对国内数字集群共网的发展感到前景渺茫,几年下来很多参与商用实验的运营商和设备制造商已没有当初的热情,举棋不定。从欧美发达国家的成功经验来看,数字集群共网是未来数字集群的发展方向,为什么在我国却行不通?我国数字集群发展的出路在哪里?怎样建立适应我国应急通信和民用生产调度的商用运营盈利模式?怎样处理数字集群共网与公众移动通信业务的关系?很多关注我国数字集群发展的通信人一直在思考这些问题,本文概括了目前我国数字集群共网商用实验的进展情况,分析了存在的问题,参考国际上数字集群共网的成功案例,提出了我国数字集群共网的运营模式和市场发展策略。 相似文献
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建立了检测水中痕量镉的磁性固相萃取-原子荧光光谱法。制备磁性碳纳米管,以其作为固相萃取吸附剂用来萃取和富集水中的痕量镉,采用氢化物发生-原子荧光光谱法进行检测。在最佳条件下,镉在0.05~5.0μg·L-1范围内呈线性,检出限(3σ)为1.6 ng·L-1。加标回收率在97.1%~101%之间,测定值的相对标准偏差在1.6%~4.8%之间。方法用于分析标准物质,测定值与认定值相符。 相似文献
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综述了水和白酒中异味物质检测的样品前处理方法(包括液液萃取、固相萃取、液相微萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取、吹扫捕集、顶空等)和检测方法(包括气相色谱法、气相色谱-质谱法、气相色谱-飞行时间质谱法)的研究进展(引用文献52篇)。 相似文献
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1、任重道远社会分工是生产力发展的必然结果,是生产力发达和历史进步的重要标志。自工业革命以来,小农经济的作业方式开始向工业化生产方式转化,以家庭为主的生产链逐渐延伸为全社会组成的生产链。工业化的生产方式促使社会分工变得更为精细, 相似文献
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制备了磁性金属有机框架化合物(Fe3O4/Cu-MOFs),并以其作为吸附剂磁固相萃取水中重金属Pb2+,富集的Pb2+以EDTA洗脱后用石墨炉原子吸收光谱法(GFASS)进行定量检测。优化了影响萃取效率的实验条件:pH值、吸附剂用量、萃取时间和洗脱剂,并探究Fe3O4/Cu-MOFs复合材料的吸附性能。实验结果表明,Fe3O4/Cu-MOFs复合材料有较高的吸附能力,对Pb2+的最大吸附容量为124.6mg/g,且可以多次循环使用。在最佳实验条件下,测定Pb2+的线性范围为0.1~50μg/L,相关系数R2为0.9995,检出限(S/N=3)为0.02μg/L。该方法已成功应用于环境水样中痕量Pb2+的定量检测。 相似文献