β-丙氨酸-银复合膜修饰电极用于循环伏安法测定对乙酰氨基酚

制备了β-丙氨酸-银复合膜修饰电极(Ag-Ala/GCE),采用循环伏安法研究了对乙酰氨基酚在修饰电极上的电化学行为。结果表明:在pH 4.0的磷酸盐缓冲液中,对乙酰氨基酚在修饰电极上呈现一对灵敏的氧化还原峰,提出了用循环伏安法测定对乙酰氨基酚的含量。对乙酰氨基酚浓度在6.0×10-7～7.0×10-4 mol.L-1范围内与氧化峰电流呈现线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-7 mol.L-1。修饰电极用于药剂中对乙酰氨基酚的测定,并用标准加入法测得方法的回收率在95.1%～101.6%之间。     

头孢唑林钠与DNA相互作用的紫外吸收光谱法研究

利用紫外-可见分光光度法研究了头孢唑林与鲱鱼精DNA的相互作用并考察了影响两者相互作用的条件(如pH、温度、作用时间等)。实验发现头孢唑林与鲱鱼精DNA主要通过嵌入式结合。根据试验结果利用双倒数分析法计算出头孢唑林与DNA相互作用的结合常数为3.38×102mL/mg。     

中药制剂中绿原酸的电化学敏感测定及其与DNA的相互作用

制备了铂纳米粒子和聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)修饰玻碳电极,并将此电极用于绿原酸的电化学研究。实验结果表明,相比裸电极,绿原酸在此修饰电极上的氧化还原峰电流均有所增加,尤以氧化峰电流增加显著。最佳实验条件下,绿原酸的氧化峰电流与其浓度在0.2~100μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.05μmol/L。相比较已报道的其它方法,此方法线性范围较宽,检出限较低。将此电极用于中药制剂双黄连注射液中绿原酸含量的测定,测得加标回收率为97.7%~102.1%。对绿原酸与DNA的相互作用进行研究,得到它们的结合数为3,结合常数为1.62×103L/mol。相关参数可为绿原酸的药理研究以及相似药物的筛选提供参考与理论指导。     

基于级联倍频+差频效应的宽带波长转换过程

利用阶梯分段准相位匹配结构实现了基于级联倍频+差频效应的单通/双通宽带波长转换.对于固定的晶体长度,通过增加阶梯段数并合理设计准相位匹配结构参数,可以同时获得高转换效率、大转换带宽和高平坦性.当晶体长度为3 cm时,在保证平坦度低于0.2 dB的前提下,单通构型波长转换器的转换带宽和最大转换效率可分别达到177 nm和-9.94 dB,而双通构型的分别为170 nm和-4.15 dB.最后对基于阶梯分段准相位匹配结构的波长转换器与基于正弦啁啾光学超晶格和分段光栅结构的波长转换器的特性进行了对比分析,结果显示阶梯分段结构具有良好的综合特性.     

有线广播电视地埋管线施工技术要求

1地埋管道路由选择 1．1地埋管道路由确定的原则地埋管道的走向应根据城镇有线电视网络结构、城市建设规划、街道分布、住宅小区及工业园区入口、光节点设置等情况，按直、近、平的原则，仔细勘察、论证，确定管路最佳走向。同时设计管道路由要尽量靠近光节点，便于网络升级改造和提供网络增值业务或线路出租业务。     

黄酮糖苷Parkinsonin B的全合成

天然黄酮碳糖苷化合物特有的稳定性和显著的生物活性, 使其化学合成成为当今糖化学领域的研究热点之一. 本工作立体专一性地全合成了天然黄酮碳苷Parkinsonin B. 通过控制物质的量比, 首先高选择性合成了2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮(3), 并与糖给体O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-葡萄糖基)三氯乙酰亚胺酯(7)发生立体专一性糖基化反应得到碳糖苷化合物8, 化合物8经查耳酮路线进而合成黄酮碳苷Parkinsonin B (1). 经IR, MS, ¹H NMR及元素分析证实了产物及中间体的结构, 同时讨论了全合成反应的主要影响因素, 并对其¹H NMR解析进行了探讨.     

分析装表接电错误接线及反窃电措施

装表接电错误接线带来的危害较大,尤其是给窃电分子留下了可乘之机,所以用电监察人员必须加强装表接电错误接线的检查,并切实注重反窃电工作的开展,才能更好地促进电力服务水平的提升。     

新原则下大学有机化学中“特性基团化合物”的命名

从特性基团的概念出发，详细介绍了新版《有机化合物命名原则2017》中的特性基团的高位（优先）次序、最低位次（组）、CIP顺序等规则，并结合具体实例与1980版对应规则进行了对比分析，以便广大师生尽快适应并运用新原则开展学术交流与教学实践。