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针对路径纠缠微波的生成原理尚无确切理论依据的现状制约着路径纠缠微波信号制备质量提升的问题,首先从现有路径纠缠微波信号制备方案出发,对各方案中生成路径纠缠微波的核心器件——微波分束器依次进行了分析。其次,在对比超导180°混合环、威尔金森功分器和约瑟夫森混合器这3 种现有微波分束器的基础上,建立了微波分束器简化模型。最后,通过分析普通金属端口与超导体接触界面附近发生的交叉AR 反射效应逆过程,从微观层面对路径纠缠微波的生成原理给出了合理且具有普适性的解释。文中的研究使得从源头上提高所制备路径纠缠微波信号的质量成为可能。 相似文献
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在结合低剂量注氧隔离(SIMOX)技术和键合技术的基础上,研究了制备薄膜(薄顶层硅膜)厚埋层SOI材料的新技术--注氧键合技术.采用该新技术成功制备出薄膜厚埋层SOI材料,顶层硅厚度130nm,埋氧层厚度lμm,顶层硅厚度均匀性±2%.并分别采用原子力显微镜(AFM)和剖面透射电镜(XTEM)对其表面形貌和结构进行了表征.研究结果表明,SIMOX材料顶层硅通过键合技术转移后仍能够保持其厚度均匀性,且埋氧层和顶层硅之间具有原子级陡峭的分界面,因此注氧键合技术将会是一项有广阔应用前景的SOI制备技术. 相似文献
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功能磁共振数据结构性噪声分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了一种非参数化功能磁共振数据噪声分析方法.该方法根据噪声时域特性将其分为结构性噪声和非结构性噪声两类,它们对统计检验功效造成的影响在文中分别进行了讨论.使用正则相关分析提取数据中的结构性信号,利用基于降阶自回归模型的surrogate检验从结构性信号中确定出神经响应信号;利用随机化方法在保持非结构性噪声能量不变的情况下消除它们时域中的自相关性,使得非结构性噪声谱低频部分的能量下降.利用神经响应信号和经过随机化处理后的非结构性信号重构数据.重构数据基本满足了多种统计推断方法中白噪声的假设.构造了2种仿真数据,使用基于多窗口谱估计的F检验来验证算法的有效性.最后用此方法处理了20组真实的功能磁共振数据,成功提取到了一些在未降噪数据中检测不到的任务相关脑功能区. 相似文献
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采用与传统制备方法不同的加料顺序,即将苯胺单体溶液滴加到过硫酸铵氧化剂溶液中,制备了具有珊瑚状表面形貌的聚苯胺亚微米级颗粒.扫描电子显微镜(SEM)表征表明这种聚苯胺颗粒的表面形貌非常的粗糙,并有大量纳米级的小凸起.使用3种不同的聚乙烯醇(PVA),即1799、1788和CP-1000,为稳定剂,得到的聚苯胺颗粒分别为PANI-1、PANI-2和PANI-3,均具有珊瑚状表面形貌.颗粒的平均尺寸分别为250,215和140 nm.颗粒的尺寸分布也随尺寸的降低而明显变窄.可见,稳定剂PVA在水中溶解性的好坏和分子量大小对聚苯胺颗粒的聚集程度和尺寸大小有很大的影响.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR),热失重分析(TGA),粉末X-射线衍射(XRD),四探针电导率测试仪和N2吸脱附表征对得到的聚苯胺颗粒的化学结构、热稳定性、结晶结构、电性能和比表面积进行了全面的表征.聚苯胺颗粒的电导率可以达到2.7 S·cm-1.对珊瑚状表面形貌的形成机理进行了探讨. 相似文献
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纳米胶体射流是抛光加工半导体材料的新型工艺方法,其中射流抛光液的分散稳定性对抛光效果有较大影响.以直径为10 nm的CeO2为磨料,选取乙醇体积分数、聚乙烯吡络烷酮(PVP)质量分数和抛光液pH值为实验因素,利用图像灰度值法表征抛光液的分散稳定性,分析抛光液各组成参数对其分散稳定性的影响规律.利用Box-Behnken响应面法对纳米CeO2胶体抛光液的分散稳定性条件进行优化.研究结果表明,纳米CeO2胶体抛光液的最优分散条件为乙醇体积分数61%、PVP质量分数3%、抛光液pH值为10.在此最优条件下,制备的纳米胶体射流抛光液图像的灰度值为183,与响应面模型预测值非常吻合,且抛光液的分散性能良好且悬浮稳定. 相似文献
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随着视频会议技术的飞速发展,用户对视频会议的画质也提出了更高的要求.如实况转播、产品设计会议、远程医疗、远程教育等应用领域都需要非常高清的画质.因此催生了像科研、法院、公安机关等单位对视频会议系统画质的超高要求.而传统的标清的视频会议系统显然已经无法满足这些用户的需要。全数字高清视频会议主要有三大关键点,即HDMI数字接口、HD画质和H.264视频编码。在市场与技术的双重促进下,高清视频会议产品应时而生并逐步成为各大视频会议厂商竞相争夺的战略要地,国内外主流生产厂商均推出了或计划推出各自的高清解决方案,如POLYCOM、TANDBERG、华为、中兴、LifeSize、Aethra、SONY、科达、迪威、华平、H3C等公司均已推出高清视频会议产品。 相似文献
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A novel cobalt(Ⅱ) complex with biphenyl-3,3′,4,4′-tetracarboxylic acid (H4bptc) and 2-phenyl-1,3,7,8-tetraazacyclopenta[l]-phenanthrene (ptcp), {[Co(H2bptc)(ptcp)(H2O)2]·H2O}n(1), has been synthesized by hydro-thermal method and was characterized by elemental analysis, single crystal X-ray diffraction and thermal gravimetry (TG). It crystallizes in monoclinic, space group Pn with a=0.719 44(14) nm, b=1.259 4(3) nm, c=1.681 9(3) nm, β=93.30(3)°, V=1.521 5(5) nm3, Z=2, C35H26CoN4O11, Mr=737.53, Dc=1.610 g·cm-3, μ(Mo Kα)=0.639 mm-1, F(000)=758, S=1.024, R1=0.076 7 and wR2=0.120 6. The structural analyses reveal that the title complex is a 1D zigzag chain strcture along the c axis, which is stacked to furnish a three-dimensional supramolecular net structure via hydrogen bonding interactions. CCDC: 793796. 相似文献
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