非离子水溶性膦铑配合物催化剂的XPS表征

用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）的分析方法，对非离子水溶性膦铑配合物ＲｈＣｌ３／ＴＰＰＰ的组成，结构进行表征，并且用曲线拟合分峰技术对配体ＴＰＰＰ，配合物ＲｈＣｌ３／ＴＰＰＰ催化剂中各元素的峰进行数据处理，结果表明配体ＴＰＰＰ与配合物ＲｈＣｌ３／ＴＰＰＰ比较，配合物中存在Ｒｈ－ＣＯ配位和Ｒｈ－Ｐ配位，通过ＸＰＳ分析测试结果推断，原位合成的ＲｈＣｌ３／ＴＰＰＰ配合物催化剂其结构表示为ＣｌＲｈ（ＣＯ）ｎ（     

基于Winsock的TCP/IP网络通信

西方通过单地址的点－－点通信和广播地址的广播通信程序的设计,较深入地探讨了基于Ｗｉｎｓｏｃｋ的ＴＣＰ／ＩＰ网络通信编程技术。     

一类非Hopf 代数的双Frobenius 代数

本文构造了一类非Hopf 代数的双Frobenius 代数. 特别地, 在某些特殊的情形下, 这里构造的双Frobenius 代数是整体维数为3 的阶1 生成的Artin-Schelter 正则代数的Yoneda 代数.     

温控相转移纳米铑催化高碳烯烃氢甲酰化反应

 基于温控配体 Ph₂P(CH₂CH₂O)₁₆CH₃ 稳定的 Rh 纳米催化剂在水/1-丁醇两相体系中具有温控相转移功能, 将其用于高碳烯烃氢甲酰化反应中. 在优化的反应条件下, 1-辛烯转化率和醛收率分别达 98% 和 96%, 对其它高碳烯烃氢甲酰化反应也具有较高的催化性能. 催化剂和产物通过简单的相分离即可分开, 连续使用 3 次后, 催化剂性能未见明显降低.     

用于温控相转移纳米铑催化反应的水/有机两相新体系

在水/1-戊醇两相体系中实现了以温控配体Ph2P(CH2CH2O)22CH3为稳定剂的Rh纳米催化剂的温控相转移功能,并将其应用于烯烃催化加氢反应,在优化的反应条件下,环己烯的转化率和环己烷的收率均为99%.通过简单的相分离即可将催化剂从产物中分离出来,重复使用8次,其活性保持不变.     

用箭图构造非分次的双Frobenius代数

利用箭图构造了一类非分次的双Frobenius代数, 并根据结构常数分类出一种给定类型的双Frobenius代数.     

温控离子液体/有机两相体系中纳米Rh催化烯烃氢甲酰化反应

将具有"高温混溶、室温分相"功能的离子液体[CH3(OCH2CH2)16N+Et3][CH3SO3–](ILPEG750)与甲苯-正庚烷组成的两相体系用于纳米Rh催化的烯烃氢甲酰化反应中,在优化的反应条件下,1-辛烯转化率和醛收率分别为99%和91%.催化剂经简单分相即可与产物分离,且可连续使用8次,其活性基本保持不变.     

温控相分离纳米Rh催化1,5-环辛二烯选择性加氢反应

发现离子液体[CH3(OCH2CH2)nN+Et3][CH3SO3-](ILPEG,n=12,16,22)具有临界溶解温度特性,据此确证了以ILPEG为稳定剂制得的Rh纳米催化剂具有温控相分离催化功能,并将其用于1,5-环辛二烯(1,5-COD)选择性加氢制环辛烯(COE)的反应中.在优化的反应条件下,1,5-COD转化率和COE选择性分别为99%和90%;Rh纳米催化剂经简单分相即可与产物分离,催化剂循环使用10次,其活性和选择性无明显降低.     

硅尖的制备及应用

本文介绍了硅尖的制备及其在不同领域的应用。硅尖的制备方法可与现代IC工艺兼容且易削尖,故比其它材料微尖更实用。硅尖的应用随着制备工艺的改进与其它相关技术的进步必将得到新的开发。     

以聚乙二醇为载体的催化剂及为反应介质的催化反应体系

聚乙二醇(PEG)负载的催化剂具有较高的催化活性, 易于回收和循环使用, 因此受到人们极大的关注. 此外, PEG可以用作催化反应的流动相动态地担载催化剂, 通过“均相反应, 两相分离”实现均相催化剂的简单分离. 对这一领域的研究进展作一综述.